论文目录 | |
致谢 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
缩写表 | 第11-15页 |
1 引言 | 第15-20页 |
2 托品烷类衍生物的设计、合成与生物活性研究 | 第20-99页 |
2.1 8-(2-苯基哌啶-4-基)托品烷类衍生物的设计、合成与生物活性研究 | 第20-62页 |
2.1.1 8-(2-苯基哌啶-4-基)托品烷类衍生物的设计 | 第20-22页 |
2.1.2 8-(2-苯基哌啶-4-基)托品烷类衍生物的合成 | 第22-26页 |
2.1.3 目标化合物的CCR5拮抗活性测试 | 第26-30页 |
2.1.4 小结 | 第30页 |
2.1.5 实验部分 | 第30-62页 |
2.2 8-环已基托品烷类衍生物的设计、合成与生物活性研究 | 第62-93页 |
2.2.1 8-环已基托品烷类衍生物的设计 | 第62-63页 |
2.2.2 8-环已基托品烷类衍生物的合成 | 第63-66页 |
2.2.3 目标化合物的CCR5拮抗活性测试 | 第66-68页 |
2.2.4 目标化合物的抗HIV-1活性测试 | 第68-70页 |
2.2.5 目标化合物细胞毒性试验 | 第70-71页 |
2.2.6 小结 | 第71页 |
2.2.7 实验部分 | 第71-93页 |
参考文献 | 第93-99页 |
3 2-甲基-N,N'-双取代哌嗪衍生物及类似物的设计、合成与生物活性研究 | 第99-191页 |
3.1 2-甲基-N-取代苯基-N'-(N-单取代胺丙基)哌嗪衍生物及类似物的设计、合成与生物活性研究 | 第99-146页 |
3.1.1 2-甲基-N-取代苯基-N'-(N-单取代胺丙基)哌嗪衍生物及类似物的设计 | 第99-100页 |
3.1.2 2-甲基-N-取代苯基-N'-(N-单取代胺丙基)哌嗪衍生物及类似物的合成 | 第100-104页 |
3.1.3 目标化合物的CCR5拮抗活性测试 | 第104-108页 |
3.1.4 小结 | 第108页 |
3.1.5 实验部分 | 第108-146页 |
3.2 2-甲基-N-取代苄基-N'-(N,N-双取代胺丙基)哌嗪衍生物及类似物的设计、合成与生物活性研究 | 第146-189页 |
3.2.1 2-甲基-N-取代苄基-N'-(N,N-双取代胺丙基)哌嗪衍生物及类似物的设计 | 第146-147页 |
3.2.2 2-甲基-N-取代苄基-N'-(N,N-双取代胺丙基)哌嗪衍生物及类似物的合成 | 第147-151页 |
3.2.3 目标化合物的CCR5拮抗活性 | 第151-154页 |
3.2.4 目标化合物的抗HIV-1活性测试 | 第154-155页 |
3.2.5 目标化合物细胞毒性实验 | 第155-156页 |
3.2.6 化合物2-147在大鼠全血中的稳定性测试 | 第156-160页 |
3.2.7 目标化合物的hERG离子通道的影响 | 第160-162页 |
3.2.8 分子对接研究 | 第162-164页 |
3.2.9 小结 | 第164-165页 |
3.2.10 实验部分 | 第165-189页 |
参考文献 | 第189-191页 |
4 CCR5小分子拮抗剂的研究进展(综述) | 第191-233页 |
4.1 引言 | 第191-192页 |
4.2 CCR5的结构功能 | 第192-194页 |
4.3 CCR5小分子拮抗剂 | 第194-214页 |
4.4 CCR2和CCR5双重拮抗剂 | 第214-218页 |
4.5 小分子拮抗剂与CCR5的结合方式 | 第218-221页 |
4.6 结语 | 第221-222页 |
参考文献 | 第222-233页 |
全文总结 | 第233-234页 |
作者简介及科研成果 | 第234页 |