论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 本论文主要创新点 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-42页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.1.1 杂环化合物的重要性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 串联反应 | 第13页 |
| 1.2 硫叶立德参与的[4+1]串联环化反应研究进展 | 第13-34页 |
| 1.2.1 硫叶立德与羰基化合物的反应 | 第16-25页 |
| 1.2.2 硫叶立德与亚胺化合物的反应 | 第25-27页 |
| 1.2.3 硫叶立德与硝基烯烃的反应 | 第27-34页 |
| 1.3 硫叶立德化学中的手性诱导 | 第34-40页 |
| 1.3.1 底物诱导 | 第35-36页 |
| 1.3.2 不对称催化 | 第36-40页 |
| 1.4 小结与立题思想 | 第40-42页 |
| 第二章 硫叶立德与N-2'-氯甲基苯基-4-甲基苯磺酰胺的[4+1]环化/E1CB串联反应——吲哚衍生物的高效构建 | 第42-62页 |
| 2.1 引言 | 第42-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第45-46页 |
| 2.2.2 底物适用范围 | 第46-48页 |
| 2.2.3 放大量实验 | 第48-49页 |
| 2.2.4 从硫盐出发的一锅反应研究 | 第49-50页 |
| 2.2.5 机理的提出 | 第50-51页 |
| 2.3 本章小结 | 第51页 |
| 2.4 实验部分 | 第51-62页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第51页 |
| 2.4.2 底物的合成及表征 | 第51-54页 |
| 2.4.3 产物的合成及表征 | 第54-62页 |
| 第三章 稳定硫叶立德与N-2'-氯甲基苯基-4-甲基苯磺酰胺的[4+1]串联环化反应——吲哚啉衍生物的对映选择性合成 | 第62-97页 |
| 3.1 引言 | 第62-67页 |
| 3.1.1 手性吲哚啉化合物的构建——吲哚或者吲哚啉的不对称官能化 | 第63-64页 |
| 3.1.2 手性吲哚啉化合物的构建：从头构建——手性底物诱导策略 | 第64-65页 |
| 3.1.3 手性吲哚啉化合物的构建：从头构建——不对称催化策略 | 第65-67页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第67-71页 |
| 3.2.2 底物适用范围 | 第71-73页 |
| 3.2.3 产物绝对构型的确定及立体化学研究 | 第73-74页 |
| 3.3 本章小结 | 第74页 |
| 3.4 实验部分 | 第74-97页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂 | 第74页 |
| 3.4.2 底物的合成及表征 | 第74-76页 |
| 3.4.3 产物的合成及表征 | 第76-85页 |
| 3.4.4 化合物Ⅲ-18aa的晶体结构数据 | 第85-97页 |
| 第四章 稳定硫叶立德与原位产生的邻醌甲基化物的不对称有机催化的[4+1]环化反应研究：直接合成手性2-取代-2,3-苯并二氢呋喃 | 第97-120页 |
| 4.1 引言 | 第97-105页 |
| 4.1.1 手性2-取代-2,3-苯并二氢呋喃的构建——动力学拆分策略 | 第97-98页 |
| 4.1.2 手性2-取代-2,3-苯并二氢呋喃的构建——苯并呋喃的不对称氢化策略 | 第98-99页 |
| 4.1.3 手性2-取代-2,3-苯并二氢呋喃的构建——手性底物策略 | 第99页 |
| 4.1.4 手性2-取代-2,3-苯并二氢呋喃的构建——催化不对称策略 | 第99-101页 |
| 4.1.5 课题的提出及邻醌甲基化物o-QMs的反应 | 第101-105页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第105-111页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第105-108页 |
| 4.2.2 底物适用范围 | 第108-110页 |
| 4.2.3 产物绝对构型的确定及立体化学研究 | 第110-111页 |
| 4.3 本章小结 | 第111页 |
| 4.4 实验部分 | 第111-120页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂 | 第111页 |
| 4.4.2 底物的合成及表征 | 第111-113页 |
| 4.4.3 产物的合成及表征 | 第113-120页 |
| 第五章 可见光诱导的吲哚与四溴化碳在甲醇中的反应研究——直接的吲哚羧基化合成吲哚甲酸甲醋 | 第120-145页 |
| 5.1 引言 | 第120-124页 |
| 5.1.1 吲哚2位羰基化合成吲哚2-甲酸酯 | 第120-122页 |
| 5.1.2 光催化的吲哚合成及官能化 | 第122-123页 |
| 5.1.3 CBr4在光催化反应中的应用 | 第123-124页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第124-135页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第124-128页 |
| 5.2.2 底物适用范围 | 第128-131页 |
| 5.2.3 反应机理的研究 | 第131-135页 |
| 5.3 本章小结 | 第135页 |
| 5.4 实验部分 | 第135-145页 |
| 5.4.1 实验仪器与试剂 | 第135-136页 |
| 5.4.2 底物的合成 | 第136页 |
| 5.4.3 产物的合成及表征 | 第136-145页 |
| 第六章 总结 | 第145-149页 |
| 参考文献 | 第149-173页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物的谱图 | 第173-203页 |
| 附录Ⅱ：攻读博士学位期间发表论文情况 | 第203-205页 |
| 致谢 | 第205页 |
