自组织反应网络的构筑及其在杂环化合物合成上的应用研究 |
论文目录 | | 中文摘要 | 第1-7页 | ABSTRACT | 第7-10页 | 本论文主要创新点 | 第10-15页 | 第一章 自组织反应网络及其在有机合成方法学上的应用概述 | 第15-63页 | §1.1 自组织现象综述 | 第15-21页 | 1.1.1 概述 | 第15-16页 | 1.1.2 自组织行为在物理学的应用 | 第16页 | 1.1.3 自组织行为在生物学的应用 | 第16-17页 | 1.1.4 自组织行为在其他学科的应用 | 第17-18页 | 1.1.5 自组织行为在化学的应用 | 第18-21页 | §1.2 自组织在有机合成上的应用概述 | 第21-46页 | 1.2.1 胺与醛或酮的缩合反应 | 第26-29页 | 1.2.2 含有活泼亚甲基的化合物与醛或胺的缩合反应 | 第29-32页 | 1.2.3 胺与炔酯类化合物的缩合反应 | 第32-34页 | 1.2.4 肼与炔酯类化合物的缩合反应 | 第34-35页 | 1.2.5 肼与1,3二羰基类化合物的缩合反应 | 第35-36页 | 1.2.6 2-羟基-1,4-萘醌参与的反应 | 第36-37页 | 1.2.7 吡啶叶立德参与的反应 | 第37-38页 | 1.2.8 L脯氨酸参与的反应 | 第38-40页 | 1.2.9 单分子反应 | 第40-44页 | 1.2.10 其他反应 | 第44-46页 | §1.3 课题的提出 | 第46-49页 | 参考文献 | 第49-63页 | 第二章 基于自分工反应网络构建多取代噁唑化合物 | 第63-83页 | §2.1 引言 | 第63-67页 | §2.2 合成多取代噁唑 | 第67-73页 | 2.2.1 反应条件的优化 | 第67-68页 | 2.2.2 反应的适用范围扩展 | 第68-70页 | 2.2.3 反应机理的探讨 | 第70-73页 | §2.3 实验部分 | 第73-74页 | 2.3.1 实验试剂及仪器 | 第73页 | 2.3.2 目标产物的合成 | 第73-74页 | §2.4 波谱数据 | 第74-79页 | §2.5 本章小结 | 第79页 | 参考文献 | 第79-83页 | 第三章 基于多路径汇聚偶联反应网络构建二取代噁唑化合物 | 第83-99页 | §3.1 引言 | 第83-87页 | §3.2 合成二取代噁唑化合物 | 第87-92页 | 3.2.1 反应条件的优化 | 第87-88页 | 3.2.2 反应底物广谱性扩展 | 第88-91页 | 3.2.3 反应机理的探讨 | 第91-92页 | §3.3 实验部分 | 第92-93页 | 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第92页 | 3.3.2 目标产物的合成 | 第92-93页 | §3.4 波谱数据 | 第93-96页 | §3.5 本章小结 | 第96页 | 参考文献 | 第96-99页 | 第四章 基于自分工反应网络构建多取代咪唑化合物 | 第99-116页 | §4.1 引言 | 第99-103页 | §4.2 合成多取代咪唑化合物 | 第103-107页 | 4.2.1 反应条件的优化 | 第103-105页 | 4.2.2 反应底物广谱性扩展 | 第105-106页 | 4.2.3 反应机理的探讨 | 第106-107页 | §4.3 实验部分 | 第107-108页 | 4.3.1 实验试剂及仪器 | 第107-108页 | 4.3.2 目标产物的合成 | 第108页 | §4.4 波谱数据 | 第108-112页 | §4.5 本章小结 | 第112-113页 | 参考文献 | 第113-116页 | 第五章 基于自分工反应网络构建2-酰基苯并噻唑化合物 | 第116-134页 | §5.1 引言 | 第116-119页 | §5.2 合成2-酰基苯并噻唑 | 第119-125页 | 5.2.1 反应条件的优化 | 第119-120页 | 5.2.2 反应底物广谱性扩展 | 第120-121页 | 5.2.3 反应机理的探讨 | 第121-125页 | §5.3 实验部分 | 第125页 | 5.3.1 实验试剂及仪器 | 第125页 | 5.3.2 目标产物的合成 | 第125页 | §5.4 波谱数据 | 第125-130页 | §5.5 本章小结 | 第130页 | 参考文献 | 第130-134页 | 第六章 基于多路径偶联反应策略构建多取代噻唑硫醚化合物 | 第134-153页 | §6.1 引言 | 第134-137页 | §6.2 合成多取代噻唑硫醚化合物 | 第137-144页 | 6.2.1 反应条件的优化 | 第137-139页 | 6.2.2 反应底物广谱性扩展 | 第139-140页 | 6.2.3 反应机理的探讨 | 第140-144页 | §6.3 实验部分 | 第144页 | 6.3.1 实验试剂及仪器 | 第144页 | 6.3.2 目标产物的合成 | 第144页 | §6.4 波谱数据 | 第144-149页 | §6.5 本章小结 | 第149页 | 参考文献 | 第149-153页 | 第七章 基于自分类反应网络构建硫甲基取代的噻唑化合物 | 第153-169页 | §7.1 引言 | 第153-157页 | §7.2 合成硫甲基噻唑化合物 | 第157-161页 | 7.2.1 反应条件的优化 | 第157-158页 | 7.2.2 反应底物广谱性扩展 | 第158-159页 | 7.2.3 反应机理的探讨 | 第159-161页 | §7.3 实验部分 | 第161-162页 | 7.3.1 实验试剂及仪器 | 第161页 | 7.3.2 目标产物的合成 | 第161-162页 | §7.4 波谱数据 | 第162-165页 | §7.5 本章小结 | 第165页 | 参考文献 | 第165-169页 | 第八章 基于多样导向性合成策略构建色烯化合物 | 第169-190页 | §8.1 引言 | 第169-173页 | §8.2 合成色烯化合物 | 第173-182页 | 8.2.1 反应条件的优化 | 第173-175页 | 8.2.2 反应底物广谱性扩展 | 第175-177页 | 8.2.3 反应机理的探讨 | 第177-182页 | §8.3 实验部分 | 第182页 | 8.3.1 实验试剂及仪器 | 第182页 | 8.3.2 目标产物的合成 | 第182页 | §8.4 波谱数据 | 第182-186页 | §8.5 本章小结 | 第186-187页 | 参考文献 | 第187-190页 | 第九章 基于有效的断键反应构建吲哚并咔唑化合物 | 第190-207页 | §9.1 引言 | 第190-194页 | §9.2 合成吲哚[2,3-B]并咔唑 | 第194-199页 | 9.2.1 反应条件的优化 | 第194-195页 | 9.2.2 反应底物广谱性扩展 | 第195-197页 | 9.2.3 反应机理的探讨 | 第197-199页 | §9.3 实验部分 | 第199-200页 | 9.3.1 实验试剂及仪器 | 第199页 | 9.3.2 目标产物的合成 | 第199-200页 | §9.4 波谱数据 | 第200-203页 | §9.5 本章小结 | 第203-204页 | 参考文献 | 第204-207页 | 第十章 全文总结及展望 | 第207-215页 | 附录 | 第215-245页 | 致谢 | 第245页 |
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