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利用酵母单杂交方法对OsHsfB2c启动子结合蛋白的筛选
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利用酵母单杂交方法对OsHsfB2c启动子结合蛋白的筛选
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-8页
第一章 绪论第8-18页
　　1.1 组织特异性启动子第8页
　　1.2 诱导型启动子第8-14页
　　　　1.2.1 光诱导型启动子第9页
　　　　1.2.2 干旱诱导型启动子第9-11页
　　　　1.2.3 温度诱导型启动子第11页
　　　　1.2.4 盐诱导型启动子第11-12页
　　　　1.2.5 化学因素诱导型启动子第12页
　　　　1.2.6 生物因素诱导型启动子第12-14页
　　1.3 热激转录因子研究进展第14-16页
　　　　1.3.1 植物B类HSFs家族基因功能第15-16页
　　1.4 酵母单杂交技术研究进展第16-18页
第二章 OsHsfB2c启动子结合蛋白的筛选第18-46页
　　2.1 实验材料第18-19页
　　　　2.1.1 材料第18页
　　　　2.1.2 菌种第18页
　　　　2.1.3 载体第18页
　　　　2.1.4 工具酶和修饰酶第18-19页
　　　　2.1.5 化学试剂第19页
　　　　2.1.6 常用实验仪器第19页
　　　　2.1.7 培养基第19页
　　　　2.1.8 技术路线第19页
　　2.2 实验方法第19-25页
　　　　2.2.1 生物信息学分析第19页
　　　　2.2.2 引物设计第19页
　　　　2.2.3 诱饵载体pAbAi+Bait的建构第19-21页
　　　　2.2.4 诱饵酵母的获得第21-23页
　　　　2.2.5 诱饵酵母中报告基因本底表达水平的测定第23页
　　　　2.2.6 水稻cDNA文库的构建与筛选第23-25页
　　　　　　2.2.6.1 cDNA文库转化诱饵菌株第23-24页
　　　　　　2.2.6.2 阳性克隆子的进一步筛选第24页
　　　　　　2.2.6.3 阳性克隆质粒的提取与插入片段的扩增第24-25页
　　　　　　2.2.6.4 结合蛋白进一步验证第25页
　　2.3 结果与分析第25-44页
　　　　2.3.1 诱饵酵母的构建第25-29页
　　　　2.3.2 诱饵酵母的鉴定第29页
　　　　2.3.3 cDNA表达文库的构建第29-30页
　　　　2.3.4 诱饵酵母中报告基因本底表达水平的测定第30-31页
　　　　2.3.5 阳性克隆的获得第31-33页
　　　　2.3.6 结合蛋白的进一步验证第33-34页
　　　　2.3.7 阳性克隆的cDNA测序和生物信息学分析第34-44页
　　2.4 小结与讨论第44-46页
全文总结与下一步研究计划第46-47页
参考文献第47-55页
附录 缩写词(Abbreviation)第55-56页
致谢第56-57页
作者简介第57页

本篇论文共57页，点击这进入下载页面。
 
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