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药物化学类文章3442篇，页次：1/13页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页‖ 最后页】 转到
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| 含环丙烷结构的新型抗癫痫药物的合[本文200页] | 替洛隆类似物的设计合成与抗肿瘤活[本文127页] | 新型4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的合[本文102页] |
| 新型哌嗪并三唑类PARP-1抑制剂的设[本文236页] | 基于喹啉类及喹喔啉类PI3K/mTOR双重[本文268页] | 托品烷及2-甲基哌嗪类CCR5小分子拮[本文234页] |
| Pd(Ⅱ)催化的不对称Aza-Wacker型氧[本文296页] | γ-羟基炔酸酯类衍生物抗肿瘤及抗炎[本文174页] | Pt配合物取代多酸的制备及其抗肿瘤[本文135页] |
| α葡萄糖苷酶与PTP1B双靶点抑制剂的[本文165页] | 天然产物(+)-Perophoramidine,(+)-[本文158页] | 瑞马唑仑衍生物的设计合成及其生物[本文83页] |
| 新型杂环类乙肝病毒抑制剂的设计、[本文380页] | 新型4-芳香基-1,4二氢吡啶的合成及[本文117页] | 金鸡纳碱衍生物催化的β-二羰基化合[本文210页] |
| 天然产物α-萜品烯醇的结构修饰及平[本文165页] | 环氧酮肽及取代苯甲酰胺硼酸类蛋白[本文328页] | 真菌糖脂与多糖的生物合成研究[本文120页] |
| 孕甾烷生物碱衍生合成及其抗肿瘤转[本文128页] | SGLT2抑制剂的设计、合成与生物活性[本文150页] | 定向固定化Beta2-肾上腺素受体构象[本文128页] |
| 非甾体抗炎药双氯芬酸配合物的合成[本文117页] | 基于苦柯胺B多靶标抗脓毒症作用的分[本文133页] | 喹唑啉类VEGFR2抑制剂与双氧环Schi[本文169页] |
| 1,2-二氢喹啉类化合物的合成及脂质[本文142页] | 基于“分子胶”的新型两亲性嵌段共[本文217页] | 基于结构的组蛋白去乙酰化酶和甲基[本文150页] |
| 具有DNA和BSA键合功能的有机小分子[本文153页] | 吲哚并喹啉硼酸衍生物及全甲基化Ne[本文297页] | 基于DNA键合的多核配合物和聚合物的[本文176页] |
| 球毛壳菌生物碱的生物合成研究[本文194页] | 选择性作用于硒半胱氨酸的荧光探针[本文159页] | 氮芥和醌甲基类DNA交联剂的合成及生[本文148页] |
| 抗前列腺癌靶向药GnRH-MTX偶联物的[本文166页] | KCNQ2/3及CaCCs离子通道调节剂的设[本文146页] | 新型若丹宁类化合物的设计、合成及[本文263页] |
| [6]-姜烯酚类似物和白藜芦醇代谢产[本文138页] | 高效、低毒的血管紧张素Ⅱ受体1拮抗[本文180页] | 新型希夫碱锌配合物的合成及其抗骨[本文119页] |
| PI3K抑制剂的设计、合成及抗癌活性[本文216页] | 新型1，2，4-三唑及嘧啶衍生物的设[本文148页] | 二聚吡咯吲哚生物碱及氮杂三环骨架[本文148页] |
| 麦角碱Aurantioclavine与石松碱phl[本文154页] | 基于HDAC和NO双靶点抗癌先导化合物[本文226页] | 以流感病毒神经氨酸酶和丙型肝炎病[本文205页] |
| 肉桂酸类衍生物的合成及其生物活性[本文141页] | 吡咯—苯并硼唑新型抗锥虫药物的设[本文278页] | 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2抑制剂的设计[本文158页] |
| PTP-MEG2小分子抑制剂的设计、合成[本文262页] | 设计合成具有生物活性的小分子作为[本文106页] | HCV NS5A抑制剂和nAChR配休的设计、[本文241页] |
| 含硝基咪唑/氮氧化物类低氧还原活化[本文273页] | 多金属氧簇在核磁共振造影剂中的应用[本文111页] | 鞘磷脂合酶小分子抑制剂的设计、合[本文200页] |
| 作用于D_3、5-HT_(1A/2A)受体的分子[本文260页] | 1.β-[1,2]-寡聚甘露糖肽化合物的合[本文167页] | 不对称有机催化合成手性氧化吲哚类[本文156页] |
| 吖丙啶环喹唑啉类非可逆EGFR抑制剂[本文232页] | 内吗啡肽类似物的设计合成、生物活[本文291页] | 手性二茂铁P,N、P,N,N和P,P配体的合[本文154页] |
| 三氮唑酮、香豆素和喹啉二酮类大麻[本文202页] | EGFR酪氨酸蛋白激酶抑制剂的设计合[本文197页] | 克服耐药的非可逆EGFR抑制剂的设计[本文295页] |
| 蛋白激酶B抑制剂的设计合成、生物活[本文226页] | STR1表达体系优化，新底物发现与新[本文249页] | PAC-1类似物的设计、合成与活性评价[本文133页] |
| CC趋化因子受体4拮抗剂的设计、合成[本文184页] | 新型抗菌增敏剂的分子设计、合成及[本文126页] | 对联三苯类拓扑异构酶抑制剂的合成[本文242页] |
| 片叶苔素D药动学、质量控制及衍生物[本文178页] | 以氨肽酶N为靶点的抗肿瘤药物的设计[本文153页] | 新型咪唑类氮氧自由基化合物的设计[本文146页] |
| 非经典金属抗肿瘤化合物的合成、生[本文160页] | Retigeric acid B的抗真菌机制及白[本文174页] | 药物共晶的合成、表征与性质研究[本文129页] |
| 新型咔啉类抗真菌化合物的设计、合[本文136页] | 4-乙氧基(磺)酰胺系列化合物的合成[本文96页] | Picotamide结构类似物的设计、合成[本文102页] |
| 4-甲（乙）氧基磺酰胺类化合物的合[本文92页] | 含取代苯脲基结构的1,2,4-氮三唑二[本文100页] | 补钙剂羟基磷灰石纳米晶体的构建、[本文63页] |
| 荜拔酰胺衍生物的设计合成及胰腺癌[本文208页] | 梳状DNA嵌入剂的合成、DNA结合及生[本文119页] | 氨基酸修饰的DNA嵌入剂的合成和体外[本文85页] |
| 苯并二氢呋喃类木脂素的合成及研究[本文82页] | 天冬氨酸转氨酶催化合成ACEI关键手[本文83页] | 新型STAT3抑制剂的设计、合成及其抗[本文131页] |
| 特殊生境微生物精选库的抗感染活性[本文106页] | 寡肽手性硫脲化合物的合成及生物活[本文87页] | 阿德福韦单L-硫代氨基酸酯，单胆酸[本文90页] |
| 苄基位阻型抗肿瘤铂（Ⅱ）配合物的[本文98页] | 位阻型二胺与功能二羧酸为配体的铂[本文71页] | Fusicomycins立体构型确定及抗肿瘤[本文76页] |
| 2-氯-3-烷基-1,4-萘醌衍生物的合成[本文71页] | 纳米形态聚苯胺的合成及碳化改性研究[本文60页] | 脲基连接的2—吲哚酮—苯并咪唑类酪[本文100页] |
| 4-乙氧基-1,3-苯二磺酰胺类化合物的[本文80页] | 双卤西林酰胺类衍生物的设计、合成[本文76页] | 以金属离子和β-环糊精为配体的对映[本文76页] |
| 神经肽S类似物的合成、活性及入脑研[本文73页] | 基于炔酰胺参与的多组分反应以及重[本文215页] | 2,4-二取代酞嗪酮类Aurora激酶抑制[本文68页] |
| 1,4-二氢吡啶衍生物的光化学反应及[本文157页] | 基于3-萘基-1-取代苯基-2-丙烯-1-酮[本文66页] | 苯磺酰腙在1,4-二氢吡啶和吡唑合成[本文73页] |
| 三价铟催化的糖苷合成研究[本文69页] | 吡咯的多组分合成方法及生物活性研[本文90页] | 硝唑尼特抗AD新用途化合物及嘌呤核[本文174页] |
| 基于光异构化反应的顺式烯烃合成新[本文143页] | 固相合成法合成含酰胺键的单分子量[本文108页] | 阿扎霉素F聚酮骨架生物合成途径研究[本文116页] |
| Rolapitant和Betrixaban的合成研究[本文146页] | 螺[4,5]癸烷衍生物的设计、合成及体[本文70页] | ｛001｝面暴露的TiO_2介观晶体的合[本文66页] |
| 尿激酶型纤溶酶原激活物及其新型抑[本文88页] | 靶向金黄色色素合成蛋白CrtN的苯并[本文171页] | 多靶点抗AD活性化合物设计合成与活[本文219页] |
| 降血脂药依折麦布衍生物的合成研究[本文73页] | 查耳酮及其环合衍生物的合成及对胆[本文155页] | 磺酰自由基的电化学制备及其在有机[本文87页] |
| 2,3-二氢吡咯衍生物的不对称光化学[本文90页] | 多环苯并磺内酰胺的立体选择性合成[本文84页] | 多功能抗癌光敏剂的合成及活性研究[本文115页] |
| (E)-7-芳甲烯基-2,2-二甲基-7,8-二[本文85页] | 4-芳基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-[本文77页] | 环糊精类手性试剂逆流色谱拆分芳香[本文79页] |
| 海洋微生物转化2种甾体类化合物的研[本文90页] | 苄基苯基羟基脲类抗肿瘤化合物的合[本文115页] | 左旋多巴的电化学测定方法[本文66页] |
| 壳聚糖衍生物的合成及其在脂质体中[本文88页] | 氯霉素人工抗原的合成及活性检测的[本文74页] | 苄氧基脲衍生物的合成、抗肿瘤活性[本文82页] |
| 氮取代3-氧代-6-取代四氢喹喔啉结构[本文78页] | 芸香宁碱衍生物的设计、合成及活性[本文98页] | 具有双核荧光母核的新型荧光探针的[本文84页] |
| 以“硝基环氧化合物”为合成子构建[本文151页] | 基于萘和苯并噻唑衍生物的新型荧光[本文89页] | 基于肿瘤细胞表型筛选模型的靶向抗[本文92页] |
| 4-（芳香氨基）-6-烷氧基蝶啶合成及[本文99页] | 基于丹皮酚及结构类似物的新型抗炎[本文91页] | 卤地菊中二萜化合物的结构改造、海[本文120页] |
| 新型GPR40激动剂的设计与合成及其活[本文102页] | 无机表面手性对蛋白质组装及后续细[本文73页] | 抗体偶联药物的设计及其特异性抗肿[本文112页] |
| 新型酞嗪酮类抗登革病毒小分子抑制[本文108页] | 基于毛细管电泳的多糖与药物相互作[本文106页] | Fumagillin和Keramaphidin B的仿生[本文115页] |
| 新型手性辅基诱导的不对称还原oxy-[本文125页] | 温度和氧化双重响应性共聚物的合成[本文76页] | 手性开环冠醚—氟化钾络合物催化三[本文114页] |
| 改性环氧基树脂为载体的7α-和7β-[本文78页] | 手性阳离子冠醚催化的α-硫氰-β-氨[本文95页] | 新型手性冠醚催化剂库的建立及应用[本文111页] |
| 高温水中有机反应的研究[本文76页] | 美她司酮的合成、药动学及其干预肿[本文162页] | 13~1-二氰亚甲基焦脱镁的合成及PDT[本文67页] |
| 二氢三嗪类及嘧啶胍类衍生物的设计[本文205页] | 熊果酸类衍生物的设计合成及其抗炎[本文117页] | 基于PepT1/ER靶向的纳米胶束给药系[本文107页] |
| DESs中酶催化制备糖苷及苷元类活性[本文107页] | 功能化纳米钻石药物体系的构建及其[本文175页] | 富马酸沃诺拉赞的合成及质量标准研究[本文133页] |
| 普拉佐米星和维奈托克关键中间体的[本文84页] | 琥珀酸曲格列汀合成工艺及有关物质[本文69页] | 抗菌药磷酸特地唑胺和咔哒唑胺的合[本文141页] |
| 黄嘌呤氧化还原酶抑制剂的设计、合[本文136页] | 萘酰亚胺—多胺缀合物的合成、工艺[本文74页] | 基于吡咯并吡咯二酮衍生物的光敏剂[本文53页] |
| 不对称有机催化构建3,3-吡咯烷基双[本文171页] | 活性吲哚衍生物的合成及其生物活性[本文125页] | 基于天然氮源的拟单萜吲哚生物碱类[本文90页] |
| 抗癌药物伊马替尼结构修饰及其衍生[本文79页] | 3-季碳氧化吲哚并3-螺环氧化吲哚化[本文111页] | 氟喹诺酮C-3甲叉绕丹宁衍生物的合成[本文97页] |
| 氟喹诺酮C-3脲类衍生物的合成与抗肿[本文86页] | 氟喹诺酮C-3醛缩吡唑酮类查尔酮衍生[本文94页] | 靶向肿瘤血管分子探针~(18)F-AlF-p[本文58页] |
| 组织蛋白酶B选择性抑制剂的设计、合[本文156页] | 新型希夫碱铜配合物的合成及其抑制[本文92页] | 吡喹胺—硝酸酯和氧化呋咱合成与抗[本文82页] |
| 异戊烯基黄酮类化合物的合成及抗肿[本文182页] | 新型腺苷A_(2A)受体抑制剂以及Hedg[本文136页] | 新型葡萄糖醛酸寡糖的分析和制备及[本文115页] |
| 苯并三氮唑衍生物的合成及抗肿瘤活[本文73页] | 新型肿瘤血管生成抑制剂来那度胺衍[本文104页] | 阿昔洛韦中基因毒性物质的检测及2/[本文72页] |
| 三氮唑并哌嗪类Hsp90抑制剂的合成及[本文144页] | 新型外周阿片受体拮抗剂溴甲纳曲酮[本文84页] | 咖啡酰基衍生物的合成及体外抗肿瘤[本文83页] |
| 乏氧响应型抗肿瘤诊疗前药的设计、[本文57页] | 3,6-二酰氨基吨酮衍生物的设计、合[本文64页] | 无溶剂条件下羟基的保护与脱保护及[本文42页] |
| 双咔啉氮氧化物催化剂的合成及其在[本文83页] | 新型萘醌类衍生物诱导HRas~(G12V)转[本文71页] | 新型抗菌药瑞他妙林的合成及分离纯[本文80页] |
| 盐酸头孢替安酯的合成及质量研究[本文71页] | 利奈唑胺合成工艺研究[本文56页] | 新型喹诺酮类化合物的合成及其协同[本文67页] |
| 双环哒嗪酮类化合物的合成及抗肿瘤[本文79页] | 4H-吡喃类及喹喔啉类化合物的合成及[本文107页] | 抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物AB[本文91页] |
| 吲哚醇类新型酪氨酸激酶抑制剂的合成[本文97页] | 核苷酸氧化损伤修复酶MTH1抑制剂的[本文86页] | 吲哚羧酸衍生物的合成及活性测定[本文93页] |
| 基于点击化学的双靶点抗AD活性化合[本文101页] | 钯催化分子内C-N键偶联生成2-芳酰基[本文67页] | 二茂铁番类FLP催化剂的设计、合成及[本文69页] |
| 铜催化的N-芳烃取代磺酰胺衍生物合[本文74页] | 基于Blaise反应的多取代吡啶及茚[1[本文68页] | 高分子材料诱导药物非诺贝特新晶型[本文75页] |
| pH荧光探针的设计、合成及应用研究[本文70页] | 白杨素磺酰胺衍生物的合成与抗肿瘤[本文74页] | 二氢卟吩糖苷类化合物的合成及分子[本文87页] |
| 基于1,3-偶极环加成反应构筑螺羟吲[本文87页] | 壳寡糖胍的微波合成及对糖尿病大鼠[本文65页] | 荧光嘌呤核苷类似物合成及性质研究[本文79页] |
| 四环吲哚衍生物的合成与α-葡萄糖苷[本文101页] | 微管蛋白抑制剂CombretastatinA-4的[本文86页] | α-甲基查尔酮类衍生物的合成及抗宫[本文66页] |
| 手性2,3-环氧丙醇衍生物的合成及活[本文94页] | 真菌GPI锚定蛋白生物合成抑制剂的设[本文89页] | 色氨酸环二肽的合成及抗肿瘤活性研究[本文101页] |
| ~(131)I-RGDyC-PAMAM的合成及生物活[本文86页] | 伊曲茶碱的合成研究[本文85页] | 环糊精及其衍生物对药物分子的识别[本文89页] |
| 新型喹啉类VEGFR激酶抑制剂的设计、[本文81页] | GABA_B受体负向变构剂的发现及其药[本文75页] | 咪唑酮并[4,5-c]喹啉衍生物的合成及[本文68页] |
| 含有苯脲基结构的1,3,4-噻二唑二硫[本文103页] | 含有苯氨基结构的1,3,4-噻二唑二硫[本文97页] | 负载铜催化的反应及在药物合成中的[本文177页] |
| 1.p53-MDM2/MDMX相互作用抑制剂的设[本文191页] | 天然产物Calyciphylline D,Calycip[本文104页] | NHPI催化下分子氧对仲醇及芳烃苄位[本文73页] |
| 内吗啡肽-1及其类似物构效关系研究[本文86页] | 新型多酸—金属有机骨架复合物的合[本文67页] | 以c-Met和ALK为靶点的新型小分子抑[本文102页] |
| 吡咯并三嗪酮类PARP-1抑制剂的设计[本文108页] | 基于c-Met和PLK1靶点的新化合物设计[本文266页] | 巴戟天糖聚物的分离纯化、结构鉴定[本文105页] |
| 苯并咪（噻、噁）唑衍生物合成及抗[本文128页] | 厄洛替尼衍生物合成及生物活性研究[本文95页] | 双醛微晶纤维素的抗氧化和抗菌活性[本文69页] |
| Flavumounes B、Calodenin A和Calo[本文96页] | 苹果链格孢菌(Alternaria mali Rob[本文87页] | 白藜芦醇衍生物的合成及抗炎活性评价[本文95页] |
| 苯丙烯酰胺类化合物的设计、合成及[本文87页] | 酸敏感离子通道1a抑制剂的设计、合[本文88页] | 新型酪氨酸激酶抑制剂合成及活性评[本文72页] |
| 线粒体靶向香豆素的合成及抗肿瘤和[本文81页] | 羟基化甾体的生物合成[本文90页] | 必特螺旋霉素生物合成调控的研究[本文82页] |
| 喹诺酮/替诺福韦衍生物的合成与抗病[本文139页] | 线粒体靶向小分子抗氧化剂的设计、[本文72页] | 新型氮唑类衍生物的合成及活性研究[本文68页] |
| 基于FRET机理的pH荧光探针的设计合[本文83页] | 新型NNRTIs二芳基苯胺类和HIV成熟抑[本文105页] | 选择性氮杂吲哚类JAK抑制剂的设计、[本文77页] |
| 新型微管蛋白抑制剂先导化合物的优[本文88页] | 抗埃博拉病毒反义寡核苷酸AVI-7537[本文85页] | 苯酰胺类HIV潜伏激活剂的设计、合成[本文139页] |
| 异噁唑酰胺类衍生物的合成、免疫抑[本文83页] | 多胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的筛[本文89页] | 组蛋白去乙酰化酶Rpd3对橘青霉美伐[本文72页] |
| 基于GSH敏感胶束对乳腺癌光动力疗法[本文68页] | 菲牛蛭胰蛋白酶抑制剂Bdenlin-HM的[本文46页] | 一种新型芳香烷胺类抗肿瘤化合物的[本文66页] |
| 抗肿瘤药物帕唑帕尼有关物质的合成[本文47页] | 具有多种生物活性的呋喃类物质的合[本文67页] | 基于1,3,4-噻二唑结构的药物中间体[本文62页] |
