咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的合成方法研究 |
论文目录 | | 中文摘要 | 第1-5页 | Abstract | 第5-11页 | 第一章 前言 | 第11-62页 | 1.1 引言 | 第11-12页 | 1.2 咪唑并[1,2-a]吡啶的合成研究进展 | 第12-51页 | 1.2.1 基于形成咪唑环构建咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第12-36页 | 1.2.1.1 由2-氨基吡啶合成 | 第13-28页 | 1.2.1.2 由2-卤吡啶合成 | 第28-32页 | 1.2.1.3 由2-异氰吡啶合成 | 第32-33页 | 1.2.1.4 由吡啶合成 | 第33-36页 | 1.2.2 基于形成吡啶环构建咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第36-45页 | 1.2.2.1 由咪唑衍生物合成 | 第37-40页 | 1.2.2.2 由氮杂富烯合成 | 第40-41页 | 1.2.2.3 由烯丙基咪唑衍生物合成 | 第41-42页 | 1.2.2.4 由炔基咪唑衍生物合成 | 第42-43页 | 1.2.2.5 咪唑啉衍生物合成 | 第43-45页 | 1.2.3 基于同时形成咪唑环和吡啶环构建咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第45页 | 1.2.4 新型有机合成技术在咪唑并[1,2-a]吡啶合成中的应用 | 第45-51页 | 1.2.4.1 固相合成 | 第46-47页 | 1.2.4.2 微波合成 | 第47-50页 | 1.2.4.3 自动化连续流动合成 | 第50-51页 | 1.3 课题研究的目的、内容及意义 | 第51-53页 | 1.3.1 课题研究的目的 | 第51页 | 1.3.2 课题研究的内容及意义 | 第51-53页 | 参考文献 | 第53-62页 | 第二章 铜催化下一锅三组分合成3-硝基-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的串联反应研究 | 第62-86页 | 2.1 引言 | 第62-64页 | 2.2 反应条件的优化选择 | 第64-67页 | 2.2.1 硝基甲烷用量的影响 | 第64-66页 | 2.2.2 催化剂的影响 | 第66-67页 | 2.2.3 反应时间的影响 | 第67页 | 2.2.4 反应温度的影响 | 第67页 | 2.2.5 反应氛围的影响 | 第67页 | 2.3 实验结果讨论 | 第67-72页 | 2.4 反应机理探究 | 第72-74页 | 2.5 本章小结 | 第74页 | 2.6 实验部分 | 第74-75页 | 2.6.1 所用仪器与实验药品 | 第74页 | 2.6.2 实验具体操作过程 | 第74-75页 | 2.7 产物结构表征数据 | 第75-83页 | 参考文献 | 第83-86页 | 第三章 铁催化下通过[3+2]环加成脱硝基合成3-烷基-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的研究 | 第86-109页 | 3.1 引言 | 第86-88页 | 3.2 反应条件的优化选择 | 第88-91页 | 3.2.1 催化剂的优化 | 第88页 | 3.2.2 溶剂的优化 | 第88-89页 | 3.2.3 反应时间的优化 | 第89-90页 | 3.2.4 反应温度的优化 | 第90-91页 | 3.3 实验结果讨论 | 第91-94页 | 3.4 反应机理探究 | 第94-95页 | 3.5 本章小结 | 第95页 | 3.6 实验部分 | 第95-96页 | 3.6.1 所用仪器与实验药品 | 第95-96页 | 3.6.2 原料制备过程 | 第96页 | 3.6.3 实验具体操作过程 | 第96页 | 3.7 产物结构表征数据 | 第96-107页 | 参考文献 | 第107-109页 | 第四章 通过C-H键的活化和C-N键的形成合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的研究 | 第109-137页 | 4.1 引言 | 第109-115页 | 4.2 反应条件的优化选择 | 第115-120页 | 4.2.1 氧化剂对反应的影响 | 第115-117页 | 4.2.2 溶剂对反应的影响 | 第117-118页 | 4.2.3 气体氛围对反应的影响 | 第118页 | 4.2.4 温度对反应的影响 | 第118页 | 4.2.5 时间对反应的影响 | 第118-120页 | 4.3 实验结果讨论 | 第120-122页 | 4.4 反应机理探究 | 第122-124页 | 4.5 本章小结 | 第124页 | 4.6 实验部分 | 第124-126页 | 4.6.1 所用仪器与实验药品 | 第124页 | 4.6.2 原料制备过程 | 第124-125页 | 4.6.3 实验具体操作过程 | 第125-126页 | 4.7 产物结构表征数据 | 第126-134页 | 参考文献 | 第134-137页 | 第五章 结论 | 第137-139页 | 5.1 主要结论 | 第137页 | 5.2 研究展望 | 第137-139页 | 附录:代表性化合物的谱图 | 第139-148页 | 在学期间的研究成果 | 第148-150页 | 致谢 | 第150页 |
|
|
|