区域选择性地构筑含氧及含氮杂环 |
论文目录 | | | 致谢 | 第1-5页 | | 摘要 | 第5-6页 | | Abstract | 第6-9页 | | 第一章 绪论 | 第9-27页 | | 1.1 选题依据和意义 | 第9-10页 | | 1.2 国内外研究进展 | 第10-25页 | | 1.2.1 通过Prins成环反应构建氧杂环的研究进展 | 第10-17页 | | 1.2.2 有关氮杂环化合物的合成研究进展 | 第17-25页 | | 1.3 课题的提出 | 第25-27页 | | 第二章 通过Prins环化反应合成 2,2-二甲基四氢呋喃衍生物 | 第27-45页 | | 2.1 导言 | 第27页 | | 2.2 研究背景和设计 | 第27-31页 | | 2.2.1 具有取代基四氢呋喃结构的重要性 | 第27-28页 | | 2.2.2 四氢呋喃类化合物的合成方法的分析 | 第28-31页 | | 2.3 结果与讨论 | 第31-34页 | | 2.3.1 反应条件的筛选 | 第31-32页 | | 2.3.2 反应条件的选择和结果 | 第32-33页 | | 2.3.3 产物结构的确定 | 第33-34页 | | 2.4 可能的反应机理 | 第34-35页 | | 2.5 实验部分 | 第35-36页 | | 2.5.1 实验试剂与仪器 | 第35页 | | 2.5.2 实验步骤 | 第35-36页 | | 2.6 化合物的表征 | 第36-44页 | | 2.7 本章小结 | 第44-45页 | | 第三章 3,3,4-三甲基四氢喹啉衍生物的合成 | 第45-67页 | | 3.1 导言 | 第45页 | | 3.2 研究背景和设计 | 第45-49页 | | 3.2.1 氢化喹啉结构的重要性 | 第45-47页 | | 3.2.2 氢化喹啉类衍生物的合成研究进展 | 第47-49页 | | 3.3 结果与讨论 | 第49-54页 | | 3.3.1 反应条件的筛选 | 第50-51页 | | 3.3.2 反应条件的选择和结果 | 第51-52页 | | 3.3.3 产物结构的确定 | 第52-54页 | | 3.4 可能的反应机理 | 第54页 | | 3.5 实验部分 | 第54-56页 | | 3.5.1 实验试剂与仪器 | 第54-55页 | | 3.5.2 实验步骤 | 第55-56页 | | 3.6 化合物表征 | 第56-64页 | | 3.7 本章小结 | 第64-67页 | | 第四章 5,5-二甲基苯并氮杂卓衍生物的合成 | 第67-83页 | | 4.1 导言 | 第67页 | | 4.2 研究背景和设计 | 第67-72页 | | 4.2.1 2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂卓结构的重要性 | 第67-70页 | | 4.2.2 苯并氮杂卓类化合物的合成研究进展 | 第70-72页 | | 4.3 结果与讨论 | 第72-75页 | | 4.3.1 反应条件的筛选 | 第72-73页 | | 4.3.2 反应条件的选择和结果 | 第73-74页 | | 4.3.3 产物结构的确定 | 第74-75页 | | 4.4 可能的反应机理 | 第75页 | | 4.5 实验部分 | 第75-76页 | | 4.5.1 实验试剂与仪器 | 第75页 | | 4.5.2 实验步骤 | 第75-76页 | | 4.6 化合物的表征 | 第76-81页 | | 4.7 本章小结 | 第81-83页 | | 结论 | 第83-85页 | | 参考文献 | 第85-103页 | | 附图 | 第103-117页 | | 作者简历 | 第117-121页 | | 学位论文数据集 | 第121页 |
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