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Ugi和Rap-Stoermer反应用于苯并呋喃的合成及大环内酯Cytochalasin Z8中C14-C21酸片断的合成

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Ugi和Rap-Stoermer反应用于苯并呋喃的合成及大环内酯Cytochalasin Z8中C14-C21酸片断的合成
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-7页
缩略词汇第7-8页
目录第8-11页
第1章 Ugi四组分反应和后续环化、苯并呋喃及Cytochalasin分子结构简介第11-35页
  1.1 多组分反应简介第11-26页
    1.1.1 Ugi四组分反应第12-17页
    1.1.2 Ugi四组分反应及其后续环化反应第17-26页
  1.2 苯并呋喃-2-甲酰胺类化合物的生物活性及常见合成方法简介第26-31页
    1.2.1 苯并呋喃-2-甲酰胺类化合物的生物活性第26-27页
    1.2.2 2-取代苯并呋喃类化合物的常见合成方法第27-30页
    1.2.3 苯并呋喃-2-甲酰胺类化合物的常见合成方法第30-31页
  1.3 Cytochalasin家族天然产物分子结构简介第31-32页
  1.4 本论文研究内容第32-35页
第2章 Ugi四组分和微波辅助Rap-Stoermer反应用于合成苯并呋喃和乙内酰脲第35-54页
  2.1 Rap-Stoermer反应简介第35-39页
    2.1.1 Rap-Stoermer反应机理第36-38页
    2.1.2 Rap-Stoermer反应在2-羰基取代苯并呋喃合成中的应用第38-39页
  2.2 Ugi四组分与后续微波辅助Rap-Stoermer反应用于合成多种官能团苯并呋喃-2-甲酰胺第39-46页
    2.2.1 Rap-Stoermer反应底物的制备第40-41页
    2.2.2 微波辅助Rap-Stoermer反应条件的优化第41-44页
    2.2.3 Ugi四组分与后续微波辅助Rap-Stoermer反应底物适用范围及应用举例第44-46页
  2.3 Ugi四组分与后续微波辅助类Rap-Stoermer反应条件用于合成多取代乙内酰脲第46-52页
    2.3.1 乙内酰脲类化合物的用途和常见合成方法第46-49页
    2.3.2 类Rap-Stoermer反应条件下生成乙内酰脲反应的发现第49页
    2.3.3 合成1,3,5-三取代乙内酰脲的底物适用范围第49-51页
    2.3.4 类Rap-Stoermer反应条件下生成乙内酰脲的反应机理第51-52页
  2.4 本章小结第52-54页
第3章 可控环化策略用于合成不同杂环骨架的探索第54-77页
  3.1 钯催化直接芳基化及酰胺化反应简介第54-62页
    3.1.1 钯催化的直接芳基化反应第54-60页
    3.1.2 钯催化的酰胺化反应第60-62页
  3.2 钯催化选择性环化反应在合成中的应用简介第62-64页
  3.3 Ugi四组分与后续微波辅助Rap-Stoermer反应产物用于可控环化反应的研究第64-76页
    3.3.1 分子内直接芳基化合成二氢菲啶第66-68页
    3.3.2 分子内酰胺化反应合成2-吲哚酮共轭体第68-69页
    3.3.3 钯催化选择性关环反应的底物适用范围第69-72页
    3.3.4 酰胺化产物的衍生化尝试第72-73页
    3.3.5 “一锅法”Rap-Stoermer和后续环化反应的尝试第73-74页
    3.3.6 杂环产物分子结构确定第74-76页
  3.4 本章小结第76-77页
第4章 Cytochalasin Z8中C14-C21酸片段的合成研究第77-90页
  4.1 Abiko-Masamune不对称aldol反应第77-79页
  4.2 烷基硼Suzuki-Miyaura偶联反应简介第79-82页
    4.2.1 烷基硼Suzuki-Miyaura偶联反应第79-81页
    4.2.2 本课题组关于烷基硼Suzuki-Miyaura偶联反应的研究第81-82页
  4.3 Cytochalasin Z8中C14-C21酸片段的合成研究第82-89页
    4.3.1 Cytochalasin Z8中C14-C21酸片段的逆合成分析第82-83页
    4.3.2 C14-C21酸片段的合成结果及讨论第83-89页
  4.4 本章小结第89-90页
总结与展望第90-91页
实验部分第91-127页
参考文献第127-136页
攻读博士学位期间的主要研究成果第136-137页
致谢第137-139页
附录第139-200页

本篇论文共200页,点击这进入下载页面
 
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