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拟南芥db5突变体鉴定与基因功能分析

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拟南芥db5突变体鉴定与基因功能分析
论文目录
 
中文摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 引言第9-16页
  1.1 类胡萝卜素第9-11页
  1.2 类胡萝卜素生物合成途径第11-14页
    1.2.1 从GGPP到八氢番茄红素第11-12页
    1.2.2 从八氢番茄红素到番茄红素第12页
    1.2.3 类胡萝卜素去饱和第12-13页
    1.2.4 类胡萝卜素异构化第13-14页
  1.3 研究的目的及意义第14-16页
第二章 材料和方法第16-28页
  2.1 植物材料培养第16页
  2.2 植物DNA、RNA提取和反转录第16-17页
    2.2.1 图位克隆DNA提取第16页
    2.2.2 植物RNA提取和反转录第16-17页
  2.3 实验过程中PCR引物获取第17-24页
    2.3.1 图位克隆粗定位Marker引物第17-19页
    2.3.2 图位克隆细定位Marker引物第19页
    2.3.3 分段测序引物第19-23页
    2.3.4 半定量RT-PCR引物第23页
    2.3.5 构建植物表达载体引物第23-24页
  2.4 实验过程PCR反应体系、酶切体系、Topo反应体系、LR反应体系第24-27页
  2.5 实验过程所用试剂第27-28页
第三章 结果第28-43页
  3.1 确认db5突变体表型第28-29页
  3.2 确定db5突变基因第29-32页
    3.2.1 db5突变体基因型鉴定第29页
    3.2.2 图位克隆鉴定db5突变体第29-31页
    3.2.3 分段PCR测序确定突变碱基位置第31-32页
  3.3 确认引起db5缺陷表型基因第32-37页
    3.3.1 重复测序检测db5突变体单碱基突变第32-33页
    3.3.2 多物种序列比对分析第33页
    3.3.3 db5暗处生长表型分析第33-34页
    3.3.4 构建AtZISO超表达植株第34-37页
  3.4 其他载体构建第37-39页
    3.4.1 PSY基因表达载体构建第38页
    3.4.2 CRTIS02基因载体构建第38-39页
  3.5 AtZISO基因功能分析第39-43页
    3.5.1 db5表型分析第39-40页
    3.5.2 db5过氧化氢检测第40-42页
    3.5.3 检测db5突变体AtZISO基因表达第42-43页
第四章 讨论第43-46页
  4.1 引起db5突变体缺陷表型基因确认及表型研究第43-44页
  4.2 构建拟南芥PSY、ZISO及CRTISO基因超表达植株第44-45页
  4.3 光对AtZ-ISO基因表达影响第45-46页
第五章 结论第46-47页
参考文献第47-52页
致谢第52页

本篇论文共52页,点击这进入下载页面
 
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