苯胺与甲基酮sp~3C-H键的官能团化反应直接构建（稠）杂环化合物 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-7页 | | Abstract | 第7-9页 | | 本论文主要创新点 | 第9-12页 | | 第一章 苯胺类化合物C-H/N-H官能团化反应在含氮化合物合成中的应用概述 | 第12-40页 | | 1.1 引言 | 第12页 | | 1.2 苯胺类化合物在合成含氮化合物合成中的应用 | 第12-38页 | | 1.2.1 苯胺类化合物N-H参与的反应 | 第13-25页 | | 1.2.2 苯胺类化合物邻位C-H参与的反应 | 第25-26页 | | 1.2.3 苯胺类化合物N-H/邻位C-H参与的反应 | 第26-35页 | | 1.2.4 苯胺类化合物对位C-H参与的反应 | 第35-36页 | | 1.2.5 苯胺类化合物间位C-H参与的反应 | 第36页 | | 1.2.6 苯胺类化合物参与的氨基脱去反应 | 第36-38页 | | 1.3 课题的提出 | 第38-40页 | | 第二章 氧化苯胺与甲基酮发生的Radziszewski反应合成咪唑化合物 | 第40-59页 | | 2.1 引言 | 第40-42页 | | 2.2 合成咪唑化合物 | 第42-49页 | | 2.2.1 反应条件的优化 | 第43-44页 | | 2.2.2 底物范围的拓展 | 第44-45页 | | 2.2.3 反应机理的探讨 | 第45-49页 | | 2.3 实验部分 | 第49-50页 | | 2.3.1 实验试剂及仪器 | 第49页 | | 2.3.2 目标产物的合成方法 | 第49-50页 | | 2.4 化合物晶体数据 | 第50页 | | 2.5 目标产物的波谱数据 | 第50-57页 | | 2.6 本章小结 | 第57-59页 | | 第三章 一级苯胺与甲基酮双双自聚合成1,2-稠氧化吲哚 | 第59-77页 | | 3.1 引言 | 第59-60页 | | 3.2 氧化一级苯胺与甲基酮合成1,2-稠氧化吲哚 | 第60-66页 | | 3.2.1 反应条件的优化 | 第60-61页 | | 3.2.2 底物范围的拓展 | 第61-64页 | | 3.2.3 反应机理的探讨 | 第64-66页 | | 3.3 实验部分 | 第66-67页 | | 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第66-67页 | | 3.3.2 目标产物的合成方法 | 第67页 | | 3.4 化合物晶体数据 | 第67-68页 | | 3.5 部分底物和目标产物的波谱数据 | 第68-76页 | | 3.5.1 部分底物的波谱数据 | 第68-69页 | | 3.5.2 目标产物的波谱数据 | 第69-76页 | | 3.6 本章小结 | 第76-77页 | | 参考文献 | 第77-89页 | | 附录 | 第89-129页 | | 攻读学位期间发表的学术论文 | 第129-131页 | | 致谢 | 第131页 |
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