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药学类文章8100篇,页次:1/30页 【第一页‖ 上一页 ‖ 下一页最后页】 转到  
 基于蚁群算法的计算机辅助药物设计[本文77页]  药物非说明书处方用途数据库的建立[本文60页]  多药物与不良反应的相关性分析[本文70页]
 埃博霉素糖基转移酶的初步探究[本文75页]  中医院药品管理信息系统设计与实现[本文83页]  药物管理与处方点评系统的设计与实现[本文69页]
 基于模块距离与多源随机游走的药物[本文64页]  自动化酶反应新方法建立并应用于待[本文88页]  某二甲医院药房库存管理软件的设计[本文66页]
 Meta-Analysis在随机临床试验安全性[本文58页]  量子点和金簇纳米传感器制备及在药[本文126页]  心肌细胞阻抗和电位传感器在离子通[本文150页]
 基于功能化纳米材料构建的同一界面[本文108页]  以执法能力为视角的药品稽查体系建[本文221页]  基于微流控技术的体外毒理学评价新[本文98页]
 盐酸戊乙奎醚对脂多糖诱导的人肺微[本文96页]  阿托伐他汀保护主动脉收缩功能障碍[本文93页]  CRABP2在4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲[本文111页]
 安徽省县级公立医院基本药物使用现[本文86页]  含环丙烷结构的新型抗癫痫药物的合[本文200页]  替洛隆类似物的设计合成与抗肿瘤活[本文127页]
 新型4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的合[本文102页]  蝎离子通道对毒素的抗性及新型毒素[本文116页]  玉米赤霉烯酮对生殖靶器官细胞毒性[本文86页]
 Bpv(pis)通过抑制PTEN和激活Erk1/2[本文93页]  甘氨酸对压力负荷所诱导的心肌肥大[本文130页]  BmP02靶向Kv1.3和Kv4.2的分子机制研[本文96页]
 硫酸妥布霉素/葡聚糖基磁性纳米缓控[本文101页]  光点击化学法构建的多功能透明质酸[本文179页]  寡聚核苷酸和多肽的结构修饰及其口[本文178页]
 运用一个饱和的HIV-1整合酶随机突变[本文166页]  新型哌嗪并三唑类PARP-1抑制剂的设[本文236页]  2’-氟-4’叠氮—核苷类似物的小肠[本文140页]
 作用于疼痛相关钠通道的多肽毒素的[本文185页]  含N芳杂环类HIV-1非核苷类逆转录酶[本文249页]  维生素C通过激活蛋白激酶B抑制TGF-[本文111页]
 硫酸化乌贼墨多糖对EGFR/Akt/p38 M[本文151页]  基于机器学习方法的药物毒性的理论[本文161页]  钙调素抑制剂对血管性痴呆小鼠认知[本文156页]
 基于喹啉类及喹喔啉类PI3K/mTOR双重[本文268页]  托品烷及2-甲基哌嗪类CCR5小分子拮[本文234页]  LED209阻断鼠伤寒沙门氏菌QseC群体[本文117页]
 新药国际同步研发中类三臂非劣效试[本文121页]  负载生物多酚的多重自乳化给药体系[本文130页]  基于肽电荷反转的智能荧光成像及抗[本文117页]
 双重靶向磁性纳米载体的制备及其在[本文185页]  Pd(Ⅱ)催化的不对称Aza-Wacker型氧[本文296页]  低副作用的大麻类镇痛药物研究:内[本文139页]
 咪唑啉Ⅰ_2受体相关配体的辨别刺激[本文163页]  非天然氨基酸修饰的内吗啡肽类似物[本文148页]  RGD环肽修饰的多西紫杉醇靶向聚合物[本文106页]
 孕烷X受体介导的药物代谢酶CYP3A4诱[本文129页]  牛磺酸镁配合物抗长QT综合征和短QT[本文152页]  Trityl自由基的PEG化效应及其功能化[本文128页]
 PI3K抑制剂ZSTK474抗白血病的作用及[本文102页]  Pt/Cu配合物诱导肿瘤细胞凋亡机制研[本文129页]  雷帕霉素通过Ca~(2+)-CaMKⅡ介导mT[本文140页]
 重组人白细胞介素-12联合重组表面抗[本文147页]  药品价格形成机制研究:分析框架与[本文217页]  PEG-多西紫杉醇白蛋白纳米粒制备和[本文117页]
 β-环糊精及衍生物修饰Fe_3O_4纳米[本文123页]  天然细胞膜伪装微纳米载体的仿生设[本文136页]  基于硅质体的siRNA递送载体的研究[本文130页]
 基于复合脂质纳米盘的疏水性药物载体[本文136页]  γ-羟基炔酸酯类衍生物抗肿瘤及抗炎[本文174页]  小分子化合物对PC12细胞氧化性损伤[本文146页]
 Pt配合物取代多酸的制备及其抗肿瘤[本文135页]  α葡萄糖苷酶与PTP1B双靶点抑制剂的[本文165页]  天然产物(+)-Perophoramidine,(+)-[本文158页]
 海洋细菌抗胶质瘤活性物质的发现及[本文200页]  三株海洋微生物活性次级代谢产物研究[本文211页]  纳米二氧化钛颗粒致中枢神经系统毒[本文102页]
 PAK1/2/3和PLK1在恶性外周神经鞘瘤[本文143页]  内源性大麻肽类激动剂Hemopressin相[本文128页]  新型阿片与神经肽FF多靶点多肽的化[本文129页]
 转铁蛋白受体结合肽与超声微泡联合[本文137页]  磺酸基转移酶在肝细胞癌中的变化及[本文176页]  慢性不可预见温和应激致抑郁通过糖[本文146页]
 磷酸二酯酶-4抑制剂ROF通过自噬介导[本文125页]  氯喹抑制NLRP3炎症小体活化介导其抗[本文109页]  瑞马唑仑衍生物的设计合成及其生物[本文83页]
 阿片/神经肽FF受体双功能肽BN-9的化[本文117页]  新型杂环类乙肝病毒抑制剂的设计、[本文380页]  新型4-芳香基-1,4二氢吡啶的合成及[本文117页]
 纳米靶向递药系统AS1411-PLGA-DOX的[本文112页]  聚合物修饰的叶酸靶向磁性纳米传递[本文102页]  P-gp底物和抑制剂结合模式与作用机[本文108页]
 米非司酮对树突状细胞分化和功能的[本文87页]  药理调节剂及细胞体积调节氯通道的[本文128页]  Rho A/ROCK信号转导通路在肝纤维化[本文131页]
 SM-1联合氟尿嘧啶对人肝癌细胞及结[本文125页]  纳米给药系统的肿瘤干细胞治疗及机[本文158页]  替卡西林钠及其制剂的质量控制方法[本文125页]
 普拉克索长效经皮给药系统的构建与[本文169页]  3D多元类器官药物筛选芯片的设计、[本文119页]  金鸡纳碱衍生物催化的β-二羰基化合[本文210页]
 天然产物α-萜品烯醇的结构修饰及平[本文165页]  环氧酮肽及取代苯甲酰胺硼酸类蛋白[本文328页]  抗菌肽CPF-C1及其类似物对临床耐药[本文139页]
 真菌糖脂与多糖的生物合成研究[本文120页]  孕甾烷生物碱衍生合成及其抗肿瘤转[本文128页]  SGLT2抑制剂的设计、合成与生物活性[本文150页]
 微囊藻毒素(MC-LR)诱发睾丸组织凋[本文132页]  硝基苯乙烯衍生物结合RXRα并抑制t[本文102页]  调控mTOR信号通路对癫痫的作用及其[本文86页]
 四氢生物蝶呤经氧化应激相关途径对[本文125页]  大叶蒟素药代动力学研究及其抗抑郁[本文113页]  多肽介导的神经胶质瘤靶向给药系统[本文90页]
 髓过氧化物酶响应性纳米粒的构建及[本文184页]  基于多孔纳米材料的刺激响应性药物[本文139页]  定向固定化Beta2-肾上腺素受体构象[本文128页]
 非甾体抗炎药双氯芬酸配合物的合成[本文117页]  QSAR方法在研究香豆素前药释放与乙[本文158页]  基于苦柯胺B多靶标抗脓毒症作用的分[本文133页]
 环糊精延缓动脉粥样硬化形成的作用[本文116页]  阿司匹林靶向乙酰肝素酶抗肿瘤转移[本文106页]  鲍曼不动杆菌感染临床特点及抗菌药[本文191页]
 脂质代谢相关内外因素的临床和基础[本文114页]  pH敏感脂质体共递送索拉非尼和VEGF[本文160页]  胺类化合物作为组蛋白甲基化赖氨酸[本文212页]
 TT-1多肽对TT细胞以及联合IFN-α对[本文117页]  多肽修饰的脂质体靶向肿瘤输送过程[本文150页]  低分子量硫酸软骨素的制备、抗补体[本文160页]
 具有眼球屏障穿过作用的Tat PTD-En[本文136页]  喹唑啉类VEGFR2抑制剂与双氧环Schi[本文169页]  产酶溶杆菌C3菌株多环四胺酸大环内[本文150页]
 脱克拉定糖阿奇霉素衍生物的设计、[本文226页]  抗体亲和层析配体的分子动力学设计[本文119页]  1,2-二氢喹啉类化合物的合成及脂质[本文142页]
 RNAⅢ抑制肽衍生物RIP1183抗菌作用[本文107页]  急性高原缺氧对药代动力学参数的影[本文164页]  静电纺纤维载药系统动物体内应用的[本文123页]
 自噬在脂肪细胞慢性炎症反应中的调[本文120页]  新的肿瘤抗原OVA12的生物学功能和致[本文101页]  GLP-1受体非肽类激动剂镇痛作用及其[本文122页]
 PI3K抑制剂BKM120对乳腺癌多药耐药[本文96页]  新型运输辅助剂在杜兴肌肉萎缩症模[本文149页]  阿法替尼逆转ABCB1转运体介导的卵巢[本文159页]
 功能化嵌段纳米胶束和双模板印迹聚[本文155页]  磷脂组装体的电形成法制备及其药物[本文135页]  cRGD-siEGFR分子肿瘤靶向性及其抗恶[本文128页]
 新型雷帕霉素微粒释药系统的构建及[本文154页]  基于“分子胶”的新型两亲性嵌段共[本文217页]  基于结构的组蛋白去乙酰化酶和甲基[本文150页]
 基于分支理论的组合摄动分析及其应用[本文111页]  基于人防御素5(HD5)高效抗菌肽的设[本文125页]  基于交流电热的微流体驱动与混合及[本文156页]
 基因多态性与β-内酰胺类抗生素过敏[本文115页]  转铁蛋白修饰的新型多聚物载药纳米[本文116页]  左卡尼汀和甘露糖醛酸寡糖对高糖诱[本文128页]
 具有DNA和BSA键合功能的有机小分子[本文153页]  基于体外细胞培养的鼠李糖脂毒理与[本文115页]  水杨酸钠抑制大鼠内膝体神经元去极[本文121页]
 海洋来源化合物对神经细胞保护活性[本文145页]  抗结肠癌活性药物Largazole的药物动[本文153页]  海洋多糖药物PSS新型口服制剂的制备[本文181页]
 吲哚并喹啉硼酸衍生物及全甲基化Ne[本文297页]  基于DNA键合的多核配合物和聚合物的[本文176页]  椿皮中二氯甲烷提取部位化学成分及[本文202页]
 基于大数据挖掘的药品不良反应知识[本文197页]  细胞和分子传感器及其在海洋生物毒[本文132页]  哺乳动物源性蛋白NK-lysin核心功能[本文140页]
 基于STAT3和NF-κB双信号抗肿瘤药物[本文104页]  威替米星体外抗菌活性及药动学/药效[本文140页]  丙戊酸对人骨髓来源的细胞重编程作[本文89页]
 免疫毒素Onconase-V3的组成型表达及[本文146页]  Peroxiredoxin-1信号调控在硝化应激[本文120页]  天然小分子化合物对肠癌及胶质瘤细[本文194页]
 SERCA2b作为姜黄素的靶蛋白及其在人[本文154页]  抑制葡萄球菌组氨酸激酶YycG的噻唑[本文140页]  透明质酸修饰介孔硅包裹金纳米棒载[本文104页]
 PRKAR1A-PKA通路在心脏粘液瘤和乳腺[本文133页]  黄癸固体分散体通过调控肝脏HNF4α[本文101页]  基于生物信息学对耐药结核分枝杆菌[本文118页]
 长白山林蛙蛙卵Onconase基因的克隆[本文105页]  Ca~(2+)激活氯离子通道天然小分子抑[本文119页]  丙戊酸促进小鼠成纤维细胞重编程机[本文103页]
 丙戊酸对NK细胞抗肿瘤作用的影响及[本文95页]  基于人源化小鼠的抗人胸腺细胞球蛋[本文112页]  抗肺癌、食管癌天然小分子化合物的[本文91页]
 HPD注射液的药代动力学研究[本文198页]  基于细胞色素P450代谢酶的间尼索地[本文137页]  内源性炎性物质与神经肽P物质对感觉[本文133页]
 PKCα亚型中介α_(1A)肾上腺素受体[本文107页]  维通静脉注射乳剂制备工艺与药效学[本文140页]  智能抗肿瘤药物递送系统的设计及体[本文193页]
 银杏叶提取物前体脂质体的构建、评[本文192页]  靶向survivin的siRNA及其改性穿膜肽[本文142页]  改性聚乙烯亚胺及其叶酸修饰的反义[本文160页]
 RORγ新型小分子抑制剂的发现研究[本文121页]  装载蛋白药物的PCADK/PLGA混合微球[本文152页]  稳定性多肽介导跨屏障膜的脑胶质瘤[本文119页]
 新型荧光碳点的研制及其在脑肿瘤光[本文108页]  DOX和CA4P共载mPEG-PLA聚合物囊泡的[本文131页]  含EAB基团的两亲接枝聚膦腈载药自组[本文147页]
 球毛壳菌生物碱的生物合成研究[本文194页]  选择性作用于硒半胱氨酸的荧光探针[本文159页]  氮芥和醌甲基类DNA交联剂的合成及生[本文148页]
 抗前列腺癌靶向药GnRH-MTX偶联物的[本文166页]  新型干扰素λ嵌合体的设计和活性研究[本文115页]  地龙蛋白质组学与造血丝氨酸蛋白酶[本文202页]
 KCNQ2/3及CaCCs离子通道调节剂的设[本文146页]  新型若丹宁类化合物的设计、合成及[本文263页]  [6]-姜烯酚类似物和白藜芦醇代谢产[本文138页]
 两种新型抗菌性哌嗪聚合物的制备及[本文205页]  单分散微球制备装置的构建及载COL海[本文129页]  鱼类卵黄高磷蛋白衍生多肽中和LPS作[本文130页]
 四株海洋来源真菌活性次级代谢产物[本文205页]  蛇孢假壳素类化合物的发酵优化及制[本文137页]  六株不同海洋生境来源真菌次级代谢[本文290页]
 一株海洋来源链格孢聚酮合酶及真菌[本文228页]  海洋来源真菌次级代谢产物的化学结[本文194页]  红花青藤共生真菌次生代谢产物研究[本文204页]
 高效、低毒的血管紧张素Ⅱ受体1拮抗[本文180页]  P53蛋白调控网络的多尺度系统药理学[本文142页]  糖原合酶激酶-3β抑制剂阻断伏隔核[本文85页]
 D-serine抑制吗啡条件性位置偏爱及[本文104页]  奥氮平介导大鼠脂代谢紊乱及倍他司[本文108页]  cRGD-羧甲基壳聚糖—软脂酸聚合物胶[本文92页]
 新型希夫碱锌配合物的合成及其抗骨[本文119页]  PI3K抑制剂的设计、合成及抗癌活性[本文216页]  一种制剂处方筛选评价方法的建立与[本文148页]
 抗原结合的季铵化壳聚糖纳米粒的鼻[本文144页]  新型1,2,4-三唑及嘧啶衍生物的设[本文148页]  二聚吡咯吲哚生物碱及氮杂三环骨架[本文148页]
 麦角碱Aurantioclavine与石松碱phl[本文154页]  新HIV融合抑制剂西夫韦肽的临床药代[本文135页]  反馈激活的STAT3通过上调MUC1和MUC[本文133页]
 丙泊酚对炎症因子水平及炎症相关蛋[本文100页]  肽核酸在杜兴肌肉萎缩症治疗中的应[本文113页]  阿霉素载药小分子水凝胶的制备及体[本文106页]
 昔萘酸沙美特罗/糠酸莫米松新型肺部[本文148页]  基于HDAC和NO双靶点抗癌先导化合物[本文226页]  以流感病毒神经氨酸酶和丙型肝炎病[本文205页]
 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计[本文175页]  肉桂酸类衍生物的合成及其生物活性[本文141页]  吡咯—苯并硼唑新型抗锥虫药物的设[本文278页]
 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2抑制剂的设计[本文158页]  PTP-MEG2小分子抑制剂的设计、合成[本文262页]  寡聚噻吩及皂苷类衍生物抑制流感病[本文131页]
 基于生理药动学模型的异丙嗪在模拟[本文111页]  白杨素联合顺铂促进肿瘤细胞凋亡作[本文121页]  中国人群CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4基[本文129页]
 双孔钾通道TREK-2门控机制研究[本文131页]  肿瘤新药临床研究1.注射用聚乙二醇[本文116页]  基于ψ调整的含单个分类协变量的率[本文111页]
 疫苗临床试验中统计设计与安全性分[本文105页]  SEVI淀粉样纤维结构形成的影响因素[本文146页]  含硫酸脑苷脂的靶向乳腺癌载紫杉醇[本文142页]
 骨靶向胶束的制备及其对骨转移癌的[本文160页]  设计合成具有生物活性的小分子作为[本文106页]  沙蟾毒精及其代谢物诱导肺癌细胞凋[本文149页]
 蛋白质翻译后修饰位点与药物适应症[本文150页]  老年患者消化道内镜围术期抗栓药物[本文95页]  基于分子网络的药物重定位预测方法[本文96页]
 肾脏肿瘤动态增强磁共振成像药代动[本文85页]  两种小分子化合物抗癌作用的发现与[本文112页]  依博素抗炎作用机理的研究[本文172页]
 加巴喷丁与吗啡镇痛耐受的研究:加巴[本文80页]  GM-CSF抗流感病毒机制及恩替卡韦黄[本文192页]  亚-MIC头孢他啶、头孢哌酮对大肠埃[本文122页]
 下丘脑室旁核神经肽Y长期过表达诱导[本文132页]  不同药物干预心、肾缺血再灌注损伤[本文144页]  喹硫平抑制破骨细胞分化的作用观察[本文108页]
 他汀类药物对巨噬细胞胱硫醚-γ-裂[本文61页]  内质应激蛋白MANF异位表达及其对NF[本文127页]  基于酵母微囊构建新型口服巨噬细胞[本文233页]
 凝血酶-海藻酸钙复合介入栓塞止血剂[本文119页]  纳米结构磷酸钙的可控制备及药物缓[本文132页]  基于线粒体靶向的新型纳米医药体系[本文164页]
 
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