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1.p53-MDM2/MDMX相互作用抑制剂的设计、合成与表征2.新型糖基化多肽的合成、表征及抗体制备

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1.p53-MDM2/MDMX相互作用抑制剂的设计、合成与表征2.新型糖基化多肽的合成、表征及抗体制备
论文目录
 
第一部分 p51-MDM2/MDMX相互作用抑制剂的设计、合成与表征第9-78页
摘要第9-11页
英文摘要第11-13页
缩略词表第13-15页
第一章 研究背景第15-19页
一、p53-MDM2/MDMX与肿瘤的关系第15-16页
二、p53-MDM2/MDMX复合物的结构研究第16页
三、p53-MDM2/MDMX抑制剂的发展第16-18页
四、前期工作基础和技术平台第18-19页
第二章 课题设计与研究内容第19-29页
一、p53-MDM2/MDMX小分子抑制剂的筛选.第19-20页
二、p53-MDM2/MDMX肽类抑制剂PMI系统性突变分析第20-23页
三、基于DTC的新型硫脂订书肽的设计第23-27页
四、引入D氨基酸的PMI的设计第27-29页
第三章 实验结果与讨论第29-56页
一、新骨架p53-MDM2/MDMX小分子抑制剂的发现第29-36页
二、超强p53-MDM2/MDMX肽类抑制剂的设计第36-45页
三、新型硫脂订书肽的合成、活性与结构分析第45-52页
四、D氨基酸引入PMI提高抗肿瘤活性第52-56页
第四章 实验材料与方法第56-63页
一、仪器设备第56页
二、材料与试剂第56页
三、多肽的固相合成第56-57页
四、硫脂订书肽的合成第57-58页
五、荧光偏振结合实验第58-59页
六、等离子共振结合实验第59页
七、脂质体的制备与多肽的包裹第59-60页
八、MTT细胞抗增殖实验第60页
九、免疫印迹实验第60页
十、分子对接和药效团模型第60-61页
十一、等温滴度量热法第61页
十二、多肽与MDM2或MDMX的复合物结晶第61页
十三、数据收集和结构解析第61-63页
第五章 总结与展望第63-66页
第六章 文献综述第66-73页
参考文献第73-78页
第二部分 新型糖基化多肽的合成、表征及抗体制备第78-123页
摘要第78-80页
英文摘要第80-82页
缩略词表第82-84页
第一章 研究背景第84-89页
一、蛋白翻译后糖基化修饰的重要性第84-86页
二、精氨酸鼠李糖基化修饰的意义第86页
三、蛋白庚糖基化修饰的意义第86-87页
四、特异性抗体制备的意义第87页
五、前期工作基础和技术平台第87-89页
第二章 课题设计与研究内容第89-92页
一、特异性靶向精氨酸鼠李糖基化的多克隆抗体的设计第89-91页
二、特异性靶向丝氨酸庚糖基化的多克隆抗体的设计第91-92页
第三章 实验结果与讨论第92-104页
一、精氨酸鼠李糖肽的设计与合成第92-94页
二、特异性靶向精氨酸鼠李糖基化的多克隆抗体的制备第94-95页
三、多克隆抗体的蛋白水平的表征第95-98页
四、丝氨酸庚糖肽的设计与合成第98-101页
五、特异性靶向丝氨酸庚糖基化的多克隆抗体的制备第101-104页
第四章 实验材料与方法第104-119页
一、仪器设备第104页
二、材料与试剂第104页
三、精氨酸鼠李糖肽的合成第104-107页
四、丝氨酸庚糖肽的合成第107-116页
五、动物免疫和特异性纯化第116-117页
六、酶联免疫吸附实验第117-118页
七、免疫印迹实验第118-119页
第五章 总结与展望第119-120页
参考文献第120-123页
在读期间发表论文与科研工作情况说明第123-126页
致谢第126-127页
附录第127-191页

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