非对称取代1,3,5-三嗪及喹唑啉酮的绿色合成方法研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-5页 | | ABSTRACT | 第5-9页 | | 第1章 引言 | 第9-27页 | | 1.1 氮杂环化合物概述 | 第9页 | | 1.2 绿色化学 | 第9-10页 | | 1.3 1,3,5-三嗪衍生物的应用及合成 | 第10-18页 | | 1.3.1 1,3,5-三嗪衍生物的应用 | 第10-13页 | | 1.3.2 1,3,5-三嗪衍生物的合成 | 第13-17页 | | 1.3.3 1,3,5-三嗪-2-胺衍生物合成 | 第17-18页 | | 1.4 喹唑啉酮衍生物的应用与合成 | 第18-24页 | | 1.4.1 喹唑啉(酮)衍生物的应用 | 第18-21页 | | 1.4.2 喹唑啉酮的合成 | 第21-24页 | | 1.5 硕士课题的提出 | 第24-27页 | | 第2章 无金属催化直接合成非对称取代1,3,5-三嗪-2-胺 | 第27-51页 | | 2.1 引言 | 第27页 | | 2.2 实验所用的试剂及仪器 | 第27-29页 | | 2.3 无金属催化合成4-芳基-1,3,5-三嗪-2-胺 | 第29-37页 | | 2.3.1 一锅法反应体系的初步建立 | 第29-30页 | | 2.3.2 催化体系的建立 | 第30-34页 | | 2.3.3 4-芳基-1,3,5-三嗪-2-胺合的成 | 第34-37页 | | 2.4 无金属催化合成4-芳基-6-烷基-1,3,5-三嗪-2-胺 | 第37-41页 | | 2.4.1 催化体系的建立 | 第37-39页 | | 2.4.2 4-芳基-6-烷基-1,3,5-三嗪-2-胺的合成 | 第39-41页 | | 2.5 无金属催化合成4,6-二取代-1,3,5-三嗪-2-胺 | 第41-49页 | | 2.5.1 4.6-二取代-1,3,5-三嗪-2-胺合成方法的初步建立 | 第41页 | | 2.5.2 催化体系的建立 | 第41-44页 | | 2.5.3 4,6-二取代1,3,5-三嗪-2-胺衍生物的合成 | 第44-49页 | | 2.6 实验结果与讨论 | 第49-50页 | | 2.7 本章小结 | 第50-51页 | | 第3章 光催化合成喹唑啉酮 | 第51-63页 | | 3.1 引言 | 第51页 | | 3.2 实验所用的药瓶及仪器 | 第51-53页 | | 3.3 光催化合成喹唑啉酮 | 第53-60页 | | 3.3.1 反应的初步建立 | 第53-54页 | | 3.3.2 催化体系的建立 | 第54-57页 | | 3.3.3 喹唑啉酮的合成 | 第57-60页 | | 3.4 实验结果与讨论 | 第60-61页 | | 3.5 本章小结 | 第61-63页 | | 第4章 结论 | 第63-65页 | | 参考文献 | 第65-73页 | | 附录A 三嗪衍生物机理验证图谱 | 第73-77页 | | 附录B 三嗪衍生物核磁图谱 | 第77-105页 | | 附录C 喹唑啉酮衍生物图谱 | 第105-113页 | | 致谢 | 第113-115页 | | 攻读硕士期间论文发表情况 | 第115页 |
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