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螺氧化吲哚类化合物的合成及衍生化研究

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螺氧化吲哚类化合物的合成及衍生化研究
论文目录
 
中文摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 绪论第9-14页
  1.1 苯炔的研究背景第9-11页
    1.1.1 苯炔的发现第9-10页
    1.1.2 苯炔的制备第10-11页
  1.2 苯炔和1,3-偶极子环加成的研究现状第11-13页
参考文献第13-14页
第二章 苯炔与重氮氧化吲哚合成氧化吲哚螺吲唑的研究第14-43页
  2.1 前言第14-16页
    2.1.1 苯炔和重氮化合物反应制备吲唑类化合物的研究背景第14-15页
    2.1.2 苯炔和重氮氧化吲哚制备氧化吲哚螺吲唑的思路提出第15-16页
  2.2 实验结果与讨论第16-25页
    2.2.1 苯炔与重氮氧化吲哚反应的条件优化第16-17页
    2.2.2 苯炔与重氮氧化吲哚反应的底物扩展第17-19页
    2.2.3 苯炔与重氮氧化吲哚重排产物的研究第19-23页
    2.2.4 苯炔与重氮氧化吲哚衍生物的反应第23-24页
    2.2.5 苯炔和重氮氧化吲哚反应以及其重排反应的机理第24页
    2.2.6 总结第24-25页
  2.3 实验部分第25-32页
    2.3.1 仪器与主要化学试剂第25页
    2.3.2 重氮氧化吲哚以及苯炔前体的制备第25-30页
    2.3.3 氧化吲哚螺吲唑的制备以及其重排产物的制备第30-32页
  2.4 数据表征第32-42页
    2.4.1 部分产物的数据第32-41页
    2.4.2 产物3a和4a的单晶结构第41-42页
参考文献第42-43页
第三章 光催化吲哚并苯并呋喃以及吲哚并吲哚的合成研究第43-66页
  3.1 前言第43-48页
    3.1.1 光催化脱氮气反应的研究背景第43-44页
    3.1.2 吲哚并苯并呋喃在天然产物中的合成第44-46页
    3.1.3 吲哚并苯并呋喃以及吲哚并吲哚的合成进展第46-47页
    3.1.4 光催化吲哚并苯并呋喃以及吲哚并吲哚的思路提出第47-48页
  3.2 实验结果与讨论第48-54页
    3.2.1 光催化吲哚并苯并呋喃的条件优化第48-49页
    3.2.2 光催化吲哚并苯并呋喃的底物扩展第49-51页
    3.2.3 光催化吲哚并吲哚的底物扩展第51-52页
    3.2.4 吲哚并苯并呋喃以及吲哚并吲哚的衍生化第52-53页
    3.2.5 光催化吲哚并苯并呋喃以及吲哚并吲哚的机理第53页
    3.2.6 总结第53-54页
  3.3 实验部分第54-55页
    3.3.1 仪器与主要化学试剂第54页
    3.3.2 原料氧化吲哚螺吲唑的制备第54页
    3.3.3 吲哚并苯并呋喃以及吲哚并吲哚物的制备第54-55页
    3.3.4 化合物6a与7a的合成第55页
  3.4 数据表征第55-65页
    3.4.1 部分产物的数据及谱图第55-64页
    3.4.2 化合物8a的单晶结构第64-65页
参考文献第65-66页
第四章 氧化吲哚螺三氟甲基环氧乙烷的合成研究第66-83页
  4.1 前言第66-68页
    4.1.1 螺氧化吲哚环氧乙烷的研究背景第66-67页
    4.1.2 氧化吲哚螺三氟甲基环氧乙烷合成研究的思路提出第67-68页
  4.2 实验结果与讨论第68-73页
    4.2.1 氧化吲哚螺三氟甲基环氧乙烷的条件优化第68-69页
    4.2.2 氧化吲哚螺三氟甲基环氧乙烷的底物扩展第69-71页
    4.2.3 氧化吲哚螺三氟甲基环氧乙烷的产物衍生化第71-73页
    4.2.4 氧化吲哚螺三氟甲基环氧乙烷的机理第73页
    4.2.5 总结第73页
  4.3 实验第73-75页
    4.3.1 仪器与主要化学试剂第73-74页
    4.3.2 原料的制备第74页
    4.3.3 氧化吲哚螺三氟甲基环氧乙烷的制备第74页
    4.3.4 化合物13ba和13bb的制备第74-75页
    4.3.5 化合物14和15的制备第75页
  4.4 数据表征第75-82页
    4.4.1 部分产物的数据及谱图第75-81页
    4.4.2 化合物12a、13ba、13bb和15的单晶结构第81-82页
参考文献第82-83页
在学期间的研究成果第83-84页
附录:代表性化合物谱图第84-99页
致谢第99页

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