论文目录 | |
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
英文缩写符号表 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-37页 |
1.1 研究背景 | 第12-24页 |
1.1.1 蛋白质与药物小分子相互作用的研究方法 | 第12-17页 |
1.1.2 蛋白质的固定化方法 | 第17-21页 |
1.1.3 蛋白质构象的调控方法 | 第21-22页 |
1.1.4 研究对象简介 | 第22-24页 |
1.2 本论文的主要研究内容 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-37页 |
第二章 固定化Beta2-肾上腺素受体构象调控色谱模型的建立 | 第37-71页 |
2.1 引言 | 第37页 |
2.2 实验部分 | 第37-47页 |
2.2.1 仪器 | 第37-38页 |
2.2.2 试剂 | 第38-40页 |
2.2.3 β_2-AR的培养及纯化 | 第40-44页 |
2.2.4 β_2-AR色谱柱的制备 | 第44-46页 |
2.2.5 β_2-AR色谱柱的表征 | 第46页 |
2.2.6 β_2-AR色谱柱中固定化受体的构象调控 | 第46-47页 |
2.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
2.3.1 β_2-AR的纯化与鉴定 | 第47-48页 |
2.3.2 固定化的β_2-AR取向统一色谱填料的制备 | 第48-49页 |
2.3.3 色谱填料中β_2-AR的含量测定 | 第49-50页 |
2.3.4 色谱填料中金属镍离子的含量测定 | 第50-52页 |
2.3.5 β_2-AR色谱柱的特异性 | 第52-53页 |
2.3.6 β_2-AR色谱柱的稳定性 | 第53-55页 |
2.4 固定化β-AR构象调控色谱模型的建立 | 第55-67页 |
2.4.1 温度对色谱柱中β_2-AR构象的调控 | 第56-59页 |
2.4.2 流动相对色谱柱中β_2-AR构象的调控 | 第59-62页 |
2.4.3 配体对色谱柱中β_2-AR构象的调控 | 第62-67页 |
2.5 小结 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
第三章 稳定构象Beta2-肾上腺素受体色谱模型应用于配体与受体的相互作用 | 第71-95页 |
3.1 引言 | 第71页 |
3.2 理论部分 | 第71-76页 |
3.2.1 前沿色谱分析法 | 第71-73页 |
3.2.2 竞争洗脱法 | 第73-75页 |
3.2.3 等温吸附线的研究 | 第75-76页 |
3.3 实验部分 | 第76-79页 |
3.3.1 仪器 | 第76页 |
3.3.2 试剂 | 第76页 |
3.3.3 前沿色谱法测定药物的突破时间 | 第76-78页 |
3.3.4 微透析-高效液相色谱法测定药物与β_2-AR的相互作用 | 第78-79页 |
3.4 结果与讨论 | 第79-93页 |
3.4.1 药物在β_2-AR色谱柱上的前沿色谱图 | 第79-82页 |
3.4.2 药物在β_2-AR色谱柱上突破时间和吸附量的测定 | 第82-85页 |
3.4.3 药物与β_2-AR相互作用参数的测定 | 第85-88页 |
3.4.4 langmiur等温吸附模型拟合结果 | 第88-89页 |
3.4.5 药物与β_2-AR相互作用的微透析结果 | 第89-93页 |
3.5 小结 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-95页 |
第四章 稳定构象Beta2-肾上腺素受体色谱模型应用于中药活性成分的筛选 | 第95-122页 |
4.1 引言 | 第95页 |
4.2 实验部分 | 第95-96页 |
4.2.1 仪器 | 第95页 |
4.2.2 试剂 | 第95-96页 |
4.3 稳定构象态β_2-AR色谱模型用于中药材延胡索及百部活性成分的筛选 | 第96-98页 |
4.3.1 中药材延胡索和百部样品溶液的制备 | 第96页 |
4.3.2 延胡索和百部样品溶液中活性成分的筛选 | 第96-97页 |
4.3.3 延胡索和百部样品溶液中活性成分的鉴定 | 第97-98页 |
4.4 结果与讨论 | 第98-121页 |
4.4.1 延胡索样品溶液中活性成分的定性分析 | 第98-104页 |
4.4.2 百部样品溶液中活性成分的定性分析 | 第104-108页 |
4.4.3 延胡索样品溶液中的活性成分与β_2-AR的相互作用 | 第108-121页 |
4.5 小结 | 第121-122页 |
结论与展望 | 第122-123页 |
参考文献 | 第123-126页 |
攻读博士期间取得的科研成果 | 第126-128页 |
一、科研论文 | 第126页 |
二、主要参与的科研项目 | 第126-128页 |
致谢 | 第128页 |