NHC催化下吡喃、吡啶、吡唑骨架的串联构建 |
论文目录 | | | 致谢 | 第1-5页 | | 摘要 | 第5-7页 | | Abstract | 第7-13页 | | 1 引言 | 第13-41页 | | 1.1 选题依据和意义 | 第13-14页 | | 1.2 研究背景 | 第14-40页 | | 1.2.1 Breslow反应机理 | 第14-15页 | | 1.2.2 N-杂环卡宾催化的基本反应类型 | 第15-35页 | | 1.2.3 N-杂环卡宾催化氧化的反应类型 | 第35-40页 | | 1.3 本文创新点 | 第40-41页 | | 2 NHC催化氧化的螺氧代吲哚-吡喃酮骨架串联构建 | 第41-59页 | | 2.1 引言 | 第41-44页 | | 2.2 设计的研究方法 | 第44页 | | 2.3 结果与讨论 | 第44-48页 | | 2.3.1 反应条件的筛选 | 第44-46页 | | 2.3.2 α,β-不饱和醛与靛红衍生物的反应 | 第46-47页 | | 2.3.3 手性NHC催化 α,β-不饱和醛与靛红衍生物的反应 | 第47-48页 | | 2.4 可能的反应机理 | 第48-49页 | | 2.5 本章小结 | 第49页 | | 2.6 实验部分 | 第49页 | | 2.6.1 实验试剂与仪器 | 第49页 | | 2.6.2 实验步骤 | 第49页 | | 2.7 产物结构的确证 | 第49-50页 | | 2.8 化合物的表征 | 第50-59页 | | 3 NHC催化氧化的稠合吡啶酮类化合物的串联合成 | 第59-73页 | | 3.1 引言 | 第59-60页 | | 3.2 设计的研究方法 | 第60-61页 | | 3.3 结果与讨论 | 第61-64页 | | 3.3.1 反应条件的筛选 | 第61-62页 | | 3.3.2 α,β-不饱和醛和杂环烯酮缩胺的反应 | 第62-64页 | | 3.4 可能的反应机理 | 第64页 | | 3.5 本章小结 | 第64-65页 | | 3.6 实验部分 | 第65页 | | 3.6.1 实验试剂与仪器 | 第65页 | | 3.6.2 实验步骤 | 第65页 | | 3.7 产物结构的确证 | 第65-66页 | | 3.8 化合物的表征 | 第66-73页 | | 4 NHC催化氧化的吡唑啉酮衍生物的串联合成 | 第73-85页 | | 4.1 引言 | 第73-75页 | | 4.2 设计的研究方法 | 第75页 | | 4.3 结果与讨论 | 第75-77页 | | 4.3.1 反应条件的筛选 | 第75-77页 | | 4.3.2 α,β-不饱和醛和苯肼盐酸盐的反应 | 第77页 | | 4.4 可能的反应机理 | 第77-78页 | | 4.5 本章小结 | 第78页 | | 4.6 实验部分 | 第78-79页 | | 4.6.1 实验试剂与仪器 | 第78-79页 | | 4.6.2 实验步骤 | 第79页 | | 4.7 产物结构的确证 | 第79页 | | 4.8 化合物的表征 | 第79-85页 | | 5 NHC催化下 α,β-不饱和酯与 1,3 双亲核试剂反应研究 | 第85-99页 | | 5.1 引言 | 第85-88页 | | 5.2 设计的研究方法 | 第88页 | | 5.3 结果与讨论 | 第88-91页 | | 5.3.1 反应条件的筛选 | 第88-90页 | | 5.3.2 α,β-不饱和酯与 1,3 双亲核试剂的反应 | 第90-91页 | | 5.4 可能的反应机理 | 第91-92页 | | 5.5 本章小结 | 第92-93页 | | 5.6 实验部分 | 第93页 | | 5.6.1 实验试剂与仪器 | 第93页 | | 5.6.2 实验步骤 | 第93页 | | 5.7 产物结构的确证 | 第93页 | | 5.8 化合物的表征 | 第93-99页 | | 结论 | 第99-101页 | | 参考文献 | 第101-119页 | | 作者简介 | 第119-123页 | | 学位论文数据集 | 第123页 |
|
|
|
| |
