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异硫氰酸酯参与的含氮杂环化合物合成反应研究
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异硫氰酸酯参与的含氮杂环化合物合成反应研究
论文目录
 
摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 文献综述第9-31页
　　1.1 引言第9页
　　1.2 异硫氰酸酯类化合物的概述第9-19页
　　　　1.2.1 异硫氰酸酯与亲核试剂反应第11-14页
　　　　1.2.2 异硫氰酸酯与亲电试剂反应第14-16页
　　　　1.2.3 异硫氰酸酯与 1,3-偶极子反应第16-17页
　　　　1.2.4 异硫氰酸酯与自由基反应第17-19页
　　1.3 二取代氧磷类化合物的简介第19-23页
　　　　1.3.1 二取代氧磷类化合物参与的偶联反应第19-21页
　　　　1.3.2 二取代氧磷类化合物参与的串联环化反应第21-23页
　　1.4 二芳基碘鎓盐的简介第23-28页
　　　　1.4.1 二芳基碘鎓盐参与的偶联反应第24-26页
　　　　1.4.2 二芳基碘鎓盐参与的串联环化反应第26-28页
　　1.5 立题依据第28-31页
第二章 6-磷酰基菲啶类衍生物的合成研究第31-63页
　　2.1 研究背景第31-34页
　　　　2.1.1 菲啶类衍生物的概述第31-33页
　　　　2.1.2 6-磷酰基菲啶类衍生物的合成概述第33-34页
　　2.2 研究设想第34-35页
　　2.3 实验部分第35-38页
　　　　2.3.1 合成原料第35页
　　　　2.3.2 目标产物 6-磷酰基菲啶类衍生物3的合成第35页
　　　　2.3.3 仪器与试剂第35-36页
　　　　2.3.4 合成步骤第36-38页
　　2.4 结果与讨论第38-43页
　　　　2.4.1 反应条件的优化第38-40页
　　　　2.4.2 底物拓展第40-43页
　　2.5 结构的鉴定第43-58页
　　　　2.5.1 产物 6-磷酰基菲啶3的核磁谱图分析（以3a为例）第43-56页
　　　　2.5.2 化合物 3a单晶结构分析第56-57页
　　　　2.5.3 化合物4单晶结构分析第57-58页
　　2.6 反应机理的研究第58-60页
　　　　2.6.1 反应机理的控制实验第58-60页
　　　　2.6.2 可能的反应机理第60页
　　2.7 本章小结第60-63页
第三章 1-硫代异喹啉类衍生物的合成研究第63-95页
　　3.1 研究背景第63-65页
　　　　3.1.1 异喹啉类衍生物的概述第63-65页
　　3.2 研究设想第65-66页
　　3.3 实验部分第66-69页
　　　　3.3.1 合成原料第66页
　　　　3.3.2 目标产物 1-硫代异喹啉类衍生物7和9的合成第66页
　　　　3.3.3 仪器与试剂第66-67页
　　　　3.3.4 合成步骤第67-69页
　　3.4 结果与讨论第69-74页
　　　　3.4.1 反应条件的优化第69-71页
　　　　3.4.2 反应底物的拓展第71-74页
　　3.5 结构的鉴定第74-85页
　　　　3.5.1 化合物7的核磁谱图（以7a为例）第74-75页
　　　　3.5.2 化合物9的核磁谱图（以9a为例）第75-85页
　　3.6 天然产物的合成第85-91页
　　　　3.6.1 合成天然产物吴茱萸次碱第85-86页
　　　　3.6.2 合成天然产物吴茱萸次碱的具体步骤第86-87页
　　　　3.6.3 天然产物吴茱萸次碱的结构鉴定第87-91页
　　3.7 反应机理的研究第91-93页
　　　　3.7.1 确定反应机理第91-92页
　　　　3.7.2 可能的反应机理第92-93页
　　3.8 本章小结第93-95页
结论第95-96页
参考文献第96-103页
致谢第103-105页
攻读学位期间发表的论文目录第105-107页

本篇论文共107页，点击这进入下载页面。
 
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