分子内1，3-偶极环加成构建磷、氮杂多环 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6页 | | Abstract | 第6-9页 | | 第一章 绪论 | 第9-17页 | | 1.1 1,3-偶极环加成反应概述 | 第9-11页 | | 1.1.1 1,3-偶极环加成反应概述 | 第9页 | | 1.1.2 主要的偶极体系 | 第9-11页 | | 1.2 3,4-膦二氢香豆素概念的提出及膦香豆素类及其衍生物合成方法概述 | 第11-13页 | | 1.2.1 3,4-膦二氢香豆素概念的提出 | 第11-12页 | | 1.2.2 膦香豆素类及其衍生物合成方法概述 | 第12-13页 | | 1.3 吡咯里西啶类化合物及合成方法概述 | 第13-15页 | | 1.3.1 吡咯里西啶类化合物的意义 | 第13页 | | 1.3.2 吡咯里西啶类化合物合成方法概述 | 第13-15页 | | 1.4 吡唑啉酮化合物类的意义及合成概述 | 第15-17页 | | 第二章 研究思路及实验路线的设计 | 第17-21页 | | 2.1 研究思路的提出 | 第17-18页 | | 2.2 合成路线的设计 | 第18-20页 | | 2.2.1 联二萘酚烯基膦酸酯类化合物及水杨醛烯基膦酸酯类化合的合成设计 | 第18页 | | 2.2.2 3,4-膦二氢香豆素素缀合吡咯里西啶化合物的合成设计 | 第18-19页 | | 2.2.3 3,4-膦二氢香豆素素缀合吡唑啉酮类化合物的合成设计 | 第19-20页 | | 2.3 实验室常用溶剂的前处理及常用仪器 | 第20-21页 | | 第三章 联二萘酚及水杨醛类化合物与乙烯基膦酰氯构建多反应中心化合物 | 第21-31页 | | 3.1 S-联二萘酚和水杨醛类化合物与烯基膦酰氯反应及条件筛选以及底物扩展 | 第21-23页 | | 3.2 实验结果及讨论 | 第23页 | | 3.3 实验部分 | 第23-31页 | | 3.3.1 部分原料及目标化合物的合成 | 第23-24页 | | 3.3.2 目标化合物的数据谱图分析 | 第24-31页 | | 第四章 水杨醛烯基膦酸酯参与形成亚甲胺叶立德的无催化高度立体选择性的分子内1 ,3-偶极环加成 | 第31-49页 | | 4.1 水杨醛乙烯基膦酸酯与N-烷基a-氨基酸酯的分子内1,3-偶极反应 | 第31-34页 | | 4.2 实验结果讨论及可能机理的提出 | 第34-35页 | | 4.3 实验部分 | 第35-49页 | | 4.3.1 部分原料及目标化合物的合成 | 第35-36页 | | 4.3.2 数据谱图分析 | 第36-49页 | | 第五章 水杨醛烯基膦酸酯参与形成偶氮次甲基亚胺的无催化,高度立体选择性的分子内1,3-偶极环加成应 | 第49-59页 | | 5.1 水杨醛烯基膦酸酯与吡唑酮的分子内的1,3-偶极反应 | 第49-51页 | | 5.2 实验结果讨论及可能机理的提出 | 第51-52页 | | 5.3 实验部分 | 第52-59页 | | 5.3.1 原料及目标化合物的合成 | 第52页 | | 5.3.2 目标化合物的数据谱图分析 | 第52-59页 | | 第六章 结论 | 第59-61页 | | 参考文献 | 第61-65页 | | 附录 | 第65-107页 | | 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第107-109页 | | 致谢 | 第109-110页 | | 附件 | 第110页 |
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