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 拟南芥冷敏感突变体chs1相关基因的[本文103页]  基于Pyrabactin的ABA功能类似物设计[本文72页]  遮荫对濒危植物崖柏生理生态特性的[本文95页]
 弄拉典型峰丛洼地生态系统中青冈叶[本文44页]  水稻组蛋白单泛素化连接酶基因OsHU[本文48页]  芥子油苷代谢网络的组学研究[本文98页]
 梭梭的枝系构型及其对近地面沙尘的[本文56页]  矮牵牛与烟草单重瓣相关基因的表达[本文69页]  OsRACK1蛋白作为ABA信号负调控因子[本文51页]
 外源水杨酸对路易斯安娜鸢尾镉毒害[本文52页]  R在QTL定位中的应用及其与其他QTL定[本文74页]  拟南芥AT14A蛋白相互作用蛋白的筛选[本文76页]
 干旱胁迫条件下光对脯氨酸合成的影[本文59页]  水稻RACK1基因(OsRACK1)在种子萌[本文57页]  外源一氧化氮调控菊苣盐适应性机制[本文133页]
 盐胁迫下发状念珠藻抗氧化系统及蛋[本文68页]  UV-B辐射对发状念珠藻细胞膜系统及[本文70页]  发状念珠藻中MAAs合成条件及性质的[本文64页]
 拟南芥鸟苷酸交换因子RopGEF4/8基因[本文69页]  miR395调节油菜(Brassica napus)[本文57页]  玉米ZmWRKY4参与ZmMPK5调节的抗氧化[本文67页]
 鹰嘴豆热激转录因子CarHSFB2的序列[本文83页]  碱蓬色素提取及应用研究[本文71页]  基于MODIS NDVI的陕西省植被覆盖变[本文57页]
 辣木组织培养及有效成分分析[本文64页]  棉花GhMDH基因的克隆及其功能分析[本文87页]  甘肃省报春花科植物系统分类与区系[本文142页]
 河南罂粟科植物叶表皮微形态、花粉[本文82页]  21种木兰科常绿植物的遗传多样性分[本文49页]  河南忍冬属植物叶表皮微形态、花粉[本文75页]
 拟南芥生长素相关基因G46的图位克隆[本文42页]  ZmCIPK8互作蛋白CBLs的筛洗[本文61页]  九种木兰科常绿植物低温冷害生理指[本文54页]
 超积累植物商陆响应重金属胁迫的比[本文58页]  狭义长蒴苣苔属(Didymocarpus S.S[本文47页]  XCD1基因调控拟南芥抗镉的机理研究[本文92页]
 物种和气候对植物硅、铝铁和植硅体[本文65页]  杭州花港观鱼公园57种园林树木固碳[本文90页]  酶法制备大越豆芋ACE抑制肽的研究[本文59页]
 模拟酸雨的不同处理方式对石栋和杜[本文80页]  典型湿地生态系统中植硅体碳汇潜力[本文63页]  杭州西湖三台山景区植物景观营造解析[本文125页]
 济南大明湖植物景观研究[本文92页]  4种乔木幼苗对遮荫与芒萁叶片水提液[本文66页]  模拟酸雨与凋落物对柳杉幼苗光合特[本文53页]
 氮沉降及混合型酸雨胁迫对亚热带典[本文61页]  洞宫山北段种子植物区系地理研究[本文181页]  杭州西湖宝石山植物景观调查研究[本文126页]
 杭州曲院风荷植物景观研究[本文108页]  杭州太子湾公园园林植物色彩及其应[本文116页]  CuAO催化产生的H_2O_2参与乙烯诱导[本文60页]
 关中地区植被覆盖变化及其主要驱动[本文71页]  (虫胃)实濒危机制的初步研究[本文35页]  翅果油树组织培养的研究[本文32页]
 核型及分子标记在锦鸡儿属中应用研究[本文46页]  濒危植物猬实雄配子体发育及离体培[本文42页]  植物对SO_2的伤害反应及生化抗性研[本文62页]
 细菌rpoD基因在烟草植物叶绿体中表[本文50页]  拟南芥中甲基转移酶基因Atlg19340.[本文48页]  酵母双杂交技术鉴定与拟南芥AtMT-A[本文47页]
 基于生物信息技术对部分禾本科植物[本文89页]  预防和控制植物组织培养污染的研究[本文38页]  增强UV-B及He-Ne激光辐照对小麦幼苗[本文52页]
 山西南部辽东栎群落及种间关系的研究[本文67页]  山西霍山暖温带次生林植物功能型的[本文61页]  小热休克蛋白26(sHSP26)在高温胁[本文50页]
 梅里雪山沿海拔梯度植物物种丰富度[本文64页]  eATP对拟南芥暗生长幼苗生长发育的[本文65页]  藓羽藻原生质团聚及其细胞壁的蛋白[本文65页]
 紫苏高产迷迭香酸悬浮细胞的培养条[本文62页]  基于遥感影像的平朔矿区植被动态监[本文84页]  垂丝海棠(Malus halliana)和重瓣垂[本文85页]
 拟南芥调控胚乳发育和种子大小的基因[本文115页]  水稻生长素结合蛋白ABP1及生长素受[本文60页]  水稻Hsp74.8基因的初步功能研究和两[本文51页]
 过表达秋茄C2H2型锌指蛋白基因KcZF[本文66页]  GCR1,GCR2蛋白在植物感应细菌N-酰[本文53页]  雨生红球藻内生蓝藻的发现及其生理[本文45页]
 信号分子N-酰基高丝氨酸内酯诱导拟[本文47页]  膜状体海藻无性繁殖及其逆境过程的[本文56页]  两种海藻繁殖细胞的形成及其早期发[本文66页]
 小白菜游离小孢子培养体系的构建与[本文69页]  南极冰藻对UV-B辐射增强的适应性及[本文162页]  长江口邻近海域围隔实验中营养盐对[本文73页]
 利用RNAi技术研究拟南芥Ca~(2+)泵[本文63页]  锡盟沙地榆(Ulmus pumila var.sab[本文54页]  锌脂蛋白基因参与砷酸还原酶基因对[本文63页]
 水稻光敏感核不育基因pms3的克隆与[本文164页]  拟南芥T-DNA突变体对几种非生物胁迫[本文60页]  一种新的研究生长素与其它激素相互[本文82页]
 微藻整合表达载体构建及ACCase的生[本文85页]  南极冰藻Chlamydomonas sp.ICE-LRN[本文78页]  槲皮素对小鼠脂肪组织巨噬细胞浸润[本文74页]
 洪泽湖湿地水生植物群落碳储量研究[本文57页]  太湖常见水生植物及群落对水体净化[本文49页]  广义石山苣苔属(苦苣苔科)的系统[本文74页]
 部分苏铁类植物水分利用率初探[本文63页]  拟南芥AT14A蛋白调控干旱胁迫应答的[本文58页]  水稻异三聚体G蛋白β亚基(RGB1)功[本文67页]
 三科植物内生拟盘多毛孢的多样性及[本文68页]  拟南芥向水性突变体的筛选及其机理[本文60页]  郑州市建成区园林植物物种多样性及[本文86页]
 扎龙湿地浮游植物生态特征及其环境[本文146页]  植物抗逆基因GmCBL1,GmPK12和AtBS[本文130页]  小麦基因组中WRKY转录因子家族基因[本文121页]
 微小反向重复转座子(MITE)对水稻[本文127页]  泛素连接酶SIE3在百脉根结瘤信号转[本文124页]  祁连山箭叶锦鸡儿及黄花棘豆根瘤内[本文125页]
 基于高通量测序技术的小麦和紫茎泽[本文128页]  丛枝菌根真菌提高狼牙刺耐Pb机制的[本文115页]  外来植物小冠花根瘤菌多样性及系统[本文103页]
 不同剂量UV-B辐射诱导拟南芥气孔关[本文77页]  人工合成的抗蚜基因(ASGNA)在拟南[本文76页]  黑河流域NPP遥感估算及其时空变化特[本文74页]
 不同剂量UV-B辐射诱导拟南芥气孔关[本文74页]  豆科作物根瘤与土壤ACC脱氨酶基因及[本文75页]  植物抗性基因的数据组织与信息挖掘[本文61页]
 手掌参GcGASA蛋白和突变体的表达、[本文63页]  水稻核糖核酸还原酶大亚基1(RNRL1[本文64页]  OsLIRl参与水稻碳磷平衡的机制研究[本文90页]
 拟南芥SIRT基因产物的亚细胞定位及[本文100页]  东亚特有濒危植物黄山梅的亲缘地理[本文156页]  微藻高油脂的生物合成与膜基萃取研究[本文170页]
 植物细胞器基因组测序,组装及比较[本文122页]  亚洲菝葜科植物的分类系统修订及北[本文196页]  miR159和miR172表达对大岩桐花发育[本文114页]
 植物形态相似性比较方法研究[本文57页]  洲际间断分布的菝葜科基部类群穗菝[本文182页]  OsMOGS参与水稻N-glycan形成和生长[本文85页]
 宿主植物对丛枝菌根真菌的影响—共[本文148页]  OsSPX3和OsSPX5调控水稻磷信号与磷[本文91页]  世界菝葜科(百合目)的分子系统发[本文146页]
 缺铁响应转录因子OsbHLH133的功能和[本文91页]  植物间地上地下相互作用及其对种群[本文110页]  大气CO_2浓度升高对拟南芥根毛发育[本文214页]
 二硫键异构酶类蛋白在植物响应汞胁[本文109页]  植物适应干旱梯度变化的水分利用效[本文139页]  东亚特有间断分布植物蛛网萼属的生[本文149页]
 中国城市建成区植被结构特征和碳吸收[本文154页]  边缘效应对千岛湖岛屿幼苗多样性和[本文54页]  siRNA和DNA甲基化对水稻体内Cd积累[本文62页]
 植物LrgB同源物亚细胞定位多样性及[本文73页]  菝葜科DNA条形码研究及数据库构建[本文83页]  铝胁迫对饭豆根尖营养元素吸收的影[本文73页]
 miR396介导的bHLH74调控在拟南芥根[本文72页]  泛素—蛋白酶体相关调节因子CSN5B和[本文84页]  大豆和芸豆子叶中抗毒素诱导及菜豆[本文100页]
 OsVHA-A基因生化及生物学功能研究与[本文146页]  甘肃民勤不同沙化区土壤养分测定及[本文59页]  民勤荒漠人工治理地区荒漠藻类分布[本文68页]
 拟南芥AtDPBF4基因克隆及生物信息学[本文63页]  小杂粮中γ-氨基丁酸形成机理及富集[本文67页]  ABI5家族保守区Ⅱ在植物细胞中转录[本文67页]
 中国丝盖伞属的分类与分子系统学研究[本文211页]  缬草细胞培养合成缬草素的研究[本文131页]  金银花绿原酸合成途径关键酶基因克[本文136页]
 COL7及FOF1参与调控拟南芥发育的生[本文130页]  黄河流域河南段不同环境梯度下的植[本文172页]  碱胁迫下水稻氮代谢调节机制[本文97页]
 一种大豆固有无序蛋白-GmASR蛋白的[本文83页]  红花FAD2基因家族的克隆及高油酸红[本文97页]  黄龙胆类胡萝卜素生物合成基因启动[本文96页]
 阿帕拉契亚山植被动态变化及其对气[本文153页]  干旱胁迫诱导水稻产生可遗传表观遗[本文88页]  金针菇免疫调节蛋白(FIP-fve)表达[本文104页]
 ThLEA3基因过表达提高黄檗抗渗透胁[本文81页]  拟南芥AtbHLH112基因调控植物抗逆机[本文186页]  脂肪族芥子油苷MYB转录因子的独立功[本文66页]
 短波长光质诱导津田芜菁花青素合成[本文141页]  高纬度冻土区土质路堑边坡冻融失稳[本文127页]  荻和芒对干旱胁迫的生理响应和适应性[本文109页]
 大熊猫干扰下巴山木竹无性系种群生[本文108页]  苦楝种苗耐盐胁迫的生理响应机制研究[本文95页]  簸箕柳性别决定基因查找[本文114页]
 南川柳对三峡消落带干湿交替环境的[本文106页]  南北样带温带区主要树种功能性状地[本文129页]  锑矿区植物重金属积累特征及其耐锑[本文115页]
 PGA37靶基因的鉴定及其功能研究[本文63页]  小麦族猬草属和赖草属植物的系统发[本文104页]  雅安市碧峰峡风景区木质藤本植物资[本文80页]
 玉米黄质环氧化酶基因的转基因RNA干[本文57页]  水稻OsMBL基因的克隆与分析[本文72页]  水稻类病变新基因CHL1(chloroplas[本文77页]
 海南粗榧愈伤组织增殖及抗褐变研究[本文50页]  海南文昌铜鼓岭植物群落物种多样性[本文117页]  海南铜鼓岭药用植物资源及其分布规[本文73页]
 海南滨海城市河道植物景观评价及优[本文70页]  新疆小拟南芥液泡膜质子焦磷酸酶([本文56页]  橡胶草再生体系的建立及遗传转化的[本文63页]
 新疆小拟南芥NPR1基因的表达对植物[本文61页]  北疆荒漠几种短命植物的萌发策略研究[本文49页]  基于cpDNA序列对天山茶藨子(Ribes[本文42页]
 古尔班通古特沙漠种子大小变异的适[本文54页]  新疆猪牙花对高山林下生境生态适应[本文65页]  多伞阿魏繁育系统的研究[本文52页]
 紫翅猪毛菜种子异时萌发的生态适应[本文76页]  基于叶表皮微形态研究中国木蓼属([本文53页]  准噶尔盆地不同居群羽毛针禾细胞特[本文63页]
 刺山柑解剖结构与根际VA真菌对其干[本文60页]  梭梭生根条件的优化及生根过程中的[本文45页]  植物自交不亲和性基因克隆及功能初[本文65页]
 转Bt基因棉花及水稻检测用质粒标准[本文139页]  miR192、miR166及其靶基因HD-Zip对[本文63页]  厚度补偿式叶绿素仪研制[本文94页]
 秦岭地区4种五味子RAPD和ISSR遗传多[本文71页]  emf2b-jmj706双突变体表观修饰与花[本文70页]  青稞4-香豆酸辅酶A连接酶基因4CL的[本文85页]
 赖草属植物ITS序列分析及Xm染色体组[本文45页]  ABI5家族保守区Ⅱ的结构与功能研究[本文65页]  DnWRKY29基因的克隆及初步功能分析[本文86页]
 乙烯在绿豆下胚轴不定根发生中的作[本文54页]  水分对狗牙根萌发、幼苗生长及自然[本文43页]  基于ALI影像的植被冠层叶面积指数的[本文55页]
 RNA聚合酶I介导转录的TBSV病毒表达[本文60页]  水稻亚铁毒害的铁吸收与调控机理研究[本文67页]  花青素相关microRNAs载体的构建及番[本文72页]
 芒荻类植物资源遗传多样性ISSR和SS[本文50页]  镉超富集植物伴矿景天基因SpHMA2功[本文46页]  5种灌木的抗旱性研究[本文69页]
 施氮对Pb胁迫下紫萼玉簪铅吸收特性[本文60页]  紫萼花序内花粉和胚珠数目变化的机[本文45页]  一个水稻矮秆窄叶突变基因的定位及[本文68页]
 柑橘类植物ERF6和GRAS基因的低温胁[本文72页]  松针原花青素的提取纯化及成分和功[本文78页]  紫堇种子生物学特性及萌发条件研究[本文52页]
 两种观赏藓快繁技术及光合生理研究[本文57页]  垂珠花繁殖技术及其自然居群遗传多[本文92页]  山樱花高海拔居群生态学特征及组织[本文80页]
 太湖沉积物再悬浮及营养盐释放规律[本文49页]  复合胁迫对水生植物生化特性及氮磷[本文42页]  爵床科植物种子形态特征及其分类学[本文88页]
 盐胁迫下杨树的生理响应及其胞外蛋[本文69页]  宁夏沙湖自然保护区植物多样性研究[本文74页]  银鹊树SSR引物开发及遗传多样性研究[本文58页]
 基于ISSR分子标记和trnQ-rps16序列[本文54页]  赖草属两个物种y-型HMW-GS基因的分[本文36页]  不同局部密度下星叶草生殖成功[本文47页]
 成都市沙河河岸植物群落结构特征及[本文49页]  中药射干及葛花主要活性成分鸢尾黄[本文45页]  长穗偃麦草AP2/ERF家族转录因子的功[本文57页]
 南京老山地区植物区系与植物资源研究[本文145页]  不同间伐强度对南京森林群落稳定性[本文47页]  樱属观赏品种资源调查及部分种与品[本文129页]
 水榆花楸组培快繁体系建立的研究[本文63页]  宁波木犀表型变异和遗传多样性研究[本文76页]  收割对湖滨湿地芦苇生长与氮磷去除[本文38页]
 尖叶拟船叶藓(Dolichomitriopsis [本文53页]  稗草和莴苣种子休眠与萌发生理的研究[本文51页]  3种堇菜属植物的核型分析及倍性研究[本文81页]
 HD-Zip转录因子转基因苜蓿差异蛋白[本文79页]  转SsBHMT基因拟南芥的耐缺硫性评价[本文45页]  番茄Sly-miR166及其靶标基因SlREV的[本文88页]
 番茄SlAGO7的克隆、鉴定及其功能研[本文58页]  番茄SlPYL/SlPP2C/SlSnRK2基因家族[本文84页]  番茄DEAD-box解旋酶基因SlDEAH1的克[本文83页]
 番茄SlDP1基因的克隆及功能研究[本文57页]  水稻OsEXPB2基因的功能研究[本文107页]  紫花苜蓿抗铝候选基因研究[本文65页]
 生长素的极性运输在拟南芥根系机械[本文74页]  不同类型盐胁迫下宽叶蔓豆(半野生[本文95页]  松嫩平原两种生境芦苇叶片光合色素[本文42页]
 碱地肤浸提液对自身及其他植物化感[本文47页]  种间竞争对羊草和光稃茅香空间拓展[本文37页]  异质生境下克隆植物光稃茅香DNA甲基[本文41页]
 中国长白山十二种百合科植物宏观形[本文38页]  12种植物表观结构植纹鉴定研究[本文43页]  长白山区泥炭地苔藓植物生态位与种[本文64页]
 东北草原羊草与全叶马兰演替系列种[本文35页]  朝鲜植被动态及其对气候变化响应的[本文42页]  长白山苔原土草甸化研究[本文43页]
 
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