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基于串联氢迁移/环化策略的新颖氮杂环的构筑及含氮杂环的不对称官能团化反应研究

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基于串联氢迁移/环化策略的新颖氮杂环的构筑及含氮杂环的不对称官能团化反应研究
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-13页
图目录第13-15页
表目录第15-16页
主要符号表第16-17页
缩写解释表第17-18页
1 绪论第18-37页
  1.1 引言第18-19页
  1.2 叔胺效应促进的分子内[1,n]-负氢迁移/环化的反应第19-35页
    1.2.1 C(sp~3)-H键官能团化形成C-C键第20-32页
    1.2.2 C(sp~3)-H键官能团化形成C-O键第32-33页
    1.2.3 C(sp~3)-H键官能团化形成C-N键第33-35页
  1.3 本文主要研究思路与内容第35-37页
2 基于硝酮负氢受体的串联[1,5]-氢迁移/环化反应:四氢苯并[d][1,2,6]氧杂二氮卓类化合物的合成第37-51页
  2.1 引言第37-39页
  2.2 结果与讨论第39-44页
    2.2.1 串联的叔胺效应环化反应的条件筛选第39-40页
    2.2.2 串联的叔胺效应环化反应的底物范围考察第40-42页
    2.2.4 串联的叔胺效应环化反应的机理探究第42-44页
  2.3 实验部分第44-50页
    2.3.1 实验药品和仪器第44-45页
    2.3.2 串联的叔胺效应环化反应的一般步骤第45-50页
  2.4 本章小结第50-51页
3 基于硝酮负氢受体的串联[1,6]-氢迁移/环化反应:四氢苯并[c][1,2,5]噁二嗪类化合物的合成第51-63页
  3.1 引言第51-52页
  3.2 结果与讨论第52-56页
    3.2.1 串联的[1,6]-HT/环化反应的条件筛选第52-53页
    3.2.2 串联的[1,6]-HT/环化反应的底物范围考察第53-55页
    3.2.3 串联的[1,6]-HT/环化反应可能的机理第55-56页
  3.3 实验部分第56-50页
    3.3.1 实验药品和仪器第56-57页
    3.3.2 串联的[1,6]-HT/环化反应的一般步骤第57-50页
  3.4 本章小结第50-63页
4 基于甲亚胺亚胺负氢受体的串联[1,5]-氢迁移/环化反应:四氢苯并[e][1,2,4]三氮杂卓类化合物的合成第63-83页
  4.1 引言第63-65页
  4.2 结果与讨论第65-71页
    4.2.1 串联[1,5]-HT/环化反应条件的优化第65-66页
    4.2.2 串联[1,5]-HT/环化反应的底物范围考察第66-70页
    4.2.3 串联的[1,5]-HT/环化反应的机理第70-71页
  4.3 实验部分第71-82页
    4.3.1 实验药品和仪器第71-72页
    4.3.2 串联叔胺效应环化反应的一般步骤第72-73页
    4.3.3 产物3a’的还原反应步骤第73-82页
  4.4 本章小结第82-83页
5 有机催化的对映选择性5-取代罗丹宁的α-氨化反应:手性N,S-缩醛结构的高效构建第83-103页
  5.1 引言第83-84页
  5.2 结果与讨论第84-90页
    5.2.1 反应条件考察第84-86页
    5.2.2 偶氮羧酸酯类底物范围考察第86-87页
    5.2.3 5-取代罗丹宁类底物范围考察第87-90页
  5.3 实验部分第90-102页
    5.3.1 实验药品和仪器第90-92页
    5.3.2 5-取代罗丹宁α-氨化反应的一般步骤第92-102页
  5.4 本章小结第102-103页
6 有机催化的4-取代异噁唑啉酮的不对称氟化反应第103-117页
  6.1 引言第103-104页
  6.2 结果与讨论第104-109页
    6.2.1 反应条件考察第104-107页
    6.2.2 不对称氟化反应的底物范围考察第107-109页
  6.3 实验部分第109-116页
    6.3.1 实验药品和仪器第109-111页
    6.3.2 4-取代噁唑啉酮氟化反应的一般步骤第111-116页
  6.4 本章小结第116-117页
7 结论与展望第117-120页
  7.1 结论第117-118页
  7.2 展望第118-119页
  7.3 创新点摘要第119-120页
参考文献第120-129页
攻读博士学位期间科研项目及科研成果第129-131页
致谢第131-132页
作者简介第132页

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