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 玉米抗冷基因ZmGDH2的功能分析及遗[本文82页]  玉米冷响应基因ZmCyp40的功能分析及[本文77页]  拟南芥FB1和FB2基因在ABA信号传导中[本文79页]
 小花草玉梅花器官变异多样性机制初[本文51页]  铜胁迫下天蓝苜蓿共生根中差异基因[本文58页]  丹参psbD基因启动子初步研究[本文52页]
 黑暗诱导碳饥饿体系下拟南芥叶片衰[本文69页]  玉米GRAS转录因子家族基因克隆与功[本文68页]  光皮木瓜中水溶性多糖和木聚糖的分[本文81页]
 利用酵母单杂交方法对OsHsfB2c启动[本文57页]  盐胁迫下多倍体拟南芥MSAP甲基化分[本文71页]  过表达CFLAP1基因拟南芥耐盐性分析[本文71页]
 水稻OsBBX基因响应热胁迫的初步研究[本文61页]  泛喜马拉雅地区香青属植物系统分类[本文124页]  气候变化背景下的北洛河流域植被生[本文73页]
 离子束辐照拟南芥生物效应研究[本文65页]  SPO11-1调控拟南芥同源多倍体减数分[本文82页]  烟草DXS及FPS双基因克隆、转化及功[本文105页]
 同源多倍性诱发拟南芥基因组结构变[本文69页]  非生物因素对人参皂苷生物合成途径[本文109页]  人参糖基转移酶基因UGT-D-3OH-1的克[本文82页]
 城市土地利用/土地覆盖对上海植物物[本文61页]  赣南稀土采矿废弃地植被恢复及其土[本文70页]  “3S”技术支持下的调水工程陆域植[本文107页]
 中国楤木根皮多糖的提取工艺及单糖[本文82页]  泥炭藓组织培养及再生现象的研究[本文83页]  外源过氧化氢抑制拟南芥萌发前期初[本文66页]
 盐碱胁迫对3种沙生植物种子萌发及幼[本文59页]  重金属胁迫下狭叶香蒲种子萌发特性[本文53页]  铁皮石斛部分WRKY转录因子的基因克[本文61页]
 天然植物抗菌液(PAMs)对皮肤炎症[本文79页]  几种主要菊科入侵植物ISSR与AFLP遗[本文64页]  拟南芥富含亮氨酸重复序列类受体蛋[本文62页]
 转录因子BUB1和BUB2调控拟南芥下胚[本文54页]  水稻柠檬烯合酶的克隆与鉴定[本文62页]  棉花GhEIN3和GhMYC2在棉纤维发育中[本文80页]
 棉花MYB7调控次生细胞壁合成的研究[本文73页]  拟南芥热激基因表达调控因子的基因[本文83页]  拟南芥热激基因抑制因子SAPH的基因[本文72页]
 一组拟南芥盐敏感突变体的图位克隆[本文66页]  福建省有毒植物资源及其开发利用研究[本文77页]  植物诱导田菁根瘤菌共生岛属间水平[本文69页]
 绿原酸和青蒿素化感活性与作用机理[本文77页]  交替呼吸途径参与叶片光适应性的研究[本文61页]  多胺生物合成基因AtADC1影响拟南芥[本文75页]
 以拟南芥为宿主的小容量可诱导表达[本文59页]  集胞藻PCC6803::Ω-PpetE-petH的构[本文72页]  拟南芥磷脂酶pPLAIIα在调控种子粘[本文61页]
 两种藓类植物对高温胁迫的生理响应[本文75页]  三峡水库消落区一年生优势植物种子[本文69页]  羊草TPI基因克隆及其相关基因对逆境[本文81页]
 基于DArT芯片及叶绿体基因组分析的[本文63页]  城市污水户外跑道池培养微藻的生长[本文74页]  不同立地条件下的芦苇功能性状及个[本文54页]
 多叶斑叶兰的传粉生物学研究[本文58页]  鄱阳湖灰化薹草养分动态及枯落物春[本文57页]  鄱阳湖湿地植被群落β-多样性格局[本文65页]
 鄱阳湖洲滩湿地优势物种的夏季休眠[本文58页]  辽宁红透山矿区植物地球化学特征及[本文64页]  巨峰葡萄花色苷的稳定性及应用研究[本文71页]
 产多糖海洋微藻筛选、培养及其多糖[本文83页]  集胞藻PCC 6803中反应调节蛋白Slr1[本文75页]  气—质联用技术在植物花叶挥发性成[本文52页]
 植物生长调节剂和抗氧化剂对微藻M.[本文48页]  小球藻生长关键营养元素代谢规律及[本文48页]  白肋翻唇兰生殖生物学研究[本文60页]
 LIR1蛋白参与光调控植物类囊体膜上[本文56页]  β-氨基丁酸通过ABA和SA信号通路调[本文81页]  生长素在小立碗藓离体叶再生过程中[本文83页]
 基于图像的植物叶片参数测量方法研究[本文85页]  番茄病程相关蛋白NP24的功能研究[本文66页]  水稻MYB家族转录因子OsMYB112的功能[本文83页]
 整合组学数据构建条件特异性代谢网[本文68页]  番茄组蛋白去乙酰化酶基因SlHDA5的[本文92页]  水稻ONAC055的功能分析及转基因植株[本文82页]
 番茄生长素响应因子SlARF6在果实形[本文66页]  番茄SlMADS23-like基因的克隆及功能[本文114页]  拟南芥基质金属蛋白酶基因(At-MMP[本文96页]
 大豆NAC4和NAC27基因的克隆及其对拟[本文71页]  马鞭草属种间遗传差异及狭叶马鞭草[本文73页]  国产沉香属植物遗传结构研究[本文71页]
 AtMYB32对AtGA20ox1基因表达的调控[本文81页]  拟南芥转录因子RAP2.4f功能研究[本文69页]  水稻OsDHHC基因的生物信息学分析及[本文73页]
 拟南芥凝集素类受体激酶基因LecRKⅢ[本文92页]  蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)高[本文76页]  甘蔗S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因(ScSA[本文72页]
 集胞藻PCC 6803中转录调控蛋白Sll0[本文75页]  农杆菌介导的瞬时表达系统在烟草、[本文49页]  拟南芥FOF2基因的光调控及功能初步[本文59页]
 水稻bHLH转录因子Os11g39000功能的[本文75页]  受赤霉素调节的拟南芥F-box基因筛选[本文66页]  拟南芥LecRK-8A基因调控种子大小分[本文83页]
 水葫芦发酵菌的筛选及资源化利用研究[本文57页]  中国铁线蕨属孢子形态特征及其变异[本文77页]  高黎贡山悬钩子属植物的分类研究[本文139页]
 延安地区蒿属植物护坡力学效应研究[本文58页]  干旱半干旱区地下水与植被生态相互[本文80页]  青藏高原东缘高寒草甸植物群落花期[本文66页]
 植物群落沿环境梯度的物种—面积关[本文43页]  植物分解对泥沙埋深和海拔变化的响[本文57页]  玉龙雪山牦牛坪高山草甸对踩踏干扰[本文53页]
 基于NDVI的黄河源区生长季植被对气[本文83页]  基于行车记录仪和无人机低空遥感的[本文54页]  高山峡谷对入侵植物紫茎泽兰遗传结[本文60页]
 云南松植冠种子库与土壤种子库比较[本文45页]  云南大山包黑颈鹤国家级自然保护区[本文84页]  滇中典型植物群落叶片性状对土壤磷[本文66页]
 老君山国家公园外来楦物沿旅游道路[本文59页]  云南松种子延迟开放对其种群适合度[本文62页]  基于GigaPan全景拍摄系统测定植物空[本文62页]
 维西县退耕还林影响下不同空间尺度[本文52页]  基于高光谱和LiDAR数据协同的阔叶灌[本文66页]  济源太行山区重点保护植物调查研究[本文61页]
 柴达木盆地东部荒漠植物水分来源[本文48页]  地榆多糖的分离纯化及性能研究[本文88页]  普通小球藻全生长期辐射特性及应用[本文71页]
 采用酵母双杂交技术筛选热激反应相[本文78页]  四种锦鸡儿属植物气孔对干旱胁迫及[本文49页]  拟南芥Cd胁迫下乙烯诱导合成的分子[本文63页]
 生长素在拟南芥低磷胁迫应答主根伸[本文64页]  入侵植物喜旱莲子草的甲基化变异对[本文52页]  外源活性氧对烟草花芽分化的影响[本文93页]
 拟南芥赤霉素突变ga3-1和ga5-1的营[本文67页]  水稻磷脂酶PLDζ1和PLDα3在盐胁迫[本文40页]  云南松雌配子体的形成和胚胎发育[本文47页]
 中国铁角蕨科植物孢子形态研究[本文84页]  云南耳蕨属植物孢子形态研究[本文96页]  马齿苋内生细菌的鉴定和抗旱生理指[本文28页]
 云南红菇属的分子鉴定及系统发育研究[本文55页]  干巴菌及松乳菇分离物的分子鉴定和[本文65页]  三株韧革菌属真菌化学成分研究[本文75页]
 参与捕食线虫真菌寡孢节丛孢捕食器[本文112页]  砖红绒盖牛肝菌子实体原基培养及原[本文65页]  担子菌代表性物种线粒体基因组内含[本文104页]
 基于环介导等温扩增技术快速检测和[本文52页]  剧毒鹅膏环肽毒素的组成、分布及其[本文64页]  蒙古沙冬青AmDREB1和AmDREB2基因的[本文55页]
 OsSAUR45基因在水稻生长发育中的功[本文52页]  水稻缺铁响应转录因子OsIRO3与OsbH[本文60页]  拟南芥miR393通过与ABA信号途径调控[本文80页]
 海岛濒危植物舟山新木姜子谱系分化[本文126页]  利用多重gRNA介导的CRISPR/Cas技术[本文63页]  玉米新型氧甲基转移酶基因家族的全[本文69页]
 棉花(Gossypium hirsutum)GhJAZ3和[本文80页]  棉花(Gossypium hirsutum)PYL基因[本文69页]  龙血树柴胡的遗传多样性及种子荫发[本文68页]
 我国两种栽培紫菜核糖体RNA基因的克[本文90页]  虾青素合成途径关键基因在集胞藻PC[本文83页]  拟南芥新基因At234的克隆及其在非生[本文61页]
 玉米GnT-Ⅲ转基因拟南芥植株获得及[本文75页]  拟南芥及甘蓝型油菜RBK2蛋白及相关[本文73页]  联会复合体蛋白ZYP1在拟南芥和白菜[本文64页]
 内含子剪接机制从酵母到拟南芥进化[本文111页]  拟南芥晚花突变co-2和ft-1的营养生[本文66页]  新型非抗生素类筛选标记系统及水稻[本文98页]
 油菜甘油磷酸酰基转移酶和溶血磷脂[本文48页]  农杆菌VirD5在农杆菌介导的植物遗传[本文60页]  水稻磷脂酶D家族部分基因突变体分离[本文35页]
 拟南芥氯离子通道蛋白CLC-c在生长和[本文42页]  叶绿体蛋白PRDA1和Frataxin的初步研[本文64页]  DON毒素诱导的小麦基因及启动子的功[本文87页]
 植物抗病抗逆相关基因表达载体的构建[本文77页]  毛白杨中生长素转运蛋白PtoPIN2a和[本文64页]  海滨锦葵KpCHX基因在拟南芥中的功能[本文72页]
 短花针茅SNP标记开发与遗传多样性研[本文53页]  拟南芥GAAP1与其互作因子相互作用的[本文83页]  转ZmHAK1基因拟南芥吸收转运钾离子[本文81页]
 β-1,3-葡聚糖酶基因影响拟南芥发[本文66页]  甜菜M14品系咖啡酰辅酶A-O-甲基转移[本文86页]  络合态铁对三种淡水藻种群密度及常[本文81页]
 东海聚球藻及其噬藻体和原绿球藻的[本文66页]  CO_2浓度及温度升高对集胞藻PCC680[本文56页]  群体微囊藻XW01细胞表面蛋白性质的[本文53页]
 不同营养条件对单细胞和群体微囊藻[本文64页]  城市化对植物物种多样性的影响:方[本文64页]  桂林漓江湿地植被生态学研究[本文119页]
 广西湿地植物种类及区系特征研究[本文247页]  白脊管藤壶在如东互花米草盐沼的附[本文108页]  干旱半干旱地区植被指数与气候的关系[本文87页]
 种子大小和海拔对青藏高原东北缘常[本文56页]  基于功能性状的亚高寒草甸坡向生境[本文55页]  氮、硅添加对高寒草甸植物群落结构[本文51页]
 光照和温度对高寒草甸六种常见禾本[本文42页]  青藏高原高寒草甸植物群落功能性状[本文39页]  不同海拔梯度下椭圆叶花锚的生存和[本文46页]
 黑河上游天老池流域亚高山草地蒸散[本文66页]  海拔对高寒草甸生态参数季节性变化[本文47页]  丛枝菌根真菌菌丝侵染特性与植物系[本文64页]
 沉水植物对附植藻类影响研究[本文83页]  螺旋藻藻蓝蛋白的分离纯化及食品级[本文80页]  石杉碱生物合成与代谢调控途径的研究[本文104页]
 紫茎泽兰主效抑芽活性物质的提取、[本文68页]  脉冲电场对若干天南星科植物释放负[本文59页]  千层金精油的提取、成分分析、抗氧[本文94页]
 GSNOR氨基酸序列保守半胱氨酸功能分[本文78页]  黄果厚壳桂的化学成分研究[本文105页]  根瘤对山黧豆抗旱性影响的初步研究[本文54页]
 PIF5在拟南芥暗诱导衰老过程中的作[本文68页]  高山离子芥CbTPS5响应非生物胁迫的[本文52页]  盐胁迫下甜菜M14品系膜蛋白质的比较[本文76页]
 盐腺泌盐在超旱生植物红砂响应盐及[本文52页]  咪唑乙烟酸对拟南芥生长及开花时间[本文64页]  硫化氢介导半胱氨酸缓解镉对拟南芥[本文46页]
 血红素加氧酶1与过氧化氢的互作介导[本文47页]  BRS1调控拟南芥氧化还原状态的研究[本文61页]  锦鸡儿属响应干旱胁迫的形态适应特[本文75页]
 四翅滨藜耐盐抗旱的生理机制研究[本文71页]  雄性先熟植物露蕊乌头雌雄功能期的[本文42页]  施肥对青藏高原高寒草甸植物叶片氮[本文42页]
 外源水杨酸和绿原酸对Al胁迫下黑大[本文76页]  铝胁迫对不同耐铝型黑大豆硝态氮吸[本文85页]  H_S提高番茄硝酸盐胁迫抗性的生理和[本文164页]
 生长素在小立碗藓生长发育过程中作[本文79页]  Ce(Ⅲ)作用于辣根细胞的若干生物无[本文83页]  桑树PCS基因功能及桑树转基因技术研[本文113页]
 线粒体及Cyt c在铝胁迫土生隐球酵母[本文96页]  玉米ZmWRKY44和ZmWRKY50基因与非生[本文64页]  高山离子芥低温胁迫调控的miRNAs及[本文59页]
 拟南芥类受体激酶基因编码序列克隆[本文213页]  拟南芥BR突变体筛选及BSE1调控细胞[本文71页]  拟南芥Athspr基因在细胞扩展中的作[本文62页]
 拟南芥乙烯相关突变体ecs1的研究[本文61页]  花生白藜芦醇合酶基因在烟草根部的[本文92页]  拟南芥pipe恢复突变体LL-2的研究及[本文57页]
 一个拟南芥扁平细胞突变体e83的研究[本文54页]  盐胁迫下甜菜M14品系差异表达基因的[本文73页]  水稻冷胁迫相关基因OsTPP1的克隆及[本文49页]
 银耳密码子偏好性分析及启动子克隆[本文110页]  颠茄类托品酮还原酶基因克隆及功能[本文69页]  拟南芥AtCCoAOMT和AtGSTU3的核盘菌[本文69页]
 利用诱导重组删除系统培育无选择标[本文75页]  拟南芥基因At1g18740与At5g52250调[本文70页]  NCS延迟拟南芥种子萌发的作用机理研[本文71页]
 类受体激酶H13与同源基因调控拟南芥[本文62页]  小麦长武134 GAPDH基因在3种非生物[本文62页]  LTR反转录转座子注释软件开发及其在[本文73页]
 血红素加氧酶-1通过调节类黄酮合成[本文44页]  拟南芥AtKCH3和AtKCH5生理功能初步[本文54页]  拟南芥及小立碗藓ADF家族的克隆和体[本文51页]
 拟南芥液泡H~+-ATPaseB亚基功能初步[本文53页]  AtBAG4及其相作用热激蛋白功能初步[本文46页]  重组人源及拟南芥对羟基苯基丙酮酸[本文66页]
 玉米ZmPIS启动子的胁迫响应特性分析[本文75页]  续随子三个候选内参基因的克隆及液[本文64页]  石斛属LEAFY同源基因的克隆分析及系[本文63页]
 4个水稻逆境诱导基因的克隆和功能鉴[本文84页]  水稻钙结合小分子蛋白基因smCaBP的[本文78页]  番茄抗坏血酸合成途径基因AMR1、GG[本文63页]
 番茄T-DNA插入黄叶突变体的基因克隆[本文66页]  不同地区环境条件下歪头菜遗传多样[本文49页]  胡杨BR合成酶基因PeDWF4功能的研究[本文55页]
 油菜BnAtg8-拟南芥转基因系的建立及[本文50页]  EDS5及其同源基因EDS5-LIKE参与BAK[本文57页]  拟南芥生殖发育突变体筛选及MPKs和[本文65页]
 拟南芥KCH3、KCH4、KCH5功能初探[本文69页]  拟南芥BES1转录因子家族多基因缺失[本文85页]  拟南芥MAP激酶基因克隆及相互作用研[本文82页]
 高山离子芥基因Cb4773的克隆及其在[本文71页]  14-3-3蛋白和质膜H~+-ATPase表达改[本文107页]  烟草RSG与14-3-3蛋白应答甲醇/乙醇[本文128页]
 山豆根转录组高通量测序及生物信息[本文151页]  拟南芥转录因子CBF1及NAC基因的克隆[本文41页]  组蛋白H3K36甲基转移酶SDG725对水稻[本文49页]
 拟南芥表观遗传因子CLF、LHP1及SDG[本文58页]  拟南芥GAAP1对内质网胁迫的调控作用[本文93页]  GSNOR在拟南芥侧根发育中的调控机理[本文54页]
 互花米草SaSTT3A和SaSTT3B基因克隆[本文77页]  两个丛枝菌根共生基因在陆地植物中[本文105页]  中国特有珍稀植物天目木姜子遗传多[本文83页]
 
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