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钯催化交叉偶联反应合成杂环化合物的研究

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钯催化交叉偶联反应合成杂环化合物的研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 绪论第12-52页
  1.1 引言第12页
  1.2 钯催化的C-C键形成第12-19页
    1.2.1 钯催化交叉偶联的经典人名反应第12-14页
    1.2.2 氧化偶联反应构建C-C键第14-19页
  1.3 钯催化的C-O键形成第19-37页
    1.3.1 钯催化的的C-H活化/ C(sp~2)-O键构建第19-24页
    1.3.2 钯催化通过氧钯化启动的C(sp~2)-O键构建第24-29页
    1.3.3 钯催化的C(sp~3)-O键形成第29-33页
    1.3.4 钯催化的Wacker反应构建C-O键第33-37页
  1.4 钯催化的C-N键形成第37-45页
    1.4.1 钯催化的的C-H活化/ C(sp~2)-N键构建第37-41页
    1.4.2 钯催化通过胺钯化启动的C(sp~2)-N键构建第41-43页
    1.4.3 钯催化的C(sp~3)-N键构建第43-45页
  1.5 钯催化C-S键形成第45-50页
  1.6 本课题研究的目的,内容以及意义第50-52页
    1.6.1 课题研究的目的第50-51页
    1.6.2 课题研究的内容第51页
    1.6.3 课题研究的意义第51-52页
第二章 钯催化烯醚与酮反应合成多取代呋喃第52-88页
  2.1 研究背景第52-54页
  2.2 设计思想第54-55页
  2.3 实验部分第55-87页
    2.3.1 化学试剂第55-57页
    2.3.2 呋喃的合成的反应条件优化第57-58页
    2.3.3 呋喃合成的底物普适性研究第58-61页
    2.3.4 反应机理的初步讨论第61-62页
    2.3.5 谱图数据第62-69页
    2.3.6 产物谱图第69-87页
  2.4 本章小结第87-88页
第三章 钯催化酰胺与酮反应合成多取代噁唑第88-129页
  3.1 研究背景第88-91页
  3.2 设计思想第91-92页
  3.3 实验部分第92-128页
    3.3.1 化学试剂第92-93页
    3.3.2 噁唑的合成的反应条件优化第93-96页
      3.3.2.1 氧化剂的种类第94-95页
      3.3.2.2 钯的种类的影响第95-96页
      3.3.2.3 溶剂的影响第96页
    3.3.3 噁唑合成的底物普适性研究第96-99页
    3.3.4 反应机理的初步讨论第99-101页
    3.3.5 谱图数据第101-108页
    3.3.6 产物谱图第108-128页
  3.4 本章小结第128-129页
第四章 钯催化肟酯与烯丙醇反应合成多取代吡啶或氮杂芴酮第129-188页
  4.1 研究背景第129-134页
  4.2 实验设计第134-135页
  4.3 实验部分第135-187页
    4.3.1 化学试剂第135-137页
    4.3.2 原料的合成第137页
    4.3.3 吡啶的合成的反应条件优化第137-139页
    4.3.4 吡啶合成的底物普适性研究第139-142页
    4.3.5 反应机理的初步讨论第142-144页
    4.3.6 谱图数据第144-156页
    4.3.7 产物谱图第156-187页
  4.4 本章小结第187-188页
第五章 钯催化炔烃与长链烯基醇反应合成异香豆烷基酮第188-247页
  5.1 研究背景第188-190页
  5.2 设计思想第190页
  5.3 实验部分第190-246页
    5.3.1 化学试剂第190-192页
    5.3.2 原料的合成第192页
    5.3.3 异香豆烷基酮的合成的反应条件优化第192-194页
    5.3.4 异香豆烷基酮合成的底物普适性研究第194-197页
    5.3.5 反应机理的初步讨论第197页
    5.3.6 谱图数据第197-213页
    5.3.7 产物谱图第213-246页
  5.4 本章小结第246-247页
第六章 钯催化高烯丙醇合成多取代 γ-丁内酯第247-289页
  6.1 研究背景第247-252页
  6.2 设计思想第252-253页
  6.3 实验部分第253-288页
    6.3.1 化学试剂第253-254页
    6.3.2 高烯丙醇的合成第254页
    6.3.3 γ-丁内酯的合成的反应条件优化第254-257页
    6.3.4 γ-丁内酯合成的底物普适性研究第257-259页
    6.3.5 反应机理的初步讨论第259-260页
    6.3.6 谱图数据第260-268页
    6.3.7 产物谱图第268-288页
  6.4 本章小结第288-289页
结论第289-290页
参考文献第290-310页
附录:化合物数据一览表第310-313页
攻读博士学位期间取得的研究成果第313-315页
致谢第315-316页
Ⅳ-2答辩委员会对论文的评定意见第316页

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