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植物学类文章8100篇,页次:1/30页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 基于像元二分模型的石羊河流域植被[本文54页]  社会经济因素和绿地管理方式对城乡[本文67页]  退化草地甘肃臭草生物量分配模式的[本文54页]
 高寒草地不同海拔狼毒种群花序和植[本文56页]  华南地区典型中小型河流—流溪河底[本文64页]  秦皇岛海域叶绿素a浓度与藻类群落的[本文86页]
 苔藓植物萜类合成酶的功能鉴定[本文81页]  FRET技术研究水稻类受体激酶OsCR4与[本文70页]  基于代谢组学策略的植物挥发性成分[本文98页]
 海南五指山美洲商陆抗病毒蛋白PAP-[本文56页]  两种高山离子芥磷脂酶D基因的克隆及[本文111页]  三种栽培海藻生长和光合功能对海水[本文89页]
 用等温微量热法研究微藻生物固碳行[本文80页]  三种对映—贝壳杉烷型二萜化合物对[本文80页]  利用磷酸化蛋白质组学策略分析丝氨[本文79页]
 磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C(PI-PLC)影[本文57页]  河南荨麻科植物叶表皮、花粉微形态[本文93页]  玉米NAC家族胚乳特异性表达基因ZmE[本文68页]
 玉米磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因在[本文84页]  β-1,4-内切葡聚糖酶基因在二穗短柄[本文86页]  apoaequorin-egfp融合基因对烟草的[本文80页]
 拟南芥中PSB27的功能初探[本文78页]  雄全异株植物瘿椒树花药内糖代谢相[本文70页]  CRISPR/Cas9系统在拟南芥elF2α基因[本文62页]
 植物磷转运蛋白基因转化烟草的研究[本文57页]  东南景天IRT1基因的克隆及转SOD植株[本文48页]  东南景天PCS1和OPT4基因的克隆与功[本文66页]
 水稻PRKCSH参与内质网介导细胞程序[本文84页]  用拟南芥锌转运体基因AtZIP4启动子[本文61页]  乙烯生物合成途径中两个关键基因Ec[本文77页]
 NtWRKY-R1启动子克隆及对IAA、JA的[本文51页]  远洋船舶压载水藻类检测系统设计及[本文94页]  城市化梯度上植物物候动态及其响应[本文67页]
 泥炭藓湿地典型植物高光谱特征研究[本文96页]  杭州湾盐沼湿地植物群落特征及互花[本文58页]  嘉兴水域叶绿素α和初级生产力的时[本文57页]
 草甘膦对加拿大一枝黄花与伴生植物[本文68页]  毛茛状金莲花花特征的变异与传粉昆[本文50页]  匍枝筋骨草悬浮培养中β-蜕皮甾酮的[本文52页]
 Weisiensin B影响拟南芥生长素极性[本文93页]  干旱胁迫下高山离子芥生理生化响应[本文88页]  两型闭锁花植物块茎堇菜的繁殖分配[本文72页]
 湿地植物耐旱能力与机制的研究[本文64页]  埋藏处理对植物种子营养成分含量及[本文46页]  拟南芥中microRNAs单核苷酸多态性的[本文103页]
 拟南芥中环形RNA的生物信息学分析[本文129页]  小麦中miRNA和phasiRNA的识别和分析[本文112页]  NtWRKY-R1基因的功能分析及其5’,3[本文52页]
 一套拟南芥花粉特异亚细胞定位标记[本文83页]  ABA信号转导中OsRbohB和OsRbohE与O[本文72页]  拟南芥候选磷调控转录因子基因功能[本文66页]
 油菜RBOHB基因的克隆及表达分析[本文95页]  黄瓜SPL同源基因的克隆及功能的初步[本文72页]  渤海中部海域浮游植物种群结构、光[本文120页]
 西藏亚东地区植物区系地理学研究[本文89页]  锦鸡儿属植物地理地带分布种干旱适[本文48页]  苜蓿中华根瘤菌LsrB蛋白结构域的功[本文84页]
 不同海拔小花草玉梅种子中内源激素[本文56页]  抗氰交替途径对强光下拟南芥叶片光[本文62页]  辣椒CaRH36基因的分离与功能初步分[本文55页]
 拟南芥芥子酶TGG4、TGG5基因的功能[本文68页]  拟南芥15-cis-ζ-胡萝卜素异构酶基[本文50页]  拟南芥SCL31蛋白的表达纯化及其功能[本文55页]
 WIP基因在拟南芥抗病中的功能[本文78页]  BAK1和SERK1参与调控拟南芥花器官脱[本文60页]  拟南芥db5突变体鉴定与基因功能分析[本文52页]
 几个水稻MAR序列的筛选及其初步分析[本文60页]  辣椒CaCyP2基因表达及其在抗逆中作[本文50页]  CaRZFP3全长cDNA的分离及功能初步分[本文46页]
 WRKY转录因子Ⅰ族辣椒CaWRKY58负调[本文57页]  辣椒CaPUB59全长cDNA分离及其功能初[本文55页]  拟南芥gfc类突变体的筛选及初步研究[本文80页]
 拟南芥es2-D突变体的初步分析[本文54页]  南荻MlCCoAOMT1基因的克隆与功能鉴[本文56页]  旱区植被耗水及其对地下水位下降的[本文67页]
 中国石斛属顶叶组的分类地位及部分[本文64页]  风毛菊属(菊科)附片亚属植物的系[本文46页]  柽柳肥岛效应对土壤氮矿化及硝化速[本文46页]
 我国中纬度夏季风边缘带植被时空变[本文87页]  祁连山不同地区祁连圆柏树轮—气候[本文67页]  祁连山中段典型植被的光谱特征研究[本文102页]
 种子大小和海拔对青藏高原东北缘常[本文50页]  我国北方干旱至半湿润区分布的植物[本文70页]  基于Landsat影像的西北农牧交错带地[本文93页]
 北半球主要生态类型植被水分利用效[本文60页]  中国北方典型草原植物生殖物候对白[本文44页]  信南高速公路边坡群落配置模式筛选[本文73页]
 气候变化对外来入侵植物互花米草潜[本文77页]  不同土地利用变化情景下互花米草分[本文65页]  基于CASA模型的陕西省陆地植被NPP估[本文72页]
 黄花蒿中绿原酸类物质分离纯化与转[本文69页]  CAP1蛋白生化特性及功能研究[本文56页]  甜叶菊中咖啡酰奎尼酸的分离纯化研究[本文69页]
 bri1-301及ELH1调控拟南芥生长发育[本文58页]  拟南芥PIPE参与光敏色素信号通路[本文52页]  拟南芥AtSRT2基因的克隆及抗盐碱性[本文86页]
 脱落酸和乙烯在拟南芥气孔调节上的[本文71页]  拟南芥GPX7调控铁参与光氧化还原过[本文60页]  拟南芥13-脂氧合酶调控气孔运动的作[本文58页]
 拟南芥bHLH转录因子编码基因RHD响应[本文76页]  微囊藻水华附生菌的代谢特征及对微[本文56页]  H5HA和SBE-RNAi重组基因在马铃薯体[本文65页]
 拟南芥愈伤组织启动子甲基化图谱及[本文98页]  拟南芥miR39x及其靶基因BGP在BR信号[本文88页]  基于RNA-seq的油菜抗旱基因的高通量[本文68页]
 FMN结合蛋白在拟南芥突变体筛选中的[本文71页]  水稻气孔发育相关基因功能初步研究[本文80页]  基于双波长激发荧光光谱的花粉分类[本文72页]
 基于植物图像特征的识别研究[本文63页]  白及属植物AFLP遗传多样性分析及鉴[本文58页]  群体微囊藻XW01无菌化培养及全基因[本文66页]
 ARF10和ARF16调控拟南芥根系发育的[本文105页]  拟南芥叶绿素荧光异常突变体cfa的图[本文66页]  ACC影响拟南芥磷转运机制[本文61页]
 低磷胁迫下miR156及其靶基因SPL9调[本文73页]  拟南芥中TPP4基因应答ABA胁迫的初步[本文67页]  拟南芥中逆境胁迫基因的筛选及功能[本文73页]
 棉花VP基因家族鉴定及其表达分析[本文62页]  拟南芥丝氨酸羧肽酶KL58分析及利用[本文56页]  拟南芥生长素相关突变体的筛选和初[本文108页]
 太湖蓝藻藻块宏基因组及微生物在其[本文67页]  集胞藻PCC 6803镉离子耐受机制研究[本文82页]  山地植物区系物种多样性格局的数学[本文86页]
 中国自然保护区植物生活型多样性格[本文107页]  集胞藻PCC 6803合成三羟基丙酸(3-[本文89页]  茉莉酸抑制拟南芥暗形态建成的分子[本文63页]
 以庐山或牯岭命名的8种江西乡土植物[本文63页]  番茄NAC转录因子蛋白的表达载体构建[本文97页]  川芎α-淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制[本文79页]
 铁皮石斛qPCR内参基因的筛选及开花[本文80页]  NAC转录因子与乙烯合成及信号转导基[本文90页]  番茄(亨氏1706)富含亮氨酸重复序[本文89页]
 南美洲北部地区蓑藓属植物分类与区[本文184页]  奶牛养殖废水耐受型微藻的选育及其[本文72页]  黑曲霉菌丝球固定栅藻强化生物量的[本文70页]
 盐爪爪属物种界定及谱系地理学研究[本文65页]  风毛菊属(菊科)羽裂组植物的系统[本文53页]  浙江舟山嵊泗列岛苔藓植物区系及地[本文89页]
 浙江省清凉峰国家级自然保护区苔藓[本文119页]  温度、光照对长江口几种优势藻类生[本文89页]  水蚀风蚀交错带灌丛斑块结构及动态[本文65页]
 沙柳和柠条叶光合、茎水力特性及种[本文65页]  植物根系形态和力学特性对黄土区浅[本文54页]  柳枝稷与黄土区典型草本植物的互馈[本文59页]
 秦岭山地珍稀濒危保护植物及地理分[本文60页]  黄土高塬沟壑区植被类型对土壤团聚[本文60页]  胶州湾互花米草湿地土壤硫素分布特[本文65页]
 洋河口湿地土壤碳、氮、磷生态化学[本文48页]  气候变化与人类活动对入侵植物潜在[本文70页]  氮施肥条件下丛枝菌根真菌对植物种[本文61页]
 草地群落植物种等级划分及重要值方[本文56页]  青藏高原高寒草甸15种常见植物凋落[本文43页]  荒漠地区锦鸡儿属植物联合细菌空间[本文60页]
 中国北方沙地锦鸡儿属植物根际土硝[本文76页]  荒漠植物根际细菌对植物抗逆性的影响[本文79页]  不同海拔和放牧扰动下植物种间正相[本文52页]
 高山垫状植物表型变异及其对物种间[本文56页]  氮添加对黄土高原半干旱区两种植物[本文48页]  荒漠草本植物在不同营养条件下不同[本文67页]
 氮、磷添加对四川马先蒿繁殖及其与[本文44页]  中华羊茅及内生真菌共生体对温度和[本文79页]  苏南山区珍稀濒危植物榉树的群落结[本文61页]
 三峡山地不同植被覆盖下的土壤结构[本文70页]  凤眼莲和喜旱莲子草入侵对水生植物[本文95页]  高盐胁迫下细菌—微藻的相互作用研究[本文63页]
 基于遥感数据的鄱阳湖丰水期植被对[本文67页]  基于系统发育和叶片功能性状的鄱阳[本文83页]  黄土高原典型流域的植被特征及土壤[本文67页]
 黄土丘陵区典型天然灌丛和人工灌丛[本文61页]  集胞藻PCC 6803中外源合成虾青素的[本文82页]  Arabidopsis thaliana BTR1蛋白的原[本文58页]
 大血藤、石楠和鸡血藤提取物原花青[本文86页]  基于机器学习方法的冷胁迫蛋白识别[本文64页]  体外施加乙烯对拟南芥雄蕊发育的影响[本文61页]
 生长素和细胞分裂素的內源合成控制[本文59页]  NdhO缺失延缓蓝藻细胞在极高温条件[本文51页]  蒿叶猪毛菜光合碳同化途径的适应性[本文57页]
 碳饥饿诱导拟南芥衰老过程中自噬蛋[本文67页]  UV-B辐射和干旱胁迫对白沙蒿形态及[本文60页]  基尼系数在青藏高原高寒草甸常见植[本文51页]
 不同进化类型植物叶光合特性对干旱[本文62页]  不同环境因素对菊芋生长和繁殖策略[本文42页]  中国北方典型沙生植物叶片养分回收[本文54页]
 拟南芥光合产物分配与抗冻性的关系[本文54页]  椭圆叶花锚种子内源激素含量的动态[本文58页]  氮、硅添加对高寒草甸4种代表性物种[本文52页]
 不同海拔梯度下椭圆叶花锚的适应机[本文48页]  异质环境植物种子萌发和幼苗生长光[本文51页]  拟南芥P_4型ATP酶ALA6参与高温胁迫[本文77页]
 硫化氢增强拟南芥水涝低氧胁迫耐受[本文56页]  mTERF蛋白pTAC15调控拟南芥叶绿体基[本文62页]  壳斗科黧蒴栲和滇石栎受精和胚胎学[本文75页]
 拟南芥芥子酶TGG6基因功能的初步研[本文60页]  拟南芥叶绿体定位的cpCK2激酶的功能[本文62页]  CER3在拟南芥花粉表面结构形成及水[本文60页]
 黄耆属与棘豆属花发育形态学研究[本文62页]  东海原甲藻热激蛋白90和视紫红质基[本文87页]  角质相关基因对CK信号和光信号通路[本文79页]
 蜀葵小孢子母细胞中自噬活动的研究[本文57页]  基于cpDNA和nDNA多基因位点序列研究[本文61页]  过表达BdAGL6转基因拟南芥和过表达[本文60页]
 布朗葡萄藻A型和L型的转录组分析[本文72页]  集胞藻PCC 6803耐盐机制及转录调节[本文108页]  乙烯信号调控拟南芥发育时相转换的[本文70页]
 莱茵衣藻产氢代谢的转录组学研究[本文77页]  拟南芥叶绿体定位的mTERF9的功能研[本文59页]  红盖鳞毛蕨查尔酮异构酶(DeCHI)基[本文81页]
 小麦LEAⅢ族TaDRLea3-2基因在大肠杆[本文59页]  蒺藜苜蓿翻译控制肿瘤蛋白基因MTR_[本文82页]  玉米干旱胁迫应答NAC基因的克隆及功[本文69页]
 小麦脱水素基因WZY2-1的克隆及功能[本文49页]  小麦WRKY转录因子的全基因组鉴定及[本文54页]  丹参SmMYB36基因的功能鉴定与代谢调[本文89页]
 叶脉发育相关基因CkERF2和CkCOV1在[本文60页]  玉米磷酸乙醇胺氮甲基转移酶(PEAM[本文61页]  玉米中三个PYR/PYLs/RCAR类ABA受体[本文53页]
 拟南芥NO_3~-信号元件与ABA信号元件[本文52页]  山黧豆β-腈基丙氨酸合成酶基因cDN[本文55页]  甜菜红素合成关键基因的克隆及不同[本文91页]
 小花碱茅遗传转化体系的建立和PtHA[本文88页]  条叶蓝芥HKT基因的生物功能研究[本文50页]  拟南芥NHX5和NHX6调节生长素转运蛋[本文48页]
 果胶甲基酯酶在油菜素内酯调节拟南[本文59页]  拟南芥类受体激酶RLK301-RLK439在胚[本文101页]  霸王ZxABCG11的功能验证及其对紫花[本文97页]
 AtELS1基因功能的初步分析[本文51页]  拟南芥TRANSPORTIN 1互作基因的遗传[本文55页]  油菜自噬相关基因BnATG8过表达对油[本文58页]
 SMXL4在拟南芥独脚金内酯信号转导及[本文57页]  nbc-1和拟南芥低生长素突变体ckrc3[本文79页]  水稻OsIPCS家族基因的结构与表达分[本文74页]
 水稻OsGPRP家族基因结构与表达分析[本文79页]  基于形态学和高通量测序技术对嘉陵[本文75页]  水盐多变条件对芦苇植物功能性状的[本文59页]
 黄土高原植被恢复对土壤水分的影响[本文60页]  吉林西部盐碱区草地NPP估算和时空特[本文76页]  黄土丘陵区土壤质量与植被恢复互动[本文78页]
 气候变化对若尔盖高原高寒草甸温室[本文55页]  黄土丘陵区撂荒群落共存种水分利用[本文57页]  黄土丘陵沟壑区植被恢复土壤氮转化[本文50页]
 黄土高原植被对土壤储水量和土壤干[本文57页]  陕西米仓山国家级自然保护区种子植[本文72页]  黄土高原次生演替过程中植被恢复对[本文63页]
 福清核电厂评价区植被调查及影响评价[本文132页]  过表达NADP~+依赖型苹果酸酶对原始[本文82页]  亚硫酸钠促进莱茵衣藻生长与光合制[本文56页]
 高二氧化碳处理在亚硫酸氢钠背景下[本文61页]  一种稳定蓝藻NDH-1L复合体结构的新[本文61页]  生长素极性运输调控早期叶原基近远[本文49页]
 集胞藻PCC 6803中与盐胁迫相关的转[本文76页]  类黄酮合成关键酶在苔藓适应极地强[本文78页]  苔类植物两个bHLH转录因子和一个甲[本文104页]
 小麦农杆菌转化体系的优化[本文68页]  盐芥RAV基因家族在拟南芥中的过量表[本文79页]  里白科及其近缘类群的系统发育基因[本文108页]
 拟南芥EFD基因影响花粉壁模式形成的[本文70页]  蓝藻NdhM维持NDH-1L热稳定性的分子[本文58页]  苦荞16kD过敏原基因启动子的克隆及[本文68页]
 油菜与拟南芥中两个MYB转录因子基因[本文83页]  拟南芥发育异常突变体的基因克隆与[本文50页]  植物园开展专题探究式学习的成效及[本文52页]
 基于移动端的植株三维点云获取系统[本文65页]  拟南芥Sep15-like基因耐逆功能及其[本文78页]  芒属植物高密度遗传图谱的构建及比[本文74页]
 小麦钙调磷酸酶B亚基类蛋白(CBL)[本文83页]  拟南芥和甘蓝型油菜油体蛋白功能分析[本文70页]  莲子草转录组从头组装及抗菌肽序列[本文75页]
 拟南芥CCCH型锌指蛋白OPW(only po[本文54页]  葡萄白藜芦醇合酶基因的克隆及转化[本文63页]  拟南芥miR156介导种子成熟调控机制[本文93页]
 
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