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拟南芥基质金属蛋白酶基因(At-MMPs)的调控及其功能的初步研究

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拟南芥基质金属蛋白酶基因(At-MMPs)的调控及其功能的初步研究
论文目录
 
致谢第1-10页
摘要第10-11页
Abstract第11-13页
缩略词表第13-14页
第1章 文献综述第14-38页
  1.1 MMP的综述第14-28页
    1.1.1 MMP的结构特征第14-22页
    1.1.2 MMP的激活与活性调节第22-25页
    1.1.3 MMP的底物第25-26页
    1.1.4 植物MMP的功能第26-28页
  1.2 MAPK在细胞中的信号转导第28-35页
    1.2.1 MAPK级联途径介绍第28-29页
    1.2.2 植物MAPK的分类第29-30页
    1.2.3 植物MAPK的功能第30-35页
  1.3 课题背景及研究目的与意义第35-38页
第2章 材料方法第38-58页
  2.1 实验材料第38页
    2.1.1 植物材料第38页
    2.1.2 载体和菌株第38页
  2.2 实验方法第38-58页
    2.2.1 种子灭菌与播种第38-39页
    2.2.2 植物生长环境第39页
    2.2.3 灰霉菌(Botrytis cinerea,B.c)侵染实验第39页
    2.2.4 P_(At2-MMP):GUS报告载体系统第39-41页
    2.2.5 实时荧光定量PCR(qPCR)分析At2-MMP和At3-MMP基因的表达第41-42页
    2.2.6 拟南芥At-MMPs基因突变体的筛选第42-47页
    2.2.7 功能获得性表达系统的构建第47-56页
    2.2.8 35S:At3-MMP-eYFP亚细胞定位载体的构建第56-58页
第3章 实验结果第58-80页
  3.1 P_(At2-MMP):GUS报告载体系统构建结果第58-59页
  3.2 R(At2-MMP):GUS转基因植物GUS染色结果第59-61页
  3.3 基于qPCR的At2-MMP和At3-MMP的表达调控分析第61-65页
    3.3.1 At2-MMP和At3-MMP基因的表达受MAPK的调控第61-62页
    3.3.2 WRKY33参与At2-MMP和At3-MMP基因的表达第62-63页
    3.3.3 At2-MMP和At3-MMP基因的表达可能与茉莉酸(JA)途径相关第63-64页
    3.3.4 At3-MMP基因的表达与乙烯(ET)途径无关第64-65页
  3.4 拟南芥At-MMPs基因功能缺失突变体的筛选第65-74页
    3.4.1 单基因突变体的筛选第65-71页
    3.4.2 双基因突变体/三基因突变体的筛选第71-74页
  3.5 At2-MMP和At3-MMP基因功能获得性系统的构建第74-77页
    3.5.1 载体构建结果第74-76页
    3.5.2 转基因植物的Western blot检测第76-77页
  3.6 35S:At3-MMP-eYFP亚细胞定位载体的构建第77-80页
第4章 总结与讨论第80-84页
参考文献第84-96页

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