1,2,3-三氮唑[1,5-a]并杂环的合成与表征 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-4页 | Abstract | 第4-7页 | 第一章 前言 | 第7-28页 | 1.1 1,2,3-三氮唑化合物的简介 | 第7-16页 | 1.1.1 1,2,3-三氮唑化合物在现代医药领域中的应用 | 第7-10页 | 1.1.2 1,2,3-三氮唑化合物在农药领域中的应用 | 第10-12页 | 1.1.3 1,2,3-三氮唑化合物在材料科学领域中的应用 | 第12-16页 | 1.2 1,2,3-三氮唑化合物的合成研究进展 | 第16-27页 | 1.2.1 Huisgen 1,3-偶极环加成反应 | 第16-17页 | 1.2.2 铜参与的点击反应 | 第17-22页 | 1.2.3 其他过渡金属参与的反应 | 第22-24页 | 1.2.4 无过渡金属参与的反应 | 第24-27页 | 1.3 本论文的研究思路和研究工作 | 第27-28页 | 第二章 主要测试仪器及化学试剂 | 第28-29页 | 2.1 主要测试仪器 | 第28页 | 2.2 主要化学试剂 | 第28-29页 | 第三章 Cu(Ⅰ)催化分子内烯基溴和叠氮化钠的串联反应构建 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪的研究 | 第29-56页 | 3.1 引言 | 第29-34页 | 3.2 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪的合成 | 第34-38页 | 3.2.1 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪的合成方法研究 | 第34-37页 | 3.2.2 可能的反应机理 | 第37-38页 | 3.2.3 结论 | 第38页 | 3.3 实验部分及结构分析 | 第38-42页 | (1) 1,3-二取代的丙炔苄胺的制备 | 第38页 | (2) N-苄基-N-(2-烯丙基溴)-丙炔胺类化合物的制备 | 第38-40页 | (3) 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪类化合物的制备 | 第40-42页 | 3.4 化合物的表征 | 第42-56页 | 第四章 “一锅法”合成 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪的研究 | 第56-65页 | 4.1 引言 | 第56页 | 4.2 “一锅法”合成 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪 | 第56-60页 | 4.2.1 结论 | 第59-60页 | 4.3 实验部分 | 第60页 | (1) 1,3-二取代的丙炔苄胺的制备 | 第60页 | (2) 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪化合物的制备 | 第60页 | 4.4 化合物的表征 | 第60-65页 | 第五章 无金属参与分子内Huisgen环加成反应构建 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并氧代吡嗪酮的研究 | 第65-81页 | 5.1 引言 | 第65-68页 | 5.2 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并氧代吡嗪酮的合成 | 第68-71页 | 5.2.1 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并氧代吡嗪酮的合成方法研究 | 第69-70页 | 5.2.2 结论 | 第70-71页 | 5.3 实验部分及结构分析 | 第71-73页 | (1) N-苯基丙炔胺类化合物的制备 | 第71页 | (2) 2-溴-N-苯基-N-(3-丙炔基)乙酰胺类化合物的制备 | 第71-72页 | (3) 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并氧代吡嗪酮类化合物的制备 | 第72-73页 | 5.4 化合物的表征 | 第73-81页 | 参考文献 | 第81-93页 | 附录:部分重要化合物的谱图 | 第93-104页 | 论文发表 | 第104-105页 | 致谢 | 第105页 |
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