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杂环化合物类文章3085篇，页次：1/12页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页‖ 最后页】 转到
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| 酰腙类和苯并咪唑类pH传感器的合成[本文85页] | 苯并噁唑类化合物的微波辐射合成与[本文64页] | 基于卟啉的仿酶组装及其生物识别分[本文124页] |
| 新型稠环共轭有机半导体材料的设计[本文178页] | 基于菲并咪唑的深蓝光半导体材料的[本文124页] | 过渡金属银和铜参与的含氮杂环化合[本文179页] |
| 噻吩稠合的苯并噻二唑衍生物的设计[本文186页] | 吡咯并吡咯二酮和苯骈三氮唑类小分[本文154页] | 含卟啉单元光致变色化合物的设计、[本文185页] |
| 2-氨基噻唑类衍生物的设计、合成和[本文176页] | 新型吡唑类化合物的设计、合成、表[本文158页] | 四氧五氮杂[3.3.3]螺旋桨的改进制备[本文187页] |
| 活化烯烃芳基二氟（氯）甲基化反应[本文131页] | 金属酞菁催化杂环化合物的绿色合成[本文179页] | 基于简单的含氟砌块高效构建含氟环[本文265页] |
| 苯甲腈和α-吡喃酮的合成及Aza-oxy[本文191页] | 生物活性螺环氧化吲哚骨架的不对称[本文187页] | 基于邻位官能团化的芳基卤化物构筑[本文227页] |
| 可见光驱动的腙类氮自由基产生及其[本文232页] | 无金属催化/铁催化下羰基咪唑及六元[本文209页] | 光诱导的烯烃双官能团化合成氮氧杂[本文143页] |
| 基于芳基酮醛参与的多组分串级环化[本文242页] | 光活性分子的反应及应用研究[本文159页] | 新型三唑类及含氦稠杂环类化合物的[本文176页] |
| 有机小分子及金属催化含氮杂环化合[本文149页] | 杂环化合物构建和衍生化的绿色方法[本文142页] | 氧化合成4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉及[本文150页] |
| 螺吡喃化合物在不同介质中的光致变[本文134页] | Actinophyllic Acid的不对称合成探[本文241页] | 长波长氟硼吡咯发色团的设计与应用[本文156页] |
| 钯催化交叉偶联反应合成杂环化合物[本文316页] | 新型咪唑类化合物的合成及其相关抗[本文302页] | 色满、含硫氮杂环丁烷及吡唑啉系列[本文188页] |
| 功能芳香杂环分子的设计合成及性能[本文154页] | 偶氮类化合物氢化酰基化反应及全取[本文152页] | 重氮化合物一锅法反应构建二苯并呋[本文122页] |
| 含氮五元杂环化合物5-氨基吡唑与吡[本文140页] | 高价碘介导下噁唑类、异噁唑类化合[本文181页] | 芘并咪唑共轭荧光分子的设计合成及[本文157页] |
| α-手性炔丙胺的合成方法学研究及手[本文116页] | 咪唑并[1，2-a]吡啶类衍生物的合成[本文150页] | 异卟淋化合物的合成与性质研究[本文145页] |
| 基于异噁唑基的含氮杂环化合物的合[本文174页] | 吲哚并杂环化合物的合成、组装、荧[本文202页] | 二氰乙烯基取代吖啶酮与喹吖啶酮光[本文138页] |
| 双咪唑化合物的共晶生长和固态光环[本文110页] | 基于受体苯并噻二唑、萘并噻二唑的[本文131页] | 基于PDF转化的稠合氮杂环一锅合成研[本文176页] |
| 四唑基富氮衍生物的合成及性能研究[本文154页] | 硫叶立德参与的[4+1]串联环化反应在[本文205页] | 新型N-（1,3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺[本文228页] |
| 基于PARP-1抑制剂的几类化合物的合[本文162页] | 具有药物活性的恶唑及噻唑酮类衍生[本文120页] | 新型吡咯烷酮并杂环化合物的合成及[本文187页] |
| 基于串联氢迁移/环化策略的新颖氮杂[本文132页] | 过渡金属催化的串联反应及其在构筑[本文127页] | 新型喹诺酮唑类化合物的设计合成及[本文242页] |
| 基于苯并氧杂七环构建邻苯碳醌的新[本文274页] | 自组织反应网络的构筑及其在杂环化[本文245页] | 利用串联反应构建新型杂环化合物[本文177页] |
| 手性螺环氧化吲哚化合物的多样性导[本文176页] | 新型氮杂并五苯分子的设计、合成及[本文150页] | α-氨基酸酯参与合成杂环化合物的反[本文120页] |
| 多样性导向合成在一些杂环化合物合[本文177页] | S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物及其聚合[本文160页] | 芳基取代噻唑和噻嗪衍生物的合成、[本文164页] |
| 新型手性1，2，3-三氮唑的合成及其[本文139页] | 中位取代卟啉小分子的设计合成及其[本文117页] | 多组分反应构建抗氧化分子及其性能[本文182页] |
| 含氮杂环的芳构化反应研究及其在β[本文168页] | 异吲哚啉衍生物的合成及其抑制NR2B[本文117页] | 吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪类变色分子[本文148页] |
| 青海湖嗜盐菌多样性与四氢嘧啶的生[本文109页] | 含氟芳香杂环化合物的不对称氢化及[本文107页] | 芳基酮醛与异腈参与的多组分反应合[本文164页] |
| Ugi和Rap-Stoermer反应用于苯并呋喃[本文200页] | 二吡啶胺配合物的合成、结构和性质[本文179页] | 基于均三嗪和1,3-共轭二烯的发光材[本文177页] |
| 双吲哚甲烷类化合物以及有机小分子[本文147页] | 基于咔唑和噻唑的共轭有机半导体材[本文127页] | 螺嗪/螺吡喃氟硼二吡咯的设计、合成[本文127页] |
| 嘧啶羧酸与卟啉羧酸构筑的MOFs材料[本文138页] | 菲并咪唑衍生物的合成及其电致发光[本文133页] | 吡啶盐类有机非线性光学材料合成及[本文120页] |
| 二硫缩烯酮与甲亚胺的[3+2]环合反应[本文66页] | 基于异腈的双分子串联反应合成三氟[本文79页] | 还原合成5-氨基苯并咪唑酮的方法研[本文62页] |
| N,N-缩烯酮的新应用研究—吡咯酮的[本文56页] | 异腈的双分子交叉杂环化反应研究[本文179页] | 含氮杂环类化合物的绿色合成方法学[本文97页] |
| 分子内[3+2]环加成反应设计合成系列[本文86页] | 吗啉或N-乙基哌嗪基团取代的喹啉类[本文141页] | 硼氮掺杂芘及其衍生物的合成与性质[本文134页] |
| 苯胺与甲基酮sp~3C-H键的官能团化反[本文131页] | 基于硫代酰胺合成双吡咯二硫醚的反[本文95页] | 新型吡咯并吡咯二酮衍生物的构筑及[本文74页] |
| Co(Ⅲ)催化N-氯代苯甲酰胺导向C-H键[本文122页] | 基于炔烃环化构建含氮杂环的可控方[本文249页] | α，β-炔基酮的制备及DBU促进下的[本文85页] |
| 碳化钙直接作为炔源构建三芳酰基环[本文103页] | 氧羧甲基季铵化壳聚糖接枝羟基吨酮[本文67页] | 多取代呋喃化合物和吡咯[1,2-a]喹喔[本文104页] |
| 金属镁介导的含吡咯杂环的手性季碳[本文82页] | 自由基环化反应合成二氢吡咯化合物[本文94页] | 澳洲茄胺的合成研究及[2+4]环加成构[本文77页] |
| 路易斯酸或氮杂卡宾催化合成含氧/含[本文76页] | 氮杂环卡宾催化串联反应合成喹啉-2[本文88页] | 螺氧化吲哚类化合物的合成及衍生化[本文99页] |
| 分子间自由基串联的烯烃叠氮杂环化[本文117页] | 碘促进的串联反应合成含氮杂环衍生[本文114页] | 由3-重氮吲哚-2-亚胺合成3-芳基-2-[本文116页] |
| 利用串联反应合成1-萘酚、2-吡喃酮[本文112页] | 含吡啶环结构的嘧啶衍生物合成及抑[本文68页] | 面向药物合成的碱促进醇自身氢转移[本文121页] |
| 多取代3-氨基吡咯和吡唑氮氧化合物[本文134页] | 钯催化芳基喹啉类化合物的合成方法[本文70页] | 钴催化喹啉衍生物脱氢偶联的方法研究[本文81页] |
| 路易斯酸催化的多取代1-磺酰基-1H-[本文99页] | 一锅法铜催化氧化合成多取代吡啶化[本文109页] | 吲哚及铁催化多取代噻唑的合成方法[本文83页] |
| 结构新颖的二氮杂四星烷的光化学合[本文169页] | 1,6-烯炔自由基串联环化合成碳杂环[本文168页] | 三价铑催化/无金属催化下五元含氮杂[本文198页] |
| 基于自由基串联环化反应的磷代吲哚[本文122页] | 基于Aldol串联环化反应构建呋喃/吡[本文67页] | g-C_3N_4基光催化剂选择氧化5-羟甲[本文79页] |
| 一锅法光诱导的脱羧偶联反应合成喹[本文99页] | 基于萘酐的卟啉衍生物的合成及性能[本文91页] | 6-芳氨基-2-烷硫基嘌呤核苷/6-芳基[本文119页] |
| 双吲哚甲烷硫醚衍生物的新合成方法[本文67页] | 手性碱与介孔表面羟基酸碱协同催化[本文64页] | 疏水性修饰电极在杂环芳香有机物制[本文86页] |
| 过渡金属催化羰基化反应合成3-亚甲[本文141页] | 可见光催化的环丙基开环反应及氮杂[本文149页] | 基于2-异氰基查尔酮与硝基烷烃的[5[本文101页] |
| 磺酸基螺吡喃及其磺酰叠氮化合物的[本文115页] | 惰性C_(sp~3)-H键分子内胺化合成吲[本文172页] | 1,2,4-噁二唑和苯并咪唑的一锅合成[本文155页] |
| 基于咪唑和苯并噻唑类二芳烯的合成[本文108页] | 超声促进氮杂环氮氧化物和2-磺酰基[本文76页] | I_2O_5氧化吲哚制备靛红方法学研究[本文81页] |
| 氢氧化铯促进的3-芳硫（硒、碲）吲[本文95页] | 2-氨基-1,3,4-恶二唑及(Z)-β-磺酰[本文79页] | 自由基环化反应的研究：高效构建苯[本文152页] |
| 喹啉N-氧化合物α-酰胺化和氨基化反[本文84页] | 螺吡喃酰基叠氮化合物的合成及其修[本文72页] | 铑催化合成杂原子取代异香豆素的方[本文130页] |
| 吲哚并异喹啉酮的合成方法学研究[本文115页] | 受限介质中3,9-二氮杂四星烷的合成[本文95页] | 铜催化合成异香豆素及嘧啶类杂环化[本文95页] |
| 利用α-卤代腙的环加成反应合成含氮[本文96页] | 基于炔烃构建杂环骨架的绿色转化途径[本文326页] | 生物质转化为呋喃类化合物研究[本文88页] |
| 末端炔烃参与的有机反应研究[本文90页] | 亚胺结构取代的1,5-苯并二氮杂卓类[本文125页] | 3-芳甲酰基（酯基）-1,5-苯并二氮杂[本文122页] |
| 3-(1,2,4-三氮唑甲基)-4-取代苯基-[本文116页] | 功能化金属有机框架材料的制备及其[本文118页] | 丙二腈参与的光催化多组分反应[本文114页] |
| 金催化烯基叠氮化合物和炔酰胺的反[本文115页] | 自由基环化碳卤化反应合成3-卤苯并[本文133页] | 一种利用氢化钠合成吲哚及其衍生物[本文81页] |
| 连续的Ugi/（催化型氮杂）Wittig反[本文181页] | 2H-异吲哚-1-甲酰胺及1,3,4-噁二唑[本文70页] | 几种咪唑类离子液体高压下的相变和[本文73页] |
| 苯硼酸荧光探针的制备及其在5-羟甲[本文67页] | 新型喹唑啉类化合物的合成及其体外[本文126页] | B_2O_3固体酸型催化剂降解葡萄糖制[本文74页] |
| 分子内环化过程参与的一锅反应合成[本文83页] | 含氮杂环化合物的构建方法研究[本文128页] | 非对称取代1,3,5-三嗪及喹唑啉酮的[本文115页] |
| 手性两性离子季铵盐催化剂用于Mich[本文81页] | DMF及甲醇亲核加成合成中位取代蒽类[本文56页] | 具有液晶性质卟啉衍生物的合成及其[本文114页] |
| 含有1,10-菲啰啉单元有机小分子材料[本文153页] | 基于靛红的多组分反应合成杂环化合[本文125页] | 取代黄素衍生物的合成及光谱性能研究[本文163页] |
| 三种并三噻吩衍生物的场效应性能研究[本文109页] | 多相催化剂上由苯胺/C_1-C_4醇合成[本文137页] | 酚类化合物选择性转化合成含氧杂环[本文178页] |
| 茂钛/茂锆Lewis酸联合金属（有机）[本文147页] | 基于二噻吩并噻咯的有机太阳能电池[本文160页] | 螺环羟吲哚类化合物的不对称合成研究[本文109页] |
| 基于腈亚胺参与的1,3-偶极环加成反[本文55页] | 钯催化C-H键活化氧化羰基化反应构建[本文117页] | 基于氧化偶联反应构建喹唑啉（酮）[本文128页] |
| 铁催化2-联苯基异腈参与的自由基反[本文72页] | 铱催化氧化吲哚的合成及钳型环铂有[本文82页] | 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并杂环的合成与[本文105页] |
| 2-烷硫基-5-三唑基嘧啶席夫碱衍生物[本文108页] | 2,4-双取代喹唑啉衍生物的合成研究[本文202页] | 应用分子形貌理论和Fukui函数对呋喃[本文65页] |
| 甘油和PEG促进有机反应合成杂环化合[本文122页] | 新型基于咔唑-希夫碱/酰腙衍生物的[本文123页] | 吡啶、吡喃类六元杂环化合物的绿色[本文132页] |
| 骨架铜催化糠醛转化性能的研究[本文68页] | 苯基乙烯—咔唑衍生物的合成及其性[本文73页] | 新型氮杂环金属化合物的合成，结构[本文89页] |
| 两类含氮杂环化合物的合成及其离子[本文72页] | 小分子杂环化合物对淀粉样蛋白（Aβ[本文67页] | 螺环氧化吲哚类天然产物及衍生物的[本文168页] |
| 高效率有机小分子光伏给体材料的设[本文189页] | 联噻吩双负离子化策略应用于新结构[本文146页] | 新型[60]富勒烯吡咯烷化合物的合成[本文137页] |
| 1,3-偶极子与醛[3+2]环加成反应构建[本文122页] | 负载型Pd-Cu纳米双金属催化吡啶直接[本文66页] | 7-氯-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并[本文77页] |
| 含杂环1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物[本文82页] | 氮杂环卡宾催化实现的含氮杂环类化[本文97页] | 含1,3,4-噁（噻）二唑基的噻唑盐类[本文89页] |
| 金属催化饱和杂环α-C-H键直接酰胺[本文104页] | 3-杂环取代吲哚衍生物的合成及生物[本文83页] | 氮杂卡宾催化的芳杂环类功能分子的[本文152页] |
| 基于环八四噻吩双螺旋体的合成、芳[本文101页] | 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物的设[本文92页] | 吲哚的C-H活化及无金属转化反应研究[本文109页] |
| 电合成吸电子基取代聚吲哚的电容性能[本文123页] | 4-乙酰吡啶和2-乙酰噻唑的溶剂效应[本文108页] | 咔唑衍生物的合成、结构及其光电性[本文154页] |
| 嘧啶酮—羟基肉桂酸杂合体分子的设[本文78页] | 基于非金属催化的双吲哚化合物的合[本文72页] | 有机催化直接插烯反应合成异噁唑衍[本文85页] |
| TEMPO催化空气氧化吲哚进行二聚和吲[本文63页] | 9-苄氨基吖啶类衍生物的合成和抗肿[本文80页] | 苯并咪唑吖啶类化合物的设计、合成[本文92页] |
| 含氮杂环及其硼络合物的合成研究[本文121页] | 二价铑催化三氮唑合成含氮杂环化合[本文86页] | NHC催化下吡喃、吡啶、吡唑骨架的串[本文123页] |
| 芳酮醛水合物参与的多组分反应在构[本文123页] | 无催化剂或铜(I)催化下含氮多环杂环[本文97页] | 稠合吲哚和异喹啉衍生物的有效合成[本文109页] |
| 含6-溴喹啉骨架新型杂环化合物的设[本文103页] | 区域选择性地构筑含氧及含氮杂环[本文121页] | 4,4-联吡啶盐类化合物的合成及离子[本文83页] |
| 卟啉可控自组装及可见光光解水制氢[本文80页] | β-共轭体系四芳基卟啉化合物的合成[本文102页] | 三组分一锅法合成氮氢三氮唑的反应[本文111页] |
| 杂杯[2]芳烃[2]吡啶衍生物的合成及[本文66页] | 吖啶酮衍生物的设计、合成及性质研究[本文187页] | 生物质催化转化制备呋喃类化合物的[本文81页] |
| TBAI/TBHP催化氧化合成噻唑啉衍生物[本文97页] | 异硫氰酸酯参与的含氮杂环化合物合[本文107页] | 基于吡咯并吡咯二酮的衍生物设计合[本文72页] |
| 海洋天然产物Essramycin类似物的合[本文90页] | 新型含杂环吡唑酰胺类化合物的合成[本文87页] | 吡啶酰胺类化合物质谱裂解机理研究[本文94页] |
| 机械力促进的交叉脱氢偶联反应用于[本文96页] | Cu(OAc)_2/TBPB体系下以DMF为碳源合[本文70页] | 基于查尔酮的吡咯/二氢吡咯化合物的[本文120页] |
| 新型吡唑类琥珀酸脱氢酶抑制剂的设[本文129页] | DBN（DBU）、苯丙炔Weinreb酰胺参与[本文97页] | 苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉二酮衍生物及[本文101页] |
| 两类C-3位取代吲哚类衍生物的气相裂[本文101页] | 不同π桥和受体的D-A-π-A咔唑染料[本文72页] | 2-取代吲哚芳基化去芳构化构建螺环[本文86页] |
| Cu、Fe催化的C-H键活化构建含氮杂环[本文142页] | 基于钯催化串联反应合成苯并杂环化[本文113页] | 哌嗪捕集CO_2过程中生成N-亚硝基哌[本文84页] |
| 基于吡啶官能团的二芳烯衍生物的合[本文109页] | 噻喃并[4,3-d]嘧啶类PI3K/mTOR双重[本文180页] | 含氮杂环化合物的席夫碱荧光探针的[本文77页] |
| 吡啶衍生物的绿色合成研究[本文203页] | 基于碳—氢键活化铑催化合成异喹啉[本文113页] | 基于铜催化炔基亚胺和重氮化合物的[本文86页] |
| 分子内1，3-偶极环加成构建磷、氮杂[本文110页] | 三种绿色合成喹啉类化合物的方法研究[本文92页] | 酶催化Michael-aldol串联等反应合成[本文73页] |
| 保护基控制的(2,3)-反式手性吡咯烷[本文69页] | 铜催化经由S_NAr反应构建喹唑啉酮化[本文69页] | 基于苯并噻二唑D-A-A_1型小分子给体[本文76页] |
