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拟南芥叶绿素荧光异常突变体cfa的图位克隆
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拟南芥叶绿素荧光异常突变体cfa的图位克隆
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-7页
缩略词第7-11页
1 前言第11-21页
　　1.1 植物叶衰老的概述第11-17页
　　　　1.1.1 程序性细胞死亡第13页
　　　　1.1.2 叶衰老的生理生化过程第13-14页
　　　　1.1.3 叶衰老的调节第14-17页
　　　　1.1.4 植物叶片衰老的展望第17页
　　1.2 叶绿素荧光成像与叶衰老第17-19页
　　　　1.2.1 叶绿素荧光成像的简要介绍第17-18页
　　　　1.2.2 叶绿素荧光的来源第18-19页
　　　　1.2.3 叶绿素荧光成像与叶衰老的联系第19页
　　1.3 图位克隆第19-21页
2 立题依据第21-23页
3 材料与方法第23-37页
　　3.1 常用仪器第23-24页
　　3.2 常用实验软件及生物学网站第24页
　　3.3 实验材料和菌株第24页
　　　　3.3.1 实验材料第24页
　　　　3.3.2 实验所用的菌株与载体第24页
　　3.4 实验药品和试剂第24-25页
　　3.5 培养基及溶液的配制第25-26页
　　　　3.5.1 培养基的配制第25页
　　　　3.5.2 溶液的配制第25-26页
　　　　3.5.3 常用抗生素的配制第26页
　　3.6 实验方法第26-37页
　　　　3.6.1 拟南芥的栽培第26页
　　　　3.6.2 拟南芥的杂交第26页
　　　　3.6.3 叶绿素含量的测定第26-27页
　　　　3.6.4 叶绿素荧光成像仪的相关参数第27页
　　　　3.6.5 拟南芥DNA的提取第27-28页
　　　　3.6.6 琼脂糖凝胶的配制第28页
　　　　3.6.7 拟南芥RNA的提取第28-29页
　　　　3.6.8 拟南芥RNA反转录c DNA第29页
　　　　3.6.9 半定量RT-PCR实验第29-30页
　　　　3.6.10 拟南芥基因的图位克隆第30-32页
　　　　3.6.11 载体构建第32-33页
　　　　3.6.12 大肠杆菌感受态的制备第33页
　　　　3.6.13 大肠杆菌感受态的转化第33-34页
　　　　3.6.14 重组菌落与质粒的鉴定第34页
　　　　3.6.15 农杆菌感受态的制备第34-35页
　　　　3.6.16 农杆菌感受态的转化第35页
　　　　3.6.17 拟南芥浸染第35-36页
　　　　3.6.18 转基因植株的筛选第36-37页
4 结果与分析第37-53页
　　4.1 突变体的获得第37页
　　4.2 突变体cfa表型的确定第37-40页
　　　　4.2.1 突变体cfa在叶绿素荧光仪下的成像第37-39页
　　　　4.2.2 突变体cfa的性状表型分析第39-40页
　　4.3 突变体cfa不育原因的探究第40-44页
　　　　4.3.1 突变体cfa花粉萌发率的测定第40-41页
　　　　4.3.2 突变体cfa雄蕊结构的观察第41-42页
　　　　4.3.3 突变体cfa花粉粒结构的观察第42-43页
　　　　4.3.4 突变体cfa雌蕊结构的观察第43-44页
　　4.4 突变体cfa的遗传分析第44页
　　4.5 突变体cfa的图位克隆第44-51页
　　　　4.5.1 突变体cfa图位克隆群体的构建第44-45页
　　　　4.5.2 图位克隆引物的检测第45页
　　　　4.5.3 突变体cfa的粗定位结果第45-46页
　　　　4.5.4 突变体cfa的精细定位结果第46-48页
　　　　4.5.5 cfa测序结果第48-49页
　　　　4.5.6 AT1G21700基因T-DNA插入突变体的纯合体鉴定第49-50页
　　　　4.5.7 CFA相关载体的构建第50-51页
　　4.6 CFA对叶衰老的影响第51-53页
　　　　4.6.1 衰老相关基因表达量的检测第51-53页
5 讨论第53-57页
6 结论第57-59页
参考文献第59-65页
致谢第65-66页

本篇论文共66页，点击这进入下载页面。
 
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