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自组织反应网络的构筑及其在杂环化合物合成上的应用研究

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自组织反应网络的构筑及其在杂环化合物合成上的应用研究
论文目录
 
中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
本论文主要创新点第10-15页
第一章 自组织反应网络及其在有机合成方法学上的应用概述第15-63页
  §1.1 自组织现象综述第15-21页
    1.1.1 概述第15-16页
    1.1.2 自组织行为在物理学的应用第16页
    1.1.3 自组织行为在生物学的应用第16-17页
    1.1.4 自组织行为在其他学科的应用第17-18页
    1.1.5 自组织行为在化学的应用第18-21页
  §1.2 自组织在有机合成上的应用概述第21-46页
    1.2.1 胺与醛或酮的缩合反应第26-29页
    1.2.2 含有活泼亚甲基的化合物与醛或胺的缩合反应第29-32页
    1.2.3 胺与炔酯类化合物的缩合反应第32-34页
    1.2.4 肼与炔酯类化合物的缩合反应第34-35页
    1.2.5 肼与1,3二羰基类化合物的缩合反应第35-36页
    1.2.6 2-羟基-1,4-萘醌参与的反应第36-37页
    1.2.7 吡啶叶立德参与的反应第37-38页
    1.2.8 L脯氨酸参与的反应第38-40页
    1.2.9 单分子反应第40-44页
    1.2.10 其他反应第44-46页
  §1.3 课题的提出第46-49页
参考文献第49-63页
第二章 基于自分工反应网络构建多取代噁唑化合物第63-83页
  §2.1 引言第63-67页
  §2.2 合成多取代噁唑第67-73页
    2.2.1 反应条件的优化第67-68页
    2.2.2 反应的适用范围扩展第68-70页
    2.2.3 反应机理的探讨第70-73页
  §2.3 实验部分第73-74页
    2.3.1 实验试剂及仪器第73页
    2.3.2 目标产物的合成第73-74页
  §2.4 波谱数据第74-79页
  §2.5 本章小结第79页
参考文献第79-83页
第三章 基于多路径汇聚偶联反应网络构建二取代噁唑化合物第83-99页
  §3.1 引言第83-87页
  §3.2 合成二取代噁唑化合物第87-92页
    3.2.1 反应条件的优化第87-88页
    3.2.2 反应底物广谱性扩展第88-91页
    3.2.3 反应机理的探讨第91-92页
  §3.3 实验部分第92-93页
    3.3.1 实验试剂及仪器第92页
    3.3.2 目标产物的合成第92-93页
  §3.4 波谱数据第93-96页
  §3.5 本章小结第96页
参考文献第96-99页
第四章 基于自分工反应网络构建多取代咪唑化合物第99-116页
  §4.1 引言第99-103页
  §4.2 合成多取代咪唑化合物第103-107页
    4.2.1 反应条件的优化第103-105页
    4.2.2 反应底物广谱性扩展第105-106页
    4.2.3 反应机理的探讨第106-107页
  §4.3 实验部分第107-108页
    4.3.1 实验试剂及仪器第107-108页
    4.3.2 目标产物的合成第108页
  §4.4 波谱数据第108-112页
  §4.5 本章小结第112-113页
参考文献第113-116页
第五章 基于自分工反应网络构建2-酰基苯并噻唑化合物第116-134页
  §5.1 引言第116-119页
  §5.2 合成2-酰基苯并噻唑第119-125页
    5.2.1 反应条件的优化第119-120页
    5.2.2 反应底物广谱性扩展第120-121页
    5.2.3 反应机理的探讨第121-125页
  §5.3 实验部分第125页
    5.3.1 实验试剂及仪器第125页
    5.3.2 目标产物的合成第125页
  §5.4 波谱数据第125-130页
  §5.5 本章小结第130页
参考文献第130-134页
第六章 基于多路径偶联反应策略构建多取代噻唑硫醚化合物第134-153页
  §6.1 引言第134-137页
  §6.2 合成多取代噻唑硫醚化合物第137-144页
    6.2.1 反应条件的优化第137-139页
    6.2.2 反应底物广谱性扩展第139-140页
    6.2.3 反应机理的探讨第140-144页
  §6.3 实验部分第144页
    6.3.1 实验试剂及仪器第144页
    6.3.2 目标产物的合成第144页
  §6.4 波谱数据第144-149页
  §6.5 本章小结第149页
参考文献第149-153页
第七章 基于自分类反应网络构建硫甲基取代的噻唑化合物第153-169页
  §7.1 引言第153-157页
  §7.2 合成硫甲基噻唑化合物第157-161页
    7.2.1 反应条件的优化第157-158页
    7.2.2 反应底物广谱性扩展第158-159页
    7.2.3 反应机理的探讨第159-161页
  §7.3 实验部分第161-162页
    7.3.1 实验试剂及仪器第161页
    7.3.2 目标产物的合成第161-162页
  §7.4 波谱数据第162-165页
  §7.5 本章小结第165页
参考文献第165-169页
第八章 基于多样导向性合成策略构建色烯化合物第169-190页
  §8.1 引言第169-173页
  §8.2 合成色烯化合物第173-182页
    8.2.1 反应条件的优化第173-175页
    8.2.2 反应底物广谱性扩展第175-177页
    8.2.3 反应机理的探讨第177-182页
  §8.3 实验部分第182页
    8.3.1 实验试剂及仪器第182页
    8.3.2 目标产物的合成第182页
  §8.4 波谱数据第182-186页
  §8.5 本章小结第186-187页
参考文献第187-190页
第九章 基于有效的断键反应构建吲哚并咔唑化合物第190-207页
  §9.1 引言第190-194页
  §9.2 合成吲哚[2,3-B]并咔唑第194-199页
    9.2.1 反应条件的优化第194-195页
    9.2.2 反应底物广谱性扩展第195-197页
    9.2.3 反应机理的探讨第197-199页
  §9.3 实验部分第199-200页
    9.3.1 实验试剂及仪器第199页
    9.3.2 目标产物的合成第199-200页
  §9.4 波谱数据第200-203页
  §9.5 本章小结第203-204页
参考文献第204-207页
第十章 全文总结及展望第207-215页
附录第215-245页
致谢第245页

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