我国两种栽培紫菜核糖体RNA基因的克隆与应用

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我国两种栽培紫菜核糖体RNA基因的克隆与应用

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我国两种栽培紫菜核糖体RNA基因的克隆与应用

论文目录
中文摘要	第1-6页
英文摘要	第6-11页
前言	第11-13页
第一章文献综述	第13-24页
1. 红藻门的生物学特性	第13-16页
1.1 红藻门分类地位与地理分布	第13-14页
1.2 红毛菜科的生物学特征	第14页
1.3 紫菜的研究	第14-16页
2. 红毛菜科植物的分子遗传学研究	第16-22页
2.1 DNA分子标记的应用	第16-17页
2.2 核糖体RNA基因	第17-22页
3. 研究目的及意义	第22-24页
3.1 研究内容	第22-23页
3.2 研究意义	第23-24页
第二章坛紫菜核糖体基因全长序列及系统发育分析	第24-56页
1. 实验材料、试剂、仪器	第24-26页
1.1 实验材料	第24页
1.2 实验仪器	第24-25页
1.3 实验试剂	第25-26页
2. 实验方法	第26-36页
2.1 坛紫菜基因组DNA的提取	第26-27页
2.2 坛紫菜RNA的提取	第27-28页
2.3 坛紫菜cDNA的合成	第28-30页
2.4 引物的设计和PCR反应	第30-33页
2.5 目的片段的回收	第33-34页
2.6 克隆目的片段	第34-35页
2.7 阳性克隆的检测	第35-36页
2.8 对序列进行生物学分析	第36页
3. 结果与分析	第36-52页
3.1 坛紫菜叶状体基因组DNA的提取	第36页
3.2 以坛紫菜叶状体DNA为模板进行的PCR扩增	第36-38页
3.3 坛紫菜叶状体RNA的提取	第38页
3.4 以cDNA为模板进行PCR扩增	第38-39页
3.5 坛紫菜SSU rDNA的序列分析	第39-44页
3.6 坛紫菜LSU r DNA的序列分析	第44-48页
3.7 坛紫菜 5.8S rDNA和ITS区的序列分析	第48-51页
3.8 坛紫菜IGS区的序列分析	第51-52页
4. 讨论	第52-56页
4.1 SSU rDNA全长序列及其内含子分析	第52-53页
4.2 LSU rDNA全长序列及其内含子分析	第53-54页
4.3 ITS区全长序列分析	第54页
4.4 IGS区全长序列分析	第54-56页
第三章 IGS在条斑紫菜不同品种之间的应用	第56-66页
1. 实验材料及试剂	第56-57页
1.1 实验材料	第56页
1.2 实验试剂	第56-57页
2. 实验方法	第57-59页
2.1 基因组DNA的提取	第57页
2.2 引物的设计及PCR	第57-58页
2.3 对PCR产物进行克隆及测序	第58-59页
2.4 序列分析及系统树的构建	第59页
3. 结果与分析	第59-64页
3.1 四对引物的PCR扩增	第59-60页
3.2 九种条斑紫菜种内IGS序列长度和G+C含量比较分析	第60-61页
3.3 条斑紫菜种内IGS序列比较分析	第61-63页
3.4 条斑紫菜种内IGS序列系统树的构建	第63-64页
4. 讨论	第64-66页
第四章利用IGS进行条斑紫菜叶状体嵌合性的分子生物学研究	第66-76页
1. 材料与方法	第66-67页
1.1 实验材料	第66页
1.2 实验方法	第66-67页
2. 结果与分析	第67-73页
2.1 条斑紫菜十个片段的DNA为模板的PCR扩增	第67-68页
2.2 序列相似性分析	第68-72页
2.3 遗传物质的组成情况	第72-73页
3 讨论与分析	第73-76页
3.1 条斑紫菜不同个体的差异分析	第73页
3.2 条斑紫菜减数分裂的讨论	第73-76页
结论与创新点	第76-77页
参考文献	第77-88页
攻读学位期间公开发表的论文	第88-89页
致谢	第89-90页

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