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东南景天PCS1和OPT4基因的克隆与功能研究

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东南景天PCS1和OPT4基因的克隆与功能研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-8页
缩略词表第8-11页
  1. 植物修复文献综述第11-23页
  1.1 重金属污染及危害第11-12页
  1.2 植物修复概述第12-13页
  1.3 植物富集重金属的分子机制第13-22页
    1.3.1 重金属的吸收和转运第13-19页
    1.3.2 配体结合第19-22页
  1.4 选题依据和研究意义第22-23页
  2. 东南景天PCS1基因的克隆与表达研究第23-37页
  2.1 引言第23页
  2.2 材料与方法第23-29页
    2.2.1 植物培养及处理第23-24页
    2.2.2 东南景天总RNA提取及cDNA的合成第24-25页
    2.2.3 东南景天基因组DNA提取第25页
    2.2.4 大肠杆菌DH5α转化第25-26页
    2.2.5 3'RACE第26页
    2.2.6 Hi-TAIL PCR第26-28页
    2.2.7 Real-time PCR分析SaPCS1时空表达差异第28-29页
  2.3 结果与分析第29-36页
    2.3.1 SaPCS1基因克隆第29-31页
    2.3.2 SaPCS1和NSaPCS1基因结构分析第31-34页
    2.3.3 SaPCS1时空表达差异第34-36页
  2.4 总结与展望第36-37页
  3. 东南景天OPT4基因的克隆和功能分析第37-47页
  3.1 引言第37页
  3.2 材料和方法第37-41页
    3.2.1 酵母转化第37-38页
    3.2.2 SaOPT4异源表达载体构建第38页
    3.2.3 锅柄PCR第38-41页
  3.3 结果与分析第41-46页
    3.3.1 SaOPT4基因克隆第41-42页
    3.3.2 SaOPT4和NSaOPT4基因结构分析第42-44页
    3.3.3 SaOPT4启动子克隆第44页
    3.3.4 酿酒酵母异源表达SaOPT4第44-46页
  3.4 结论与展望第46-47页
参考文献第47-54页
附录第54-66页
致谢第66页

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