论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-8页 |
| 第二章 3-氨基吡咯衍生物和杂环氮氧衍生物的应用 | 第8-13页 |
| 2.1 3 -氨基吡咯衍生物的应用 | 第8-9页 |
| 2.1.1 3 -氨基吡咯衍生物在生命科学中的应用 | 第8页 |
| 2.1.2 3 -氨基吡咯衍生物在构建化学分子骨架中的应用 | 第8页 |
| 2.1.3 3 -氨基吡咯衍生物在药物研究中的应用 | 第8-9页 |
| 2.2 氮杂环氮氧化物的应用 | 第9-13页 |
| 2.2.1 氮杂环氮氧化合物是生物活性分子构建的重要骨架 | 第9-11页 |
| 2.2.2 氮杂环氮氧化物在手性催化中的应用 | 第11-13页 |
| 第三章 3-氨基吡咯衍生物和杂环氮氧衍生物的研究进展 | 第13-19页 |
| 3.1 多取代3-氨基吡咯化合物的研究进展 | 第13-17页 |
| 3.1.1 吡咯环胺化法 | 第13页 |
| 3.1.2 多步偶联成环法 | 第13-16页 |
| 3.1.3 五元环重组合成法 | 第16页 |
| 3.1.4 多组分一锅法 | 第16-17页 |
| 3.2 多取代杂环氮氧化合物的研究进展 | 第17-19页 |
| 3.2.1 多取代氮氧吡啶及其衍生物的研究 | 第17页 |
| 3.2.2 多取代氮氧异喹啉及其衍生物的研究 | 第17-18页 |
| 3.2.3 多取代氮氧喹喔啉及其衍生物的研究 | 第18-19页 |
| 3.3 本章小结 | 第19页 |
| 第四章 碘催化合成多取代3-氨基吡咯化合物 | 第19-71页 |
| 4.1 引言 | 第19-25页 |
| 4.2 合成多取代的3-氨基吡咯类化合物 | 第25-30页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第25-28页 |
| 4.2.2 反应底物的扩展 | 第28-29页 |
| 4.2.3 控制实验 | 第29-30页 |
| 4.3 实验部分 | 第30-33页 |
| 4.4 本章小结 | 第33页 |
| 4.5 部分化合物标准及数据 | 第33-71页 |
| 第五章 AgNO_2作为氮氧源合成多取代氮氧吡唑化合物 | 第71-129页 |
| 5.1 引言 | 第71-73页 |
| 5.2 合成多取代的3-氨基吡咯类化合物 | 第73-79页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第73-75页 |
| 5.2.2 反应底物的扩展 | 第75-77页 |
| 5.2.3 控制实验 | 第77-78页 |
| 5.2.4 机理说明 | 第78-79页 |
| 5.3 实验部分 | 第79-82页 |
| 5.4 本章小结 | 第82页 |
| 5.5 部分化合物标准及数据 | 第82-129页 |
| 参考文献 | 第129-133页 |
| 在学期间的研究成果 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
