论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-46页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 基于炔烃合成 α-吡喃酮的研究进展 | 第15-22页 |
| 1.2.1 Ru催化炔烃合成 α-吡喃酮 | 第15-17页 |
| 1.2.2 Rh催化炔烃合成 α-吡喃酮 | 第17-19页 |
| 1.2.3 Pd催化炔烃合成 α-吡喃酮 | 第19-20页 |
| 1.2.4 其他金属催化炔烃合成 α-吡喃酮 | 第20-22页 |
| 1.3 基于内炔合成 α-吡啶酮的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.3.1 Ru催化内炔合成 α-吡啶酮 | 第22-23页 |
| 1.3.2 Rh催化内炔合成 α-吡啶酮 | 第23-25页 |
| 1.3.3 其他金属催化内炔合成 α-吡啶酮 | 第25-26页 |
| 1.3.4 碱媒介内炔合成 α-吡啶酮 | 第26页 |
| 1.4 基于炔烯酮合成呋喃的研究进展 | 第26-35页 |
| 1.4.1 Au催化炔烯酮合成呋喃 | 第27-29页 |
| 1.4.2 Zn催化炔烯酮合成呋喃 | 第29-30页 |
| 1.4.3 Pd催化炔烯酮合成呋喃 | 第30-31页 |
| 1.4.4 Cu催化炔烯酮合成呋喃 | 第31-32页 |
| 1.4.5 Rh催化炔烯酮合成呋喃 | 第32-34页 |
| 1.4.6 无金属催化炔烯酮合成呋喃 | 第34-35页 |
| 1.5 基于炔烃合成吡唑的研究进展 | 第35-44页 |
| 1.5.1 炔烃和重氮化合物合成吡唑 | 第36-39页 |
| 1.5.2 炔烃和肼合成吡唑 | 第39-41页 |
| 1.5.3 炔烃与悉尼酮环加成合成吡唑 | 第41-43页 |
| 1.5.4 基于炔烃合成多环吡唑 | 第43-44页 |
| 1.6 本课题研究的目的、内容及意义 | 第44-46页 |
| 1.6.1 本课题研究的目的及意义 | 第44-45页 |
| 1.6.2 本课题研究的内容 | 第45-46页 |
| 第二章 钯催化内炔和丙烯酸或丙烯酰胺生成 α-吡喃酮或吡啶酮 | 第46-62页 |
| 2.1 研究背景 | 第46-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 2.2.1 化学药品与试剂 | 第47-49页 |
| 2.2.2 产物表征 | 第49页 |
| 2.2.3 典型的实验操作 | 第49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 2.3.1 合成 α-吡喃酮的反应条件优化 | 第49-51页 |
| 2.3.2 钯催化二芳基乙炔和丙烯酸反应的底物拓展 | 第51-52页 |
| 2.3.3 钯催化其他炔烃和丙烯酸反应的底物拓展 | 第52-53页 |
| 2.3.4 钯催化炔烃和丙烯酰胺反应的底物拓展 | 第53-54页 |
| 2.3.5 反应机理研究 | 第54-55页 |
| 2.3.6 谱图数据 | 第55-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第三章 利用催化体系调控由炔烯酮合成不同呋喃磷酸酯 | 第62-90页 |
| 3.1 研究背景 | 第62-66页 |
| 3.1.1 C-P键构建的研究现状 | 第62-65页 |
| 3.1.1.1 Csp~2-P键的构建 | 第62-63页 |
| 3.1.1.2 Csp~3-P键的构建 | 第63-65页 |
| 3.1.1.3 Csp-P键的构建 | 第65页 |
| 3.1.2 合成呋喃磷酸酯的研究思路 | 第65-66页 |
| 3.2 实验部分 | 第66-69页 |
| 3.2.1 化学药品与试剂 | 第66-69页 |
| 3.2.2 产物表征 | 第69页 |
| 3.2.3 典型的实验操作 | 第69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-89页 |
| 3.3.1 合成呋喃磷酸酯化合物 3-3 的条件优化 | 第69-71页 |
| 3.3.2 合成呋喃磷酸酯化合物 3-4 的条件优化 | 第71-72页 |
| 3.3.3 合成呋喃磷酸酯化合物 3-3 的底物适用性 | 第72-73页 |
| 3.3.4 合成呋喃磷酸酯化合物 3-4 的底物拓展 | 第73-74页 |
| 3.3.5 机理研究 | 第74-76页 |
| 3.3.6 反应机理 | 第76-77页 |
| 3.3.7 化合物谱图数据 | 第77-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 第四章 炔烯酮和三甲基硅氰环化合成氰基呋喃 | 第90-108页 |
| 4.1 研究背景 | 第90-91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-93页 |
| 4.2.1 化学药品与试剂 | 第91-93页 |
| 4.2.2 产物表征 | 第93页 |
| 4.2.3 典型实验操作 | 第93页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第93-107页 |
| 4.3.1 合成氰基呋喃的条件优化 | 第93-94页 |
| 4.3.2 合成氰基呋喃的底物拓展 | 第94-96页 |
| 4.3.3 氰基呋喃的进一步转化 | 第96-97页 |
| 4.3.4 控制实验 | 第97-98页 |
| 4.3.5 可能的反应机理 | 第98页 |
| 4.3.6 化合物谱图数据 | 第98-107页 |
| 4.4 本章小结 | 第107-108页 |
| 第五章 无金属催化碳化钙和腙合成取代吡唑 | 第108-130页 |
| 5.1 研究背景 | 第108-111页 |
| 5.1.1 碳化钙的研究意义和进展 | 第108-110页 |
| 5.1.2 研究思路 | 第110-111页 |
| 5.2 实验部分 | 第111-114页 |
| 5.2.1 化学药品和试剂 | 第111-114页 |
| 5.2.2 产物表征 | 第114页 |
| 5.2.3 典型实验操作 | 第114页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第114-129页 |
| 5.3.1 合成吡唑的条件优化 | 第114-115页 |
| 5.3.2 醛腙的底物拓展 | 第115-116页 |
| 5.3.3 酮腙的底物拓展 | 第116-117页 |
| 5.3.4 克级实验 | 第117-118页 |
| 5.3.5 两步一锅法实验 | 第118页 |
| 5.3.6 控制实验 | 第118-119页 |
| 5.3.7 可能反应机理 | 第119-120页 |
| 5.3.8 化合物谱图数据 | 第120-129页 |
| 5.4 本章小结 | 第129-130页 |
| 第六章 环酮腙与碳化钙扩环合成多环吡唑 | 第130-150页 |
| 6.1 研究背景 | 第130-131页 |
| 6.1.1 基于环酮的经典扩环反应 | 第130页 |
| 6.1.2 研究思路 | 第130-131页 |
| 6.2 实验部分 | 第131-134页 |
| 6.2.1 化学药品和试剂 | 第131-134页 |
| 6.2.2 产物表征 | 第134页 |
| 6.2.3 典型实验操作 | 第134页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第134-149页 |
| 6.3.1 多环吡唑合成的反应条件优化 | 第134-135页 |
| 6.3.2 合成螺环吡唑的底物拓展 | 第135-136页 |
| 6.3.3 合成稠环吡唑的底物拓展 | 第136-137页 |
| 6.3.4 天然产物的改造 | 第137-138页 |
| 6.3.5 克级实验 | 第138页 |
| 6.3.6 控制性实验 | 第138-139页 |
| 6.3.7 可能反应机理 | 第139-140页 |
| 6.3.8 化合物谱图数据 | 第140-149页 |
| 6.4 本章小结 | 第149-150页 |
| 全文总结 | 第150-152页 |
| 参考文献 | 第152-165页 |
| 附录一：化合物数据一览表 | 第165-171页 |
| 附录二：化合物谱图 | 第171-321页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第321-324页 |
| 致谢 | 第324-326页 |
| 附件 | 第326页 |
