论文目录 | |
中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
英文缩写词表 | 第12-13页 |
第1章 文献综述 | 第13-23页 |
1.1 钾资源状况 | 第13-15页 |
1.1.1 土壤供钾状况 | 第13-14页 |
1.1.2 钾肥资源状况 | 第14-15页 |
1.2 植物钾营养性状改良 | 第15-21页 |
1.2.1 植物钾效率的遗传基础 | 第15-16页 |
1.2.2 植物钾效率的分子基础 | 第16-19页 |
1.2.3 植物钾营养性状的改良 | 第19页 |
1.2.4 植物遗传转化方法概述 | 第19-21页 |
1.3 RNA干扰技术 | 第21页 |
1.4 研究目的与意义 | 第21-23页 |
第2章 ZmHAK1转化拟南芥突变体 | 第23-31页 |
2.1 材料与方法 | 第23-27页 |
2.1.1 试验材料与试剂 | 第23-24页 |
2.1.2 植物材料的培养及处理 | 第24页 |
2.1.3 pCambia1301- ZmHAK1转化菌种的验证 | 第24-25页 |
2.1.4 蘸花侵染法转化拟南芥突变体 | 第25-26页 |
2.1.5 转基因拟南芥的筛选 | 第26页 |
2.1.6 转基因拟南芥DNA的PCR验证 | 第26-27页 |
2.2 结果与分析 | 第27-30页 |
2.2.1 pCambia1301-ZmHAK1转化菌种的验证 | 第27页 |
2.2.2 阳性转化子的筛选 | 第27-28页 |
2.2.3 T1代阳性转化子DNA的PCR鉴定 | 第28-29页 |
2.2.4 转基因拟南芥的稳定性检测 | 第29-30页 |
2.3 讨论 | 第30-31页 |
第3章 ZmHAK1在转基因拟南芥中的表达分析 | 第31-39页 |
3.1 材料与方法 | 第31-34页 |
3.1.1 植物材料及处理 | 第31页 |
3.1.2 转基因拟南芥总RNA提取 | 第31-32页 |
3.1.3 反转录合成cDNA | 第32-33页 |
3.1.4 qRT-PCR定量分析 | 第33-34页 |
3.2 结果与分析 | 第34-37页 |
3.2.1 转基因拟南芥提取的总RNA | 第34页 |
3.2.2 ZmHAK1基因在转基因拟南芥中组织特异性表达分析 | 第34-35页 |
3.2.3 ZmHAK1基因低钾胁迫诱导表达分析 | 第35-37页 |
3.3 讨论 | 第37-39页 |
第4章 转ZmHAK1基因拟南芥钾效率探索 | 第39-53页 |
4.1 材料与方法 | 第39-45页 |
4.1.1 植物材料 | 第39页 |
4.1.2 钾吸收动力学研究 | 第39-40页 |
4.1.3 钾含量测定 | 第40-41页 |
4.1.4 生理指标测定 | 第41-45页 |
4.2 结果与分析 | 第45-51页 |
4.2.1 钾吸收动力学特性分析 | 第45-47页 |
4.2.2 钾利用机制研究 | 第47-51页 |
4.3 讨论 | 第51-53页 |
第5章 转ZmHAK1基因拟南芥表型分析 | 第53-57页 |
5.1 材料与方法 | 第53-54页 |
5.1.1 材料处理 | 第53-54页 |
5.1.2 试验方法 | 第54页 |
5.2 结果与分析 | 第54-56页 |
5.2.1 拟南芥花期 | 第54-55页 |
5.2.2 根伸长量 | 第55页 |
5.2.3 成熟期性状 | 第55-56页 |
5.3 讨论 | 第56-57页 |
第6章 pRNAi- ZmHAK1表达载体的构建 | 第57-71页 |
6.1 材料与方法 | 第57-65页 |
6.1.1 试验材料 | 第57-58页 |
6.1.2 正、反向片段的获得 | 第58-63页 |
6.1.3 正向片段插入中间载体pSK-int | 第63-64页 |
6.1.4 反向片段插入重组质粒pSK-int-ZmZ | 第64页 |
6.1.5 RNAi表达载体的构建 | 第64-65页 |
6.2 结果与分析 | 第65-69页 |
6.2.1 重组质粒T-ZmGRZ、T-ZmGRF的验证 | 第65-66页 |
6.2.2 正向片段插入到中间载体pSK-int | 第66-67页 |
6.2.3 反向片段插入到重组质粒pSK-int-ZmZ | 第67-68页 |
6.2.4 反向重复序列插入到表达载体 | 第68-69页 |
6.3 讨论 | 第69-71页 |
研究结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
作者简介 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |