具有药物活性的恶唑及噻唑酮类衍生物的不对称构建

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具有药物活性的恶唑及噻唑酮类衍生物的不对称构建

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具有药物活性的恶唑及噻唑酮类衍生物的不对称构建

论文目录
中文摘要	第1-4页
Abstract	第4-9页
第一章有机不对称构建恶唑和噻唑酮衍生物的研究进展	第9-28页
1.1 前言	第9-10页
1.2 恶唑及噻唑酮类化合物的不对称研究	第10-11页
1.3 恶唑酮的有机不对称催化研究	第11-23页
1.3.1 恶唑酮的动力学拆分	第12-15页
1.3.2 恶唑酮的Steglich重排反应	第15-17页
1.3.3 恶唑酮作为亲核试剂的反应	第17-22页
1.3.4 其它的反应	第22-23页
1.4 噻唑酮在有机不对称催化中的应用	第23-24页
1.5 研究的目的和意义	第24-25页
1.6 参考文献	第25-28页
第二章利用恶唑酮构建手性α-双取代α,β-二胺氨基酸	第28-48页
2.1 前言	第28页
2.2 课题的设计	第28-29页
2.3 实验结果和讨论	第29-34页
2.3.1 反应条件的优化	第29-30页
2.3.2 反应底物的扩展	第30-32页
2.3.3 产物绝对构型的确定	第32-34页
2.3.4 产物的转化	第34页
2.4 小结	第34-35页
2.5 实验部分：	第35-45页
2.5.1 仪器与试剂	第35页
2.5.2 催化剂的制备	第35页
2.5.3 催化反应步骤	第35-36页
2.5.4 衍生反应步骤	第36页
2.5.5 产物结构鉴定	第36-45页
2.6 参考文献	第45-48页
第三章：具有抗癌活性的噻唑酮类衍生物不对称合成	第48-68页
3.1 课题的提出	第48页
3.2 课题的设计	第48-49页
3.3 实验结果和讨论	第49-54页
3.3.1 条件优化	第49-50页
3.3.2 底物范围的拓展	第50-52页
3.3.3 产物绝对构型的确定	第52-53页
3.3.4 生物活性的测定	第53-54页
3.4 小结	第54页
3.5 化学实验部分	第54-55页
3.5.1 配体的合成	第54页
3.5.2 底物的合成	第54-55页
3.5.3 催化反应的标准步骤	第55页
3.6 生物实验部分	第55-57页
3.6.1 细胞线以及培养条件	第55页
3.6.2 细胞毒性试验	第55页
3.6.3 生物实验结果	第55-57页
3.7 产物结构鉴定	第57-66页
3.8 参考文献	第66-68页
第四章：噻唑酮类抗癌先导化合物的手性构建	第68-101页
4.1 课题的提出	第68页
4.2 课题的设计	第68-69页
4.3 实验结果和讨论	第69-77页
4.3.1 条件优化	第69-70页
4.3.2 底物范围的扩展	第70-72页
4.3.3 制备量规模的反应	第72-73页
4.3.4 产物绝对构型的确定	第73-74页
4.3.5 反应机理推测	第74页
4.3.6 产物的衍生	第74-75页
4.3.7 反应在水相催化的研究	第75-76页
4.3.8 生物活性的研究	第76-77页
4.4 小结	第77-78页
4.5 化学实验部分	第78-79页
4.5.1 配体的合成	第78页
4.5.2 催化反应的标准步骤	第78页
4.5.3 产物的衍生	第78-79页
4.5.4 生物实验部分	第79页
4.6 产物的结构鉴定	第79-99页
4.7 参考文献	第99-101页
第五章：结论和展望	第101-103页
5.1 结论	第101-102页
5.2 展望	第102-103页
附录一：典型化合物谱图	第103-119页
附录二：在学期间研究成果	第119-120页
致谢	第120页

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