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东南景天PCS1和OPT4基因的克隆与功能研究
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东南景天PCS1和OPT4基因的克隆与功能研究
论文目录
摘要
第1-7页
Abstract
第7-8页
缩略词表
第8-11页
1. 植物修复文献综述
第11-23页
1.1 重金属污染及危害
第11-12页
1.2 植物修复概述
第12-13页
1.3 植物富集重金属的分子机制
第13-22页
1.3.1 重金属的吸收和转运
第13-19页
1.3.2 配体结合
第19-22页
1.4 选题依据和研究意义
第22-23页
2. 东南景天PCS1基因的克隆与表达研究
第23-37页
2.1 引言
第23页
2.2 材料与方法
第23-29页
2.2.1 植物培养及处理
第23-24页
2.2.2 东南景天总RNA提取及cDNA的合成
第24-25页
2.2.3 东南景天基因组DNA提取
第25页
2.2.4 大肠杆菌DH5α转化
第25-26页
2.2.5 3'RACE
第26页
2.2.6 Hi-TAIL PCR
第26-28页
2.2.7 Real-time PCR分析SaPCS1时空表达差异
第28-29页
2.3 结果与分析
第29-36页
2.3.1 SaPCS1基因克隆
第29-31页
2.3.2 SaPCS1和NSaPCS1基因结构分析
第31-34页
2.3.3 SaPCS1时空表达差异
第34-36页
2.4 总结与展望
第36-37页
3. 东南景天OPT4基因的克隆和功能分析
第37-47页
3.1 引言
第37页
3.2 材料和方法
第37-41页
3.2.1 酵母转化
第37-38页
3.2.2 SaOPT4异源表达载体构建
第38页
3.2.3 锅柄PCR
第38-41页
3.3 结果与分析
第41-46页
3.3.1 SaOPT4基因克隆
第41-42页
3.3.2 SaOPT4和NSaOPT4基因结构分析
第42-44页
3.3.3 SaOPT4启动子克隆
第44页
3.3.4 酿酒酵母异源表达SaOPT4
第44-46页
3.4 结论与展望
第46-47页
参考文献
第47-54页
附录
第54-66页
致谢
第66页
本篇论文共
66
页,
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。
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