吡啶衍生物的绿色合成研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-4页 | | Abstract | 第4-7页 | | 第1章 引言 | 第7-23页 | | 1.1 吡啶及其衍生物的应用以及合成方法 | 第7-16页 | | 1.1.1 吡啶及其衍生物的应用 | 第7-8页 | | 1.1.2 吡啶的多组分无金属合成方法 | 第8-16页 | | 1.2 亚甲基桥联的双 1,3-二羰基化合物的合成方法 | 第16-18页 | | 1.3 无金属催化烯胺酮在杂环构筑中的应用 | 第18-20页 | | 1.4 本论文的研究意义及目的 | 第20-23页 | | 第2章 酸促进 1,3-二羰基化合物和DMSO氧化甲基化生成汉斯类型吡啶的反应 | 第23-43页 | | 2.1 课题构思 | 第23-24页 | | 2.2 反应条件与筛选 | 第24-27页 | | 2.2.1 温度对反应的影响 | 第24页 | | 2.2.2 添加酸的量对反应的影响 | 第24-25页 | | 2.2.3 铵盐的量以及不同铵盐对反应的影响 | 第25-26页 | | 2.2.4 反应时间以及气氛对反应的影响 | 第26-27页 | | 2.3 反应底物的拓展 | 第27-31页 | | 2.3.1 以 1,3-二羰基化合物合成汉斯类吡啶衍生物的底物拓展 | 第27-30页 | | 2.3.2 以 1,3-二羰基化合物合成亚甲基桥联 1,3-二羰基化合物的底物拓展 | 第30-31页 | | 2.4 反应机理探究 | 第31-32页 | | 2.5 小结 | 第32页 | | 2.6 实验方法 | 第32-33页 | | 2.6.1 1,3-二苯基-1,3-丙二酮类化合物的合成 | 第32-33页 | | 2.6.2 汉斯类吡啶化合物的合成 | 第33页 | | 2.6.3 亚甲基桥联 1,3-二羰基化合物的合成 | 第33页 | | 2.7 产物数据表征 | 第33-43页 | | 第3章 无金属催化捕捉 1,4-氧氮杂卓生成 2-烷氧基吡啶和二氢呋喃并[2,3-b]吡啶的级联反应 | 第43-95页 | | 3.1 课题构思 | 第43页 | | 3.2 反应条件筛选 | 第43-46页 | | 3.3 反应底物的筛选 | 第46-50页 | | 3.4 反应机理探究 | 第50-52页 | | 3.5 小结 | 第52-53页 | | 3.6 实验方法 | 第53-54页 | | 3.7 产物的表征数据 | 第54-95页 | | 第4章 全文总结 | 第95-97页 | | 实验试剂与仪器 | 第97-99页 | | 参考文献 | 第99-105页 | | 致谢 | 第105-107页 | | 附录A 汉斯类吡啶衍生物的核磁谱图 | 第107-123页 | | 附录B 亚甲基侨联 1,3-二羰基化合物的核磁谱图 | 第123-129页 | | 附录C 2-烷氧基吡啶类化合物核磁谱图 | 第129-169页 | | 附录D 二氢呋喃并[2,3-b]吡啶衍生物的核磁谱图 | 第169-203页 | | 个人简历 | 第203页 |
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