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ABA信号转导中OsRbohB和OsRbohE与OsDMI3相互关系的初步研究

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ABA信号转导中OsRbohB和OsRbohE与OsDMI3相互关系的初步研究
论文目录
 
摘要第1-9页
Abstract第9-11页
缩略语第11-12页
第一章 文献综述第12-24页
1 脱落酸第12-16页
  1.1 脱落酸的发现及命名第12页
  1.2 ABA的合成第12-13页
  1.3 ABA的作用第13页
  1.4 ABA的信号转导第13-16页
2 活性氧第16-18页
  2.1 活性氧对植株的影响第16页
  2.2 活性氧在信号转导中的作用第16-18页
3 植物RBOH基因第18-21页
  3.1 RBOH基因概述第18-19页
  3.2 RBOH的功能第19-20页
  3.3 植物RBOH在信号转导中的作用第20-21页
4 水稻OsDMI3基因第21-22页
5 实验研究的目的和意义第22-24页
第二章 OsRbohB墓因的瞬时表达与沉默对OsDMI3基因表达的影响第24-40页
1 材料与方法第25-33页
  1.1 实验材料第25-26页
  1.2 载体构建第26-30页
  1.3 质粒大量提取及纯化第30页
  1.4 OsrbohB基因dsRNA的体外合成第30-31页
  1.5 水稻原生质体的分离第31页
  1.6 PEG4000介导法转化原生质体第31-32页
  1.7 水稻原生质体RNA的提取及cDNA的合成第32页
  1.8 荧光定量PCR扩增分析第32-33页
2 结果与分析第33-37页
  2.1 pXZP008-OsRbohB载体的构建第33-34页
  2.2 RNA的检测第34页
  2.3 OsRbohB基因dsRNA效果检测第34-35页
  2.4 OsRbohB的过表达和干扰对ABA诱导的OsDMI3表达量的影响第35-36页
  2.5 ABA诱导的OsRbohB和OsRbohE基因在原生质体中的表达第36-37页
3 讨论第37-40页
第三章 OsRbohB和OsRbohE与OsDMI3互相作用的鉴定第40-52页
1 材料与方法第41-47页
  1.1 实验材料第41-42页
  1.2 载体的构建第42页
  1.3 酵母的转化第42-44页
  1.4 高纯度质粒的提取第44页
  1.5 基因枪轰击洋葱上表皮细胞第44-45页
  1.6 激光共聚焦观察洋葱上表皮细胞第45页
  1.7 GST-Pull down第45-47页
2 结果与分析第47-51页
  2.1 OsRbohE- pGADT7和OsRbohB-pCMVTn~(TM)的载体构建第47页
  2.2 酵母双杂交方法验证OsRbohB和OsRbohE与OsDMI3的互作关系第47-49页
  2.3 双分子荧光互补技术(BiFC)验证OsRbohB与OsDMI3的相互作用第49-50页
  2.4 GST-Pull Down验证OsRbohB和OsDMI3的互作关系第50-51页
3 讨论第51-52页
第四章 OsRbohB和OsRbohE瞬时过表达和干扰对ABA诱导的H_2O_2产生的影响第52-62页
1 材料与方法第53-56页
  1.1 实验材料第53-54页
  1.2 载体构建第54-55页
  1.3 质粒大量提取及纯化第55页
  1.4 OsrbohB基因和OsRbohE基因dsRNA的体外合成第55页
  1.5 水稻原生质体的分离第55页
  1.6 PEG4000介导法转化原生质体第55-56页
  1.7 过氧化酶测定试剂盒测定方法第56页
  1.8 水稻原生质体H_2O_2的染色第56页
2 结果与分析第56-61页
  2.1 pXZP008-OsRbohE-mcherry载体构建第56-57页
  2.2 原生质体的提取第57页
  2.3 原生质体瞬时表达OsrbohB和OsRbohE对ABA诱导H_2O_2产生的影响第57-59页
  2.4 原生质体瞬时沉默OsrbohB和OsRbohE对ABA诱导H_2O_2产生的影响第59-61页
3 讨论第61-62页
第五章 全文总结第62-64页
1 全文小结第62页
  1.1 ABA信号通路中,OsRbohB在转录水平上正调控OsDMI3第62页
  1.2 OsRbohs与OsDMI3在体内外存在直接互作第62页
  1.3 OsRbohB和OsRbohE参与ABA诱导的H_2O_2的产生第62页
2 全文创新之处及存在问题第62-64页
  2.1 全文创新之处第62-63页
  2.2 存在的问题第63-64页
参考文献第64-70页
攻读硕士期间发表学术论文第70-72页
致谢第72页

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