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药物基础科学类文章5031篇，页次：1/19页 【 第一页‖ 上一页 ‖ 下一页‖ 最后页】 转到
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| 基于蚁群算法的计算机辅助药物设计[本文77页] | 埃博霉素糖基转移酶的初步探究[本文75页] | 基于功能化纳米材料构建的同一界面[本文108页] |
| 含环丙烷结构的新型抗癫痫药物的合[本文200页] | 替洛隆类似物的设计合成与抗肿瘤活[本文127页] | 新型4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的合[本文102页] |
| 运用一个饱和的HIV-1整合酶随机突变[本文166页] | 新型哌嗪并三唑类PARP-1抑制剂的设[本文236页] | 作用于疼痛相关钠通道的多肽毒素的[本文185页] |
| 基于喹啉类及喹喔啉类PI3K/mTOR双重[本文268页] | 托品烷及2-甲基哌嗪类CCR5小分子拮[本文234页] | Pd(Ⅱ)催化的不对称Aza-Wacker型氧[本文296页] |
| γ-羟基炔酸酯类衍生物抗肿瘤及抗炎[本文174页] | 小分子化合物对PC12细胞氧化性损伤[本文146页] | Pt配合物取代多酸的制备及其抗肿瘤[本文135页] |
| α葡萄糖苷酶与PTP1B双靶点抑制剂的[本文165页] | 天然产物(+)-Perophoramidine,(+)-[本文158页] | 海洋细菌抗胶质瘤活性物质的发现及[本文200页] |
| 三株海洋微生物活性次级代谢产物研究[本文211页] | 瑞马唑仑衍生物的设计合成及其生物[本文83页] | 阿片/神经肽FF受体双功能肽BN-9的化[本文117页] |
| 新型杂环类乙肝病毒抑制剂的设计、[本文380页] | 新型4-芳香基-1,4二氢吡啶的合成及[本文117页] | 3D多元类器官药物筛选芯片的设计、[本文119页] |
| 金鸡纳碱衍生物催化的β-二羰基化合[本文210页] | 天然产物α-萜品烯醇的结构修饰及平[本文165页] | 环氧酮肽及取代苯甲酰胺硼酸类蛋白[本文328页] |
| 真菌糖脂与多糖的生物合成研究[本文120页] | 孕甾烷生物碱衍生合成及其抗肿瘤转[本文128页] | SGLT2抑制剂的设计、合成与生物活性[本文150页] |
| 定向固定化Beta2-肾上腺素受体构象[本文128页] | 非甾体抗炎药双氯芬酸配合物的合成[本文117页] | QSAR方法在研究香豆素前药释放与乙[本文158页] |
| 基于苦柯胺B多靶标抗脓毒症作用的分[本文133页] | 喹唑啉类VEGFR2抑制剂与双氧环Schi[本文169页] | 产酶溶杆菌C3菌株多环四胺酸大环内[本文150页] |
| 脱克拉定糖阿奇霉素衍生物的设计、[本文226页] | 抗体亲和层析配体的分子动力学设计[本文119页] | 1,2-二氢喹啉类化合物的合成及脂质[本文142页] |
| 基于“分子胶”的新型两亲性嵌段共[本文217页] | 基于结构的组蛋白去乙酰化酶和甲基[本文150页] | 基于分支理论的组合摄动分析及其应用[本文111页] |
| 基于人防御素5(HD5)高效抗菌肽的设[本文125页] | 基于交流电热的微流体驱动与混合及[本文156页] | 具有DNA和BSA键合功能的有机小分子[本文153页] |
| 吲哚并喹啉硼酸衍生物及全甲基化Ne[本文297页] | 基于DNA键合的多核配合物和聚合物的[本文176页] | 球毛壳菌生物碱的生物合成研究[本文194页] |
| 选择性作用于硒半胱氨酸的荧光探针[本文159页] | 氮芥和醌甲基类DNA交联剂的合成及生[本文148页] | 抗前列腺癌靶向药GnRH-MTX偶联物的[本文166页] |
| 新型干扰素λ嵌合体的设计和活性研究[本文115页] | 地龙蛋白质组学与造血丝氨酸蛋白酶[本文202页] | KCNQ2/3及CaCCs离子通道调节剂的设[本文146页] |
| 新型若丹宁类化合物的设计、合成及[本文263页] | [6]-姜烯酚类似物和白藜芦醇代谢产[本文138页] | 鱼类卵黄高磷蛋白衍生多肽中和LPS作[本文130页] |
| 四株海洋来源真菌活性次级代谢产物[本文205页] | 蛇孢假壳素类化合物的发酵优化及制[本文137页] | 六株不同海洋生境来源真菌次级代谢[本文290页] |
| 一株海洋来源链格孢聚酮合酶及真菌[本文228页] | 海洋来源真菌次级代谢产物的化学结[本文194页] | 红花青藤共生真菌次生代谢产物研究[本文204页] |
| 高效、低毒的血管紧张素Ⅱ受体1拮抗[本文180页] | 新型希夫碱锌配合物的合成及其抗骨[本文119页] | PI3K抑制剂的设计、合成及抗癌活性[本文216页] |
| 新型1，2，4-三唑及嘧啶衍生物的设[本文148页] | 二聚吡咯吲哚生物碱及氮杂三环骨架[本文148页] | 麦角碱Aurantioclavine与石松碱phl[本文154页] |
| 基于HDAC和NO双靶点抗癌先导化合物[本文226页] | 以流感病毒神经氨酸酶和丙型肝炎病[本文205页] | 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计[本文175页] |
| 肉桂酸类衍生物的合成及其生物活性[本文141页] | 吡咯—苯并硼唑新型抗锥虫药物的设[本文278页] | 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2抑制剂的设计[本文158页] |
| PTP-MEG2小分子抑制剂的设计、合成[本文262页] | 设计合成具有生物活性的小分子作为[本文106页] | HCV NS5A抑制剂和nAChR配休的设计、[本文241页] |
| 单细胞水平阿霉素吸收行为的毛细管[本文183页] | 基于Rho激酶的药物设计和分子模拟研[本文169页] | 含硝基咪唑/氮氧化物类低氧还原活化[本文273页] |
| 多金属氧簇在核磁共振造影剂中的应用[本文111页] | 2-芳基丙酸2-芳基吗啉乙酯及反酯的[本文141页] | 基于结合热力学与动力学的药物设计[本文258页] |
| 鞘磷脂合酶小分子抑制剂的设计、合[本文200页] | 作用于D_3、5-HT_(1A/2A)受体的分子[本文260页] | 1.β-[1,2]-寡聚甘露糖肽化合物的合[本文167页] |
| 不对称有机催化合成手性氧化吲哚类[本文156页] | 化合物的生物活性和毒性的计算预测[本文140页] | 基于合理设计的聚合物纳米给药系统[本文219页] |
| UGTs同源及异源寡聚体的形成对酶活[本文227页] | 吖丙啶环喹唑啉类非可逆EGFR抑制剂[本文232页] | 内吗啡肽类似物的设计合成、生物活[本文291页] |
| 手性二茂铁P,N、P,N,N和P,P配体的合[本文154页] | 三氮唑酮、香豆素和喹啉二酮类大麻[本文202页] | OCT1及CYP3A4介导的吡咯里西啶生物[本文166页] |
| 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TR[本文194页] | EGFR酪氨酸蛋白激酶抑制剂的设计合[本文197页] | 克服耐药的非可逆EGFR抑制剂的设计[本文295页] |
| 蛋白激酶B抑制剂的设计合成、生物活[本文226页] | STR1表达体系优化，新底物发现与新[本文249页] | PAC-1类似物的设计、合成与活性评价[本文133页] |
| CC趋化因子受体4拮抗剂的设计、合成[本文184页] | 新型抗菌增敏剂的分子设计、合成及[本文126页] | 对联三苯类拓扑异构酶抑制剂的合成[本文242页] |
| 片叶苔素D药动学、质量控制及衍生物[本文178页] | 以氨肽酶N为靶点的抗肿瘤药物的设计[本文153页] | 新型咪唑类氮氧自由基化合物的设计[本文146页] |
| 非经典金属抗肿瘤化合物的合成、生[本文160页] | Retigeric acid B的抗真菌机制及白[本文174页] | 碳基纳米复合材料修饰电极的制备及[本文107页] |
| 药物共晶的合成、表征与性质研究[本文129页] | 基因组序列指导的Streptomyces qin[本文213页] | 大肠杆菌高表达携带功能性小RNA的重[本文124页] |
| 新型咔啉类抗真菌化合物的设计、合[本文136页] | 超分子纳米复合体的合成及抗菌和检[本文65页] | 基于β-酮脂酰-ACP-合成酶Ⅰ(FabB)[本文69页] |
| 4-乙氧基(磺)酰胺系列化合物的合成[本文96页] | Picotamide结构类似物的设计、合成[本文102页] | 4-甲（乙）氧基磺酰胺类化合物的合[本文92页] |
| 含取代苯脲基结构的1,2,4-氮三唑二[本文100页] | 补钙剂羟基磷灰石纳米晶体的构建、[本文63页] | 荜拔酰胺衍生物的设计合成及胰腺癌[本文208页] |
| 梳状DNA嵌入剂的合成、DNA结合及生[本文119页] | 生物/药物小分子的可调控刺激响应性[本文83页] | 氨基酸修饰的DNA嵌入剂的合成和体外[本文85页] |
| 玉米淀粉多糖铁中铁元素检测研究[本文88页] | 苯并二氢呋喃类木脂素的合成及研究[本文82页] | 多球壳菌素介导芽殖酵母细胞寿命调[本文56页] |
| 天冬氨酸转氨酶催化合成ACEI关键手[本文83页] | 新型STAT3抑制剂的设计、合成及其抗[本文131页] | 疾病蛋白质—配体数据库构建及药物[本文56页] |
| 特殊生境微生物精选库的抗感染活性[本文106页] | 寡肽手性硫脲化合物的合成及生物活[本文87页] | 阿德福韦单L-硫代氨基酸酯，单胆酸[本文90页] |
| 基于AMPK为靶点的吲哚羧酸类新型胰[本文99页] | 苄基位阻型抗肿瘤铂（Ⅱ）配合物的[本文98页] | 位阻型二胺与功能二羧酸为配体的铂[本文71页] |
| Fusicomycins立体构型确定及抗肿瘤[本文76页] | 基于特征组合的药物重定位研究[本文54页] | 猪苓内生菌的多样性、系统发育和抗[本文58页] |
| 2-氯-3-烷基-1,4-萘醌衍生物的合成[本文71页] | 四氢-β-咔啉类CDK4抑制剂的设计、[本文99页] | 纳米形态聚苯胺的合成及碳化改性研究[本文60页] |
| 新工艺合成国产奥美沙坦酯的质量研究[本文73页] | 五株微生物活性次级代谢产物的研究[本文181页] | 脲基连接的2—吲哚酮—苯并咪唑类酪[本文100页] |
| 纳米材料修饰电极的制备及在药物分[本文63页] | 4-乙氧基-1,3-苯二磺酰胺类化合物的[本文80页] | 双卤西林酰胺类衍生物的设计、合成[本文76页] |
| 以金属离子和β-环糊精为配体的对映[本文76页] | 基于深度学习的化合物—蛋白质相互[本文56页] | 神经肽S类似物的合成、活性及入脑研[本文73页] |
| 新型喹啉类TopI抑制剂的设计、合成[本文104页] | 邻硝基苯氧乙酰9-（2-吡啶甲基）-2[本文89页] | 间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的设[本文254页] |
| EGFR酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成[本文204页] | 基于炔酰胺参与的多组分反应以及重[本文215页] | 抗体偶联药物设计中新型载体和新型[本文177页] |
| 温特曲霉中抗肿瘤四降二萜培养条件[本文130页] | 基于非甾体抗炎药的H_2S供体分子的[本文80页] | 1,3-二噻烷与烯醚的自由基偶联反应[本文81页] |
| 2,4-二取代酞嗪酮类Aurora激酶抑制[本文68页] | 基于分子模拟方法研究β-内酰胺酶突[本文62页] | 雄激素受体拮抗剂的构效关系、虚拟[本文71页] |
| 查耳酮类ALK5抑制剂的设计、合成及[本文87页] | 5α,8α-过氧甾醇类化合物的设计、[本文200页] | 哌啶杂环类CCR5抑制剂的设计与合成[本文135页] |
| 1,4-二氢吡啶衍生物的光化学反应及[本文157页] | 采用非天然D型氨基酸修饰和侧链链接[本文125页] | 朊蛋白构象转变及抑制剂调控其构象[本文110页] |
| 头花蓼内生真菌抗尿路感染的次生代[本文109页] | 蛋白质硝化在铁促进糖尿病肾损伤和[本文112页] | 土曲霉化学成分及生物活性研究[本文181页] |
| 非甾体抗炎药的转化及残留检测研究[本文228页] | 基于3-萘基-1-取代苯基-2-丙烯-1-酮[本文66页] | 苯磺酰腙在1,4-二氢吡啶和吡唑合成[本文73页] |
| 三价铟催化的糖苷合成研究[本文69页] | 吡咯的多组分合成方法及生物活性研[本文90页] | 抗毒素蛋白MqsA的调控通路在荧光假[本文59页] |
| 基于深度学习对化合物与蛋白质相互[本文57页] | 碳纳米颗粒和小分子影响朊蛋白聚集[本文56页] | 硝唑尼特抗AD新用途化合物及嘌呤核[本文174页] |
| 基于光异构化反应的顺式烯烃合成新[本文143页] | 固相合成法合成含酰胺键的单分子量[本文108页] | 阿扎霉素F聚酮骨架生物合成途径研究[本文116页] |
| Sulfolobus solfataricus P2中(+)-[本文111页] | 抗肿瘤蛋白的筛选、鉴定及抗肿瘤多[本文92页] | Rolapitant和Betrixaban的合成研究[本文146页] |
| MicroRNA-149*通过拮抗STAT3途径抑[本文77页] | 螺[4,5]癸烷衍生物的设计、合成及体[本文70页] | ｛001｝面暴露的TiO_2介观晶体的合[本文66页] |
| 透明质酸与其受体蛋白CD44间的相互[本文74页] | 靶向核受体RXRα的天然小分子调节剂[本文64页] | 尿激酶型纤溶酶原激活物及其新型抑[本文88页] |
| 靶向金黄色色素合成蛋白CrtN的苯并[本文171页] | 基于网络的药物设计方法发展及其在[本文132页] | 基于多组学数据和网络模型的复杂疾[本文136页] |
| 多靶点抗AD活性化合物设计合成与活[本文219页] | 芽孢杆菌TH07代谢产物抑菌成分的研[本文72页] | 降血脂药依折麦布衍生物的合成研究[本文73页] |
| 查耳酮及其环合衍生物的合成及对胆[本文155页] | 磺酰自由基的电化学制备及其在有机[本文87页] | 2,3-二氢吡咯衍生物的不对称光化学[本文90页] |
| HIV-1蛋白酶抑制剂的定量构效与构动[本文69页] | 多环苯并磺内酰胺的立体选择性合成[本文84页] | 金霉素结构功能基因研究[本文90页] |
| 多功能抗癌光敏剂的合成及活性研究[本文115页] | (E)-7-芳甲烯基-2,2-二甲基-7,8-二[本文85页] | 4-芳基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-[本文77页] |
| 基于新型荧光材料的酶活性检测及其[本文71页] | 环糊精类手性试剂逆流色谱拆分芳香[本文79页] | 海洋微生物转化2种甾体类化合物的研[本文90页] |
| 苄基苯基羟基脲类抗肿瘤化合物的合[本文115页] | 左旋多巴的电化学测定方法[本文66页] | 壳聚糖衍生物的合成及其在脂质体中[本文88页] |
| 双金属功能化石墨烯在神经递质多巴[本文88页] | 氯霉素人工抗原的合成及活性检测的[本文74页] | 苄氧基脲衍生物的合成、抗肿瘤活性[本文82页] |
| BINOL催化直链端基炔对醛不对称加成[本文63页] | 氮取代3-氧代-6-取代四氢喹喔啉结构[本文78页] | 芸香宁碱衍生物的设计、合成及活性[本文98页] |
| 具有双核荧光母核的新型荧光探针的[本文84页] | 以“硝基环氧化合物”为合成子构建[本文151页] | 筛选B因子分析改造的头孢菌素C酰化[本文62页] |
| 基于萘和苯并噻唑衍生物的新型荧光[本文89页] | 基于肿瘤细胞表型筛选模型的靶向抗[本文92页] | 4-（芳香氨基）-6-烷氧基蝶啶合成及[本文99页] |
| 基于丹皮酚及结构类似物的新型抗炎[本文91页] | 卤地菊中二萜化合物的结构改造、海[本文120页] | 海南粗榧内生真菌抗菌抗肿瘤活性及[本文71页] |
| 药物—靶标相互作用预测及其在药物[本文142页] | AABB系列螺旋肽的结构与生物活性研[本文74页] | 新型GPR40激动剂的设计与合成及其活[本文102页] |
| 基于理化性质与结构拓扑参数的Deco[本文76页] | 无机表面手性对蛋白质组装及后续细[本文73页] | 系列硫酸类肝素的制备及其基于IPRP[本文99页] |
| 流感病毒神经氨酸酶抑制剂的虚拟筛[本文166页] | 抗体偶联药物的设计及其特异性抗肿[本文112页] | 新型酞嗪酮类抗登革病毒小分子抑制[本文108页] |
| 基于毛细管电泳的多糖与药物相互作[本文106页] | Fumagillin和Keramaphidin B的仿生[本文115页] | 新型手性辅基诱导的不对称还原oxy-[本文125页] |
| 温度和氧化双重响应性共聚物的合成[本文76页] | 手性开环冠醚—氟化钾络合物催化三[本文114页] | 改性环氧基树脂为载体的7α-和7β-[本文78页] |
| 手性阳离子冠醚催化的α-硫氰-β-氨[本文95页] | 新型手性冠醚催化剂库的建立及应用[本文111页] | 高温水中有机反应的研究[本文76页] |
| 面向老药新用的数据挖掘研究[本文129页] | 血管紧张素转换酶抑制剂模型预测与[本文81页] | 美她司酮的合成、药动学及其干预肿[本文162页] |
| 13~1-二氰亚甲基焦脱镁的合成及PDT[本文67页] | 二氢三嗪类及嘧啶胍类衍生物的设计[本文205页] | 熊果酸类衍生物的设计合成及其抗炎[本文117页] |
| 基于PepT1/ER靶向的纳米胶束给药系[本文107页] | α-螺旋短肽的端基氨基酸对其结构及[本文93页] | 三种生物碱与G-四链体相互作用的光[本文70页] |
| DESs中酶催化制备糖苷及苷元类活性[本文107页] | 功能化纳米钻石药物体系的构建及其[本文175页] | EGCG及其氧化产物的抗淀粉样纤维化[本文96页] |
| 富马酸沃诺拉赞的合成及质量标准研究[本文133页] | 普拉佐米星和维奈托克关键中间体的[本文84页] | 琥珀酸曲格列汀合成工艺及有关物质[本文69页] |
| 抗菌药磷酸特地唑胺和咔哒唑胺的合[本文141页] | 顶头孢霉中噻唑合成酶的鉴定及硫胺[本文81页] | 新型融合序列在长效GLP-1药物开发中[本文84页] |
| 小分子杂环化合物对淀粉样蛋白（Aβ[本文67页] | 黄嘌呤氧化还原酶抑制剂的设计、合[本文136页] | H8对11β-HSD1基因过表达小鼠脂肪合[本文65页] |
