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偶氮类化合物氢化酰基化反应及全取代六氢异吲哚酮衍生物的合成研究

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偶氮类化合物氢化酰基化反应及全取代六氢异吲哚酮衍生物的合成研究
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中文摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一部分 偶氮类化合物氢酰化反应及双催化模式在有机反应中的研究进展第10-37页
  1.1 前言第10-11页
  1.2 醛参与的氢化酰基化反应第11-17页
  1.3 偶氮二甲酸二乙酯参与的胺化及氢化酰基化反应第17-21页
  1.4 Br?nsted酸参与的共催化反应新进展第21-31页
  1.5 结论第31-32页
参考文献第32-37页
第二部分 Lewis酸和Br?nsted酸共催化的醛与偶氮二甲酸酯的自由基偶联反应研究第37-57页
  2.1 研究背景第37-39页
  2.2 结果与讨论第39-45页
    2.2.1 反应条件的优化第39-42页
    2.2.2 底物范围的拓展第42-44页
    2.2.3 反应机理的探索第44-45页
  2.3 结论第45-46页
  2.4 实验部分第46-54页
    2.4.1 仪器与试剂第46页
    2.4.2 产物的合成与表征第46-54页
参考文献第54-57页
第三部分 有机小分子催化的多组分串联反应合成复杂分子结构的研究进展第57-98页
  3.1 前言第57-59页
  3.2 两步串联反应的研究进展第59-72页
    3.2.1 Michael/Aldol两步串联反应第60-65页
    3.2.2 Michael/Henry两步串联反应第65-68页
    3.2.3 Michael/Michael两步串联反应第68-72页
  3.3 三步串联反应的研究进展第72-79页
    3.3.1 Michael/Michael/Aldol三步串联反应第72-77页
    3.3.2 Knoevenagel/Michael/Cyclization三步串联反应第77-78页
    3.3.3 Knoevenagel/Michael/Michael三步串联反应第78页
    3.3.4 Michael/Nitro-Mannich/Cyclization三步串联反应第78-79页
    3.3.5 Michael/Michael/Henry三步串联反应第79页
  3.4 四步串联反应的研究进展第79-84页
    3.4.1 Oxa-Michael/Michael/Michael/Aldol四步串联反应第79-81页
    3.4.2 Michael/Henry/Michael/Aldol四步串联反应第81-82页
    3.4.3 Friedel?Crafts-Type/Michael/Michael/Aldol四步串联反应第82页
    3.4.4 Michael/Michael/Michael/Aldol四步串联反应第82-83页
    3.4.5 Hydrogenation/Michael/Michael/Aldol四步串联反应第83页
    3.4.6 Aza-Michael/Michael/Michael/Aldol四步串联反应第83页
    3.4.7 Knoevenagel/Michael/aldol/aldol四步串联反应第83-84页
  3.5 结论第84-85页
参考文献第85-98页
第四部分 一锅法四步串联反应合成全取代六氢异吲哚酮的反应研究第98-128页
  4.1 研究背景第98页
  4.2 结果与讨论第98-105页
    4.2.1 反应条件的优化第98-101页
    4.2.2 底物范围的拓展第101-103页
    4.2.3 产物的衍生化第103-104页
    4.2.4 机理的研究第104-105页
  4.3 结论第105-106页
  4.4 实验部分第106-123页
    4.4.1 仪器与试剂第106页
    4.4.2 底物的合成第106页
    4.4.3 产物的合成与表征第106-123页
参考文献第123-128页
第五部分 基于Lewis酸催化及共催化的对于环状化合物开环反应的研究第128-141页
  5.1 研究背景第128-131页
  5.2 结果与讨论第131-136页
  5.3 结论第136-137页
参考文献第137-141页
附录一 部分化合物谱图第141-150页
附录二 缩写词目录第150-151页
在学期间的研究成果第151-152页
致谢第152页

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