论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 油菜素内酯信号通路 | 第10-15页 |
| 1.1.1 油菜素内酯的发现 | 第10页 |
| 1.1.2 油菜素内酯信号通路的完善 | 第10-12页 |
| 1.1.3 BES1/BZR1转录因子的发现及其功能研究 | 第12-15页 |
| 1.1.4 BES1转录因子家族 | 第15页 |
| 1.2 本研究的思路 | 第15-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-33页 |
| 2.1 基因型鉴定 | 第17-19页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 拟南芥基因组DNA的快提溶液的配制方法 | 第17页 |
| 2.1.3 拟南芥基因组DNA的快提方法 | 第17页 |
| 2.1.4 拟南芥基因型鉴定 | 第17-19页 |
| 2.2 拟南芥遗传杂交 | 第19-20页 |
| 2.2.1 材料 | 第19页 |
| 2.2.2 杂交步骤 | 第19-20页 |
| 2.3 DNA的琼脂糖凝胶电泳 | 第20-21页 |
| 2.3.1 琼脂糖凝胶电泳的原理 | 第20页 |
| 2.3.2 所需试剂与仪器 | 第20页 |
| 2.3.3 DNA凝胶电泳的步骤 | 第20-21页 |
| 2.4 植物总RNA之快速提取法 | 第21-22页 |
| 2.4.1 所需试剂及材料 | 第21页 |
| 2.4.2 植物总RNA的提取步骤 | 第21-22页 |
| 2.5 反转录及RT-PCR | 第22-23页 |
| 2.5.1 所需仪器及试剂 | 第22页 |
| 2.5.2 反转录的步骤 | 第22页 |
| 2.5.3 RT-PCR | 第22-23页 |
| 2.6 基因克隆技术 | 第23-26页 |
| 2.6.1 实验所需试剂、仪器 | 第23页 |
| 2.6.2 克隆基因的步骤 | 第23-25页 |
| 2.6.3 BP反应 | 第25页 |
| 2.6.4 BP反应产物转化DH5α 感受态细胞 | 第25页 |
| 2.6.5 菌落PCR与结果判断 | 第25-26页 |
| 2.6.6 对入门载体做LR反应 | 第26页 |
| 2.6.7 表达载体的获得 | 第26页 |
| 2.7 转基因植物材料的构建 | 第26-27页 |
| 2.7.1 农杆菌的热激转化 | 第26-27页 |
| 2.7.2 农杆菌浸花感染 | 第27页 |
| 2.8 大肠杆菌DH5α 感受态细胞的制备 | 第27-29页 |
| 2.8.1 所需试剂及仪器 | 第27-28页 |
| 2.8.2 DH5α 感受态细胞的制备的方法步骤 | 第28-29页 |
| 2.9 GUS染色技术 | 第29-30页 |
| 2.9.1 试剂、材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2.9.2 GUS染色的具体步骤 | 第30页 |
| 2.10 拟南芥种子的消毒处理 | 第30页 |
| 2.10.1 试剂及材料 | 第30页 |
| 2.10.2 种子消毒的步骤 | 第30页 |
| 2.11 实验室常用抗生素的配制 | 第30-31页 |
| 2.11.1 试剂与材料 | 第30-31页 |
| 2.11.2 常见抗生素的工作浓度及储存浓度 | 第31页 |
| 2.11.3 配制方法 | 第31页 |
| 2.12 实验室常用培养基的配制 | 第31-33页 |
| 2.12.1 LB培养基的配制 | 第31-32页 |
| 2.12.2 MS培养基的配制 | 第32-33页 |
| 第三章 实验结果 | 第33-74页 |
| 3.1 对所有T-DNA突变体基因型鉴定 | 第33-34页 |
| 3.2 RT-PCR检测各T-DNA插入突变 | 第34-35页 |
| 3.3 BES1转录因子家族六个基因表达模式分析 | 第35-42页 |
| 3.4 单基因缺失突变体的表现型 | 第42-50页 |
| 3.4.1 单基因缺失突变体的莲座表型观察与统计 | 第42-44页 |
| 3.4.2 单基因缺失突变体的光下、暗下生长表型观察与统计 | 第44-46页 |
| 3.4.3 单基因缺失突变体激素处理的表型观察与数据统计分析 | 第46-48页 |
| 3.4.4 单基因缺失突变体抽薹时间、分枝数的统计分析 | 第48-50页 |
| 3.5 现有单基因缺失突变体的遗传杂交结果 | 第50-51页 |
| 3.6 现有双基因、多基因缺失突变体表型观察与数据分析统计 | 第51-67页 |
| 3.6.1 双基因、多基因缺失突变体的莲座表型观察与统计 | 第51-54页 |
| 3.6.2 双基因、多基因缺失突变体的光下、暗下生长表型观察与统计 | 第54-59页 |
| 3.6.3 双基因、多基因缺失突变体激素处理的数据统计分析 | 第59-62页 |
| 3.6.4 双基因、多基因缺失突变体抽薹时间、分枝数的统计分析 | 第62-65页 |
| 3.6.5 部分多基因缺失突变体 100 nM BL处理前后BR合成基因的表达量变化 | 第65-67页 |
| 3.7 BZR1-SRDX和BES1-SRDX转基因植株构建、表型观察与统计 | 第67-74页 |
| 3.7.1 转基因材料的莲座叶表型观察与数据统计 | 第67-69页 |
| 3.7.2 转基因材料的光下、暗下生长表型观察与统计 | 第69-71页 |
| 3.7.3 激素处理前后的转基因植株的表型观察与数据统计分析 | 第71-72页 |
| 3.7.4 转基因植株的抽薹时间、分枝数的统计分析 | 第72-74页 |
| 第四章 讨论 | 第74-78页 |
| 附录 | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
