论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 绪论 | 第12页 |
| 1.2 萘酰亚胺在药物治疗领域中的应用 | 第12-17页 |
| 1.2.1 具有抗肿瘤活性的萘酰亚胺衍生物 | 第13-16页 |
| 1.2.2 具有其他活性的萘酰亚胺衍生物(抗菌、抗原虫、抗氧化和抗病毒活性) | 第16-17页 |
| 1.3 20家族β-N-乙酰己糖胺酶 | 第17-21页 |
| 1.3.1 20家族β-N-乙酰己糖胺酶生理功能 | 第17-20页 |
| 1.3.1.1 细菌β-N-乙酰己糖胺酶 | 第17-18页 |
| 1.3.1.2 真菌β-N-乙酰己糖胺酶 | 第18页 |
| 1.3.1.3 植物β-N-乙酰己糖胺酶 | 第18页 |
| 1.3.1.4 哺乳动物β-N-乙酰己糖胺酶 | 第18-19页 |
| 1.3.1.5 昆虫β-N-乙酰己糖胺酶 | 第19-20页 |
| 1.3.2 20家族β-N-乙酰己糖胺酶催化水解机理 | 第20页 |
| 1.3.3 20家族β-N-乙酰己糖胺酶抑制剂 | 第20-21页 |
| 1.4 本论文的指导思想和主要目标 | 第21-23页 |
| 第二章 人类β-N-乙酰己糖胺酶抑制剂的设计、合成及蛋白结合模式分析 | 第23-46页 |
| 2.1 课题背景 | 第23-26页 |
| 2.1.1 溶酶体贮积病 | 第23-24页 |
| 2.1.2 骨关节炎 | 第24-25页 |
| 2.1.3 基于萘酰亚胺结构的β-N-乙酰己糖胺酶抑制剂 | 第25-26页 |
| 2.2 课题研究思路 | 第26页 |
| 2.3 分子合成 | 第26-28页 |
| 2.4 人类β-N-乙酰己糖胺酶抑制活性 | 第28-31页 |
| 2.5 抑制剂与人类β-N-乙酰己糖胺酶分子对接 | 第31-33页 |
| 2.6 实验部分 | 第33-45页 |
| 2.6.1 分子合成方法与结构表征 | 第33-44页 |
| 2.6.2 蛋白抑制常数测定 | 第44页 |
| 2.6.3 分子对接 | 第44-45页 |
| 2.7 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 亚洲玉米螟β-N-乙酰己糖胺酶ofHex2抑制剂的设计、合成及蛋白结合模式分析 | 第46-67页 |
| 3.1 课题背景 | 第46-47页 |
| 3.1.1 亚洲玉米螟 | 第46页 |
| 3.1.2 亚洲玉米螟β-N-乙酰己糖胺酶OfHex2 | 第46-47页 |
| 3.2 课题研究思路 | 第47-48页 |
| 3.3 分子合成 | 第48-59页 |
| 3.3.1 化合物合成路线 | 第48-51页 |
| 3.3.2 化合物具体合成方法及表征数据 | 第51-59页 |
| 3.4 化合物ofHex2抑制活性 | 第59-61页 |
| 3.4.1 化合物酶抑制动力学的测定方法 | 第59页 |
| 3.4.2 化合物酶抑制动力学的测定结果 | 第59-60页 |
| 3.4.3 化合物构效关系讨论 | 第60-61页 |
| 3.4.4 化合物Ⅱ-1e对不同来源β-N-乙酰己糖胺酶的选择性 | 第61页 |
| 3.5 分子与蛋白对接 | 第61-63页 |
| 3.5.1 分子与蛋白对接实验方法 | 第61-62页 |
| 3.5.2 分子与蛋白对接结果 | 第62-63页 |
| 3.6 色氨酸荧光滴定 | 第63-65页 |
| 3.7 化合物杀虫活性 | 第65-66页 |
| 3.8 本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 亚洲玉米螟β-N-乙酰己糖胺酶ofHex1选择性抑制剂的设计、合成及结合模式分析 | 第67-73页 |
| 4.1 选题依据 | 第67页 |
| 4.2 亚洲玉米螟β-N-乙酰己糖胺酶ofHex1 | 第67-68页 |
| 4.3 亚洲玉米螟β-N-乙酰己糖胺酶ofHex1结构特点 | 第68-69页 |
| 4.4 亚洲玉米螟β-N-乙酰己糖胺酶ofHex1选择性抑制剂的设计、合成 | 第69-71页 |
| 4.5 化合物合成及结构表征 | 第71页 |
| 4.6 化合物蛋白抑制活性及蛋白结合模式讨论 | 第71-72页 |
| 4.7 本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 新型2-苯基-1,3-噁唑衍生物的设计、合成与初步生物活性测试 | 第73-84页 |
| 5.1 研究背景 | 第73-74页 |
| 5.2 课题研究思路 | 第74-75页 |
| 5.3 化合物合成路线 | 第75-76页 |
| 5.4 化合物合成方法及结构表征 | 第76-81页 |
| 5.5 化合物生物活性测试 | 第81-82页 |
| 5.6 化合物几丁质酶对接测试 | 第82-83页 |
| 5.7 本章小结 | 第83-84页 |
| 第六章 基于二噻吩基乙烯及氟硼吡咯结构光致变色功能材料分子的设计、合成与改进 | 第84-119页 |
| 6.1 课题背景 | 第84-94页 |
| 6.1.1 二芳基乙烯光致变色系统 | 第84-85页 |
| 6.1.2 二芳基乙烯分子性质特点 | 第85-87页 |
| 6.1.2.1 热稳定性 | 第85页 |
| 6.1.2.2 耐疲劳性 | 第85-86页 |
| 6.1.2.3 吸收光谱 | 第86页 |
| 6.1.2.4 响应时间 | 第86-87页 |
| 6.1.3 二噻吩基全氟代环戊烯控制的光开关分子 | 第87-90页 |
| 6.1.3.1 荧光 | 第87-89页 |
| 6.1.3.2 磷光 | 第89页 |
| 6.1.3.3 红外光谱 | 第89-90页 |
| 6.1.3.4 电导率 | 第90页 |
| 6.1.4 氟硼吡咯 | 第90-93页 |
| 6.1.4.1 固体荧光 | 第91-92页 |
| 6.1.4.2 光敏染料 | 第92页 |
| 6.1.4.3 光电转化材料 | 第92-93页 |
| 6.1.4.4 分子器件 | 第93页 |
| 6.1.5 研究基础 | 第93-94页 |
| 6.2 以共轭羧酸为锚定基团的光致变色功能材料分子 | 第94-100页 |
| 6.2.1 分子设计 | 第94-95页 |
| 6.2.2 分子合成 | 第95-98页 |
| 6.2.3 分子稳态光谱性质测试 | 第98-100页 |
| 6.3 以双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸为锚定基团的光致变色功能材料分子 | 第100-104页 |
| 6.3.1 分子设计 | 第100-101页 |
| 6.3.2 分子合成 | 第101-103页 |
| 6.3.3 分子稳态光谱性质测试 | 第103-104页 |
| 6.4 三氮杂二环[3.3.1]壬烷衍生物桥连结构的合成 | 第104-108页 |
| 6.4.1 分子设计 | 第104-105页 |
| 6.4.2 分子合成 | 第105-108页 |
| 6.5 实验部分 | 第108-117页 |
| 6.5.1 化合物合成方法与结构表征 | 第108-117页 |
| 6.5.2 光稳定态化合物制备 | 第117页 |
| 6.5.3 化合物光谱数据 | 第117页 |
| 6.6 本章小结 | 第117-119页 |
| 结论 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-136页 |
| 论文创新点 | 第136-137页 |
| 攻读博士期间发表和待发表的文章及专利 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 附录 | 第139-154页 |
