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有机小分子及金属催化含氮杂环化合物的构建

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有机小分子及金属催化含氮杂环化合物的构建
论文目录
 
摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 前言第11-53页
  1.1 小分子催化构建杂环概述第11-26页
    1.1.1 有机催化的Diels-Alder反应和相关的[4+2]环加成反应第11-15页
    1.1.2 有机催化的[3+2]环加成反应第15-22页
    1.1.3 有机催化的[2+2]环加成反应第22-23页
    1.1.4 有机催化的不对称氮杂环的合成第23-25页
    1.1.5 有机催化的不对称氮氧杂环的合成第25-26页
  1.2 铜催化的合成含氮杂环化合物的反应概述第26-44页
    1.2.1 铜催化的合成含有一个氮原子的五元杂环的反应第26-32页
    1.2.2 铜催化的合成含有两个氮原子的五元杂环的反应第32-34页
    1.2.3 铜催化的合成N-磺酰基苯三唑类化合物的反应第34-36页
    1.2.4 铜催化的合成含有一个氮原子的六元杂环的反应第36-38页
    1.2.5 铜催化的合成含有两个氮原子的六元杂环的反应第38-40页
    1.2.6 铜催化的合成含氮稠杂环的反应第40-44页
立题依据第44-45页
参考文献第45-53页
第二章 采用具有多重氢键给体的手性硫脲作为催化剂通过[3+2]成环反应立体选择性构建螺靛红类化合物第53-84页
  2.1 研究背景第53-58页
  2.2 结果与讨论第58-67页
    2.2.1 反应条件优化第58-61页
    2.2.2 反应底物的扩展第61-63页
    2.2.3 绝对构型确定和克级实验第63-64页
    2.2.4 反应的机理研究第64-67页
  2.3 本章小结第67页
  2.4 实验部分和化合物结构表征第67-81页
    2.4.1 实验通则第67-68页
    2.4.2 底物的制备第68-70页
    2.4.3 采用手性硫脲作为催化剂通过[3+2]成环反应立体选择性的构建螺靛红类化合物典型步骤第70页
    2.4.4 产物结构表征第70-81页
参考文献第81-84页
第三章 小分子催化的N-Boc亚胺与吲哚酮的加成:3-胺基靛红偶类化合物的不对称合成第84-101页
  3.1 研究背景第84-88页
  3.2 结果与讨论第88-92页
    3.2.1 反应条件的优化第88-91页
    3.2.2 反应底物的扩展第91-92页
    3.2.3 反应机理探讨第92页
  3.3 本章小结第92-93页
  3.4 实验部分和化合物结构表征第93-98页
    3.4.1 实验通则第93页
    3.4.2 底物的合成第93-94页
    3.4.3 官能化的3-胺基靛红偶类化合物的合成步骤第94-95页
    3.4.4 产物结构表征第95-98页
参考文献第98-101页
第四章 通过铜催化的酮与2-卤代苯甲酰胺的α-芳基化反应合成官能化的异喹啉类化合物第101-128页
  4.1 研究背景第101-104页
  4.2 结果与讨论第104-114页
    4.2.1 反应条件优化第104-106页
    4.2.2 反应底物的扩展第106-112页
    4.2.3 克级实验第112页
    4.2.4 反应机理的探讨第112-114页
  4.3 本章小结第114页
  4.4 实验部分和化合物结构表征第114-125页
    4.4.1 实验通则第114页
    4.4.2 官能化的异喹啉类化合物合成的典型步骤第114-115页
    4.4.3 产物结构表征第115-125页
参考文献第125-128页
第五章 手性的单核和双核Salan-Cu(Ⅱ)配合物的晶体结构及其在不对称Henry反应中的应用第128-145页
  5.1 研究背景第128-129页
  5.2 铜配合物的合成、单晶培养及表征第129-132页
    5.2.1 铜配合物的合成第129-130页
    5.2.2 铜配合物的表征及单晶结构分析第130-132页
  5.3 铜配合物在不对称Henry反应中的应用第132-136页
  5.4 本章小结第136页
  5.5 实验部分和化合物结构表征第136-142页
    5.5.1 实验通则第136页
    5.5.2 催化剂的合成第136-137页
    5.5.3 铜配合物催化的不对称Henry的典型步骤第137-138页
    5.5.4 产物结构表征第138-141页
    5.5.5 铜配合物的晶体数据第141-142页
参考文献第142-145页
博士期间已发表和待发表论文第145-147页
致谢第147-149页

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