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酚类化合物选择性转化合成含氧杂环化合物的研究

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酚类化合物选择性转化合成含氧杂环化合物的研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-18页
第1章 绪论第18-49页
  1.1 酚类化合物第18-19页
  1.2 酚类化合物选择性转化反应第19-45页
    1.2.1 酚类化合物选择性偶联反应第19-35页
    1.2.2 酚类化合物选择性环化反应第35-43页
    1.2.3 酚类化合物的其它转化反应第43-45页
  1.3 立题依据与主要研究内容第45-49页
    1.3.1 本文的立题依据第45-47页
    1.3.2 本文的研究内容第47-49页
第2章 铜促进需氧氧化酚与一级胺合成苯并(?)唑的研究第49-66页
  2.1 引言第49-50页
  2.2 实验部分第50-52页
    2.2.1 实验试剂与实验仪器第50-51页
    2.2.2 实验原料的制备第51-52页
  2.3 实验结果与讨论第52-60页
    2.3.1 反应条件优化第52-56页
    2.3.2 底物的适用性考察第56-58页
    2.3.3 机理探究第58-60页
  2.4 产物合成与结构表征第60-65页
    2.4.1 产物合成第60页
    2.4.2 产物结构表征第60-65页
  2.5 本章小结第65-66页
第3章 铜催化需氧氧化酚与N-芳基甘氨酸酯合成萘并呋喃酮亚胺的研究第66-84页
  3.1 引言第66-67页
  3.2 实验部分第67-68页
    3.2.1 实验试剂与实验仪器第67-68页
    3.2.2 实验原料的制备第68页
  3.3 实验结果与讨论第68-76页
    3.3.1 反应条件优化第68-71页
    3.3.2 底物的适用性考察第71-74页
    3.3.3 机理探究第74-76页
  3.4 产物合成与结构表征第76-83页
    3.4.1 产物合成第76页
    3.4.2 产物结构表征第76-83页
  3.5 本章小结第83-84页
第4章 酚参与的三组分环化合成萘并呋喃酮亚胺的研究第84-102页
  4.1 引言第84页
  4.2 实验部分第84-85页
    4.2.1 实验试剂与实验仪器第84-85页
  4.3 实验结果与讨论第85-93页
    4.3.1 反应条件优化第85-89页
    4.3.2 底物的适用性考察第89-92页
    4.3.3 产物光学性质考察第92页
    4.3.4 机理探究第92-93页
  4.4 产物合成与结构表征第93-101页
    4.4.1 产物合成第93页
    4.4.2 部分产物结构表征第93-101页
  4.5 本章小结第101-102页
第5章 无金属催化2-萘酚与末端炔烃偶联环化合成萘并呋喃的研究第102-120页
  5.1 引言第102-103页
  5.2 实验部分第103-105页
    5.2.1 实验试剂与实验仪器第103-105页
  5.3 实验结果与讨论第105-112页
    5.3.1 反应条件优化第105-107页
    5.3.2 底物的适用性考察第107-110页
    5.3.3 机理探究第110-112页
  5.4 产物合成与结构表征第112-119页
    5.4.1 产物合成第112页
    5.4.2 产物结构表征第112-119页
  5.5 本章小结第119-120页
第6章 无金属催化2-萘酚与末端烯烃偶联环化合成萘并呋喃的研究第120-138页
  6.1 引言第120-121页
  6.2 实验部分第121-122页
    6.2.1 实验试剂与实验仪器第121-122页
  6.3 实验结果与讨论第122-130页
    6.3.1 反应条件优化第122-125页
    6.3.2 底物的适用性考察第125-128页
    6.3.3 末端炔烃与末端烯烃反应活性比较第128页
    6.3.4 机理探究第128-130页
  6.4 产物合成与结构表征第130-137页
    6.4.1 产物合成第130页
    6.4.2 产物合成与结构表征第130-137页
  6.5 本章小结第137-138页
结论与展望第138-140页
参考文献第140-152页
致谢第152-153页
附录A 发表的学术期刊论文与专利第153-154页
附录B 部分产物的NMR谱图第154-178页

本篇论文共178页,点击这进入下载页面
 
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