论文目录 | |
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 1 绪论 | 第16-35页 |
| 1.1 生物传感器概述 | 第16-17页 |
| 1.2 典型的生物传感分析平台 | 第17-25页 |
| 1.2.1 表面等离子体共振技检测平台 | 第17-20页 |
| 1.2.2 电致化学发光检测平台 | 第20-25页 |
| 1.3 生物传感器的发展现状及其瓶颈问题 | 第25-26页 |
| 1.4 卟啉的仿生组装 | 第26-32页 |
| 1.4.1 卟啉与DNA的仿生组装 | 第27-29页 |
| 1.4.2 卟啉与纳米材料的仿生组装 | 第29-31页 |
| 1.4.3 卟啉与生物蛋白的仿生组装 | 第31-32页 |
| 1.5 本课题提出的意义、研究内容及创新点 | 第32-35页 |
| 1.5.1 课题提出的意义 | 第32页 |
| 1.5.2 论文的研究内容和创新点 | 第32-35页 |
| 2 基于天然过氧化物酶的SPR-DNA传感器的研发 | 第35-46页 |
| 2.1 引言 | 第35-37页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第37-39页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第37-38页 |
| 2.2.2 分析测试仪器 | 第38页 |
| 2.2.3 电沉积石墨烯纳米片 | 第38-39页 |
| 2.2.4 rGO表面NTA介导的cDNA固定 | 第39页 |
| 2.2.5 DNA杂交与酶联寡核苷酸吸附分析 | 第39页 |
| 2.2.6 生物催化聚合引发的示踪物质量效应 | 第39页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第39-45页 |
| 2.3.1 rGO薄膜的表征和优化 | 第39-41页 |
| 2.3.2 cDNA/NTPy/rGO的底层构建及其杂交性能 | 第41-42页 |
| 2.3.3 AFM揭示dsDNA/NTPy/rGO的非共价组装 | 第42页 |
| 2.3.4 HRP生物标记和催化聚合反应 | 第42-44页 |
| 2.3.5 分析性能和特异性 | 第44-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 3 基于卟啉与dsDNA仿生组装催化的SPR-DNA传感器 | 第46-56页 |
| 3.1 引言 | 第46-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第49页 |
| 3.2.3 捕获探针cDNA的自组装 | 第49页 |
| 3.2.4 tDNA与Au/cDNA组装界面的流式杂交 | 第49-50页 |
| 3.2.5 计算HCR的反应参数 | 第50页 |
| 3.2.6 FeTMPyP-dsDNA结构的形成 | 第50页 |
| 3.2.7 氧化还原反应沉淀 | 第50页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.3.1 FeTMPyP-dsDNA结构的光谱表征 | 第50-51页 |
| 3.3.2 HCR反应的表征 | 第51-52页 |
| 3.3.3 仿生催化的免标记氧化还原反应 | 第52-53页 |
| 3.3.4 基于SPR的核酸检测阵列 | 第53-54页 |
| 3.3.5 核酸传感器的选择性和应用 | 第54-55页 |
| 3.4. 小结 | 第55-56页 |
| 4 基于同步生成铜胶束的催化沉淀的SPR-DNA传感器 | 第56-67页 |
| 4.1 引言 | 第56-58页 |
| 4.2 实验材料和方法 | 第58-60页 |
| 4.2.1 材料 | 第58-59页 |
| 4.2.2 分析测试仪器 | 第59页 |
| 4.2.3 cDNA在芯片表面的自组装 | 第59-60页 |
| 4.2.4 tDNA与Au/cDNA组装界面的流式杂交 | 第60页 |
| 4.2.5 动态的TdT延长反应 | 第60页 |
| 4.2.6 氧化还原反应沉淀 | 第60页 |
| 4.2.7 聚合引发的质量效应 | 第60页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第60-65页 |
| 4.3.1 CuNPs@dsDNA结构的表征 | 第60-62页 |
| 4.3.2 铜胶束的沉积作用 | 第62-63页 |
| 4.3.3 组装探针的优化 | 第63页 |
| 4.3.4 组装过程的全表征 | 第63-64页 |
| 4.3.5 分析性能和特异性 | 第64-65页 |
| 4.4 小结 | 第65-67页 |
| 5 基于卟啉与类石墨烯纳米片仿生组装的ECL病毒基因检测 | 第67-86页 |
| 5.1 引言 | 第67-69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第69-70页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第70-71页 |
| 5.2.3 g-C_3N_4纳米片的制备 | 第71页 |
| 5.2.4 Co~Ⅱ-PPIX@g-C_3N_4模拟酶的制备 | 第71页 |
| 5.2.5 链霉亲和素修饰CoⅡ-PPIX@g-C_3N_4探针的制备 | 第71-72页 |
| 5.2.6 CdTe/DMSA QDs的制备 | 第72页 |
| 5.2.7 禽流感病毒基因的检测 | 第72页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第72-84页 |
| 5.3.1 Co~Ⅱ-PPIX@g-C_3N_4模拟酶的化学结构性质 | 第72-74页 |
| 5.3.2 Co~Ⅱ-PPIX与g-C_3N_4的相互作用 | 第74-75页 |
| 5.3.3 动力学参数的测定 | 第75-78页 |
| 5.3.4 Co~Ⅱ-PPIX@g-C_3N_4的电化学动力学 | 第78-80页 |
| 5.3.5 结合模型的理论计算 | 第80-81页 |
| 5.3.6 ECL猝灭机理传感器组装过程表征 | 第81-82页 |
| 5.3.7 核酸传感器组装过程表征 | 第82-83页 |
| 5.3.8 检测条件的优化 | 第83-84页 |
| 5.3.9 病毒基因的检测 | 第84页 |
| 5.4 小结 | 第84-86页 |
| 6 基于卟啉与生物蛋白仿生组装的免疫识别反应ECL传感器 | 第86-100页 |
| 6.1 引言 | 第86-88页 |
| 6.2 实验部分 | 第88-91页 |
| 6.2.1 实验试剂 | 第88-89页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第89-90页 |
| 6.2.3 脱附基蛋白(apoHb)的合成 | 第90页 |
| 6.2.4 重组蛋白(RErP)的合成 | 第90-91页 |
| 6.2.5 链霉亲和素修饰RErP的合成 | 第91页 |
| 6.2.6 VEGF的检测 | 第91页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第91-98页 |
| 6.3.1 RErP结构的表征 | 第91-93页 |
| 6.3.2 ZnPPIX与apoHb的结合作用 | 第93-94页 |
| 6.3.3 RErP的光学性能研究 | 第94-95页 |
| 6.3.4 RErP的ECL性能研究 | 第95-97页 |
| 6.3.5 免疫检测组装过程 | 第97页 |
| 6.3.6 检测时间优化 | 第97-98页 |
| 6.3.7 免疫检测 | 第98页 |
| 6.4 小结 | 第98-100页 |
| 全文总结 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-123页 |
| 附录 | 第123-124页 |
