无催化剂或铜(I)催化下含氮多环杂环化合物的合成 |
论文目录 | | | 致谢 | 第1-5页 | | 摘要 | 第5-7页 | | Abstract | 第7-11页 | | 1 绪论 | 第11-23页 | | 1.1 选题的依据和意义 | 第11-12页 | | 1.2 国内外研究状况 | 第12-21页 | | 1.2.1 吡唑并喹啉衍生物的构建 | 第12-14页 | | 1.2.2 铜催化下Ullmann反应综述 | 第14-20页 | | 1.2.3 铜催化下氢胺化反应 | 第20-21页 | | 1.3 本文的创新点 | 第21-22页 | | 1.4 本文的研究方法 | 第22-23页 | | 2 无催化剂条件下吡唑并喹啉衍生物的合成 | 第23-39页 | | 2.1 导言 | 第23页 | | 2.2 芳醛、6-氨基吲唑和达米酮的反应 | 第23-29页 | | 2.2.1 反应条件的筛选 | 第23-24页 | | 2.2.2 反应条件的选择和结果 | 第24-25页 | | 2.2.3 产物结构的确定 | 第25-29页 | | 2.3 芳醛、6-氨基吲唑和 1,3-环戊二酮的反应 | 第29-30页 | | 2.3.1 反应条件的筛选 | 第29页 | | 2.3.2 反应条件的选择和结果 | 第29页 | | 2.3.3 产物结构的确定 | 第29-30页 | | 2.4 芳醛、6-氨基吲唑和 1,3-茚二酮的反应 | 第30-31页 | | 2.4.1 反应条件的筛选 | 第30页 | | 2.4.2 反应条件的选择和结果 | 第30-31页 | | 2.4.3 产物结构的确定 | 第31页 | | 2.5 芳醛、6-氨基吲唑和 2-羟基-1,4-萘醌的反应 | 第31-36页 | | 2.5.1 反应条件的筛选 | 第31-32页 | | 2.5.2 反应条件的选择和结果 | 第32页 | | 2.5.3 产物结构的确定 | 第32-36页 | | 2.6 可能的反应机理 | 第36-37页 | | 2.7 本章小结 | 第37-39页 | | 3 溴化亚铜催化下吲唑并喹啉衍生物的合成 | 第39-45页 | | 3.1 导言 | 第39页 | | 3.2 2-氨基-N'-芳基苯甲酰肼和邻卤代苯甲醛的反应 | 第39-42页 | | 3.2.1 反应条件的筛选 | 第39-41页 | | 3.2.2 反应条件的选择和结果 | 第41-42页 | | 3.2.3 产物结构的确定 | 第42页 | | 3.3 可能的反应机理 | 第42-43页 | | 3.4 本章小结 | 第43-45页 | | 4 溴化亚铜催化下吡唑并喹啉衍生物的合成 | 第45-53页 | | 4.1 导言 | 第45页 | | 4.2 2-氨基-N'-芳基苯甲酰肼和炔醛二乙基乙缩醛的反应 | 第45-51页 | | 4.2.1 反应条件的筛选 | 第45-46页 | | 4.2.2 反应条件的选择和结果 | 第46-47页 | | 4.2.3 产物结构的确定 | 第47-51页 | | 4.3 可能的反应机理 | 第51页 | | 4.4 本章小结 | 第51-53页 | | 实验部分 | 第53-55页 | | 化合物的结构表征 | 第55-81页 | | 结论 | 第81-83页 | | 参考文献 | 第83-93页 | | 作者简历 | 第93-97页 | | 学问论文数据集 | 第97页 |
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