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含氮杂环的芳构化反应研究及其在β-咔啉生物碱合成中的应用

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含氮杂环的芳构化反应研究及其在β-咔啉生物碱合成中的应用
论文目录
 
Abstract第1-8页
摘要第8-14页
Chapter 1.Introduction第14-18页
  1.1 β-Carbolines第14页
  1.2 Imidazoles第14-15页
  1.3 Pyrimidines第15页
  1.4 Eudistomins Y_1-Y_7第15-16页
  1.5 Cordysinins C & D第16页
  1.6 Eudistomin U第16-17页
  1.7 Eudistomin I第17页
  1.8 Alangiobussinine第17-18页
Chapter 2.Aromatization of 1,2,3,4-tetra(or 3,4-di)hydro-β-carbolines第18-36页
  2.1 Review of synthetic methods for β-carbolines第18-27页
  2.2 Results and Discussion第27-33页
    2.2.1 Aromatization of 3,4-dihydro-β-carbolines第27-30页
    2.2.2 Aromatization of 1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines第30-33页
  2.3 Mechanism第33-35页
  2.4 Conclusion第35-36页
Chapter 3. Aromatization of imidazolines第36-50页
  3.1 Review of synthetic methods for imidazoles第36-44页
  3.2 Results and Discussion第44-48页
  3.3 Mechanism第48-49页
  3.4 Conclusion第49-50页
Chapter 4.Aromatization of 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidines第50-66页
  4.1 Review of synthetic methods for pyrimidines第50-61页
  4.2 Results and Discussion第61-64页
  4.3 Mechanism第64-65页
  4.4 Conclusion第65-66页
Chapter 5.Application for total syntheses of several β-carboline alkaloids第66-81页
  5.1 Syntheses of eudistomins Y_1-Y_7第66-71页
    5.1.1 Review of synthetic methods for eudistomins Y_1-Y_7第66-68页
    5.1.2 Results and Discussion第68-71页
    5.1.3 Conclusion第71页
  5.2 Syntheses of cordysinins C & D第71-73页
    5.2.1 Review of synthetic methods for cordysinins C & D第71页
    5.2.2 Results and Discussion第71-73页
    5.2.3 Conclusion第73页
  5.3 Synthesis of eudistomin U第73-77页
    5.3.1 Review of synthetic methods for eudistomin U第73-75页
    5.3.2 Results and Discussion第75-77页
    5.3.3 Conclusion第77页
  5.4 Synthesis of eudistomin I第77-79页
    5.4.1 Review of synthetic methods for eudistomin I第77-78页
    5.4.2 Results and Discussion第78-79页
    5.4.3 Conclusion第79页
  5.5 Synthesis of alangiobussinine第79-81页
    5.5.1 Review of synthetic methods for alangiobussinine第79-80页
    5.5.2 Results and Discussion第80页
    5.5.3 Conclusion第80-81页
Chapter 6. Summary第81-88页
  6.1 Aromatization of 3,4-dihydro-β-carbolines第81-82页
  6.2 Aromatization of 1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines第82页
  6.3 Aromatization of imidazolines第82-83页
  6.4 Aromatization of 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidines第83页
  6.5 Total syntheses of eudistomins Y_1-Y_7第83-84页
  6.6 Total syntheses of cordysinins C & D第84-85页
  6.7 Total synthesis of eudistomin U第85-86页
  6.8 Total synthesis of eudistomin I第86-87页
  6.9 Total synthesis of alangiobussinine第87-88页
Chapter 7. Experimental Section第88-152页
General Method第88页
  7.1 Aromatization of 3,4-dihydro-β-carbolines第88-97页
    7.1.1 Aromatization of 3,4-dihydro-β-carbolines with electron-withdrawing groups第88-91页
    7.1.2 Aromatization of 3,4-dihydro-β-carbolines without electron-withdrawing groups第91-97页
  7.2 Aromatization of 1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines第97-102页
  7.3 Aromatization of imidazolines第102-111页
    7.3.1 Method 3.1第102-110页
    7.3.2 Method 3.2第110-111页
  7.4 Aromatization of 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidines第111-122页
    7.4.1 The preparation of N-tosyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidines第111-113页
    7.4.2 The preparation of pyrimidines第113-122页
  7.5 Total syntheses of several β-carboline alkaloids第122-152页
    7.5.1 Total syntheses of cudistomins Y_1-Y_7第122-135页
    7.5.2 Total syntheses of cordysinins C & D第135-143页
    7.5.3 Total synthesis of eudistomin U第143-147页
    7.5.4 Total synthesis of eudistomin I第147-149页
    7.5.5 Synthesis of alangiobussinine第149-152页
References第152-160页
Acknowledgments第160-161页
Appendix 1. List of new compounds第161-168页
Appendix 2. Published articles第168页

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