真菌糖脂与多糖的生物合成研究

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真菌糖脂与多糖的生物合成研究

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真菌糖脂与多糖的生物合成研究

论文目录
摘要	第1-6页
ABSTRACT	第6-8页
缩略词表	第8-12页
第一章绪论	第12-40页
1.1 脑苷脂类天然产物的生物合成研究进展	第12-19页
1.1.1 天然脑苷脂的结构特点	第12-14页
1.1.2 脑苷脂的生物合成途径	第14-18页
1.1.3 脑苷脂化合物的生物学功能	第18-19页
1.2 多糖类天然产物的生物合成研究进展	第19-34页
1.2.1 真菌多糖的分离、提纯	第20页
1.2.2 真菌多糖的结构分析	第20-26页
1.2.3 真菌多糖的生物合成途径	第26-29页
1.2.4 真菌多糖的药用活性	第29-34页
1.3 本研究的选题依据与主要内容	第34-36页
1.3.1 选题依据	第34页
1.3.2 研究主要内容	第34-36页
参考文献	第36-40页
第二章脑苷脂fusaruside的生物合成	第40-78页
2.1 前言	第40-41页
2.2 材料与方法	第41-55页
2.2.1 材料与试剂	第41-43页
2.2.2 菌株的培养及产物分析	第43-44页
2.2.3 Δ8-SD和9-MT的基因克隆	第44-46页
2.2.4 Δ10-SD的基因敲除	第46-51页
2.2.5 Δ10-SD的酵母表达	第51-53页
2.2.6 体外催化实验	第53-54页
2.2.7 一种亲和材料的制备	第54-55页
2.3 结果与讨论	第55-74页
2.3.1 标准菌株的脑苷脂分析	第55-57页
2.3.2 Δ8-SD和9-MT的克隆	第57-59页
2.3.3 Δ10-SD的基因敲除	第59-64页
2.3.4 Δ10-SD的酵母表达与体外催化实验	第64-66页
2.3.5 fusaruside的生物合成途径	第66-67页
2.3.6 Δ10-SD与菌株抗逆性的研究	第67-71页
2.3.7 亲和层析材料的应用	第71-74页
本章小结	第74-75页
参考文献	第75-78页
第三章抗肿瘤真菌多糖phoman的生物合成	第78-104页
3.1 前言	第78-79页
3.2 材料与方法	第79-90页
3.2.1 材料与试剂	第79-80页
3.2.2 P.herbarum YS4108的全基因组测序	第80-82页
3.2.3 UGPase的原核表达与纯化	第82-83页
3.2.4 GS的酵母表达	第83-84页
3.2.5 UGPase、GS特异性抗体的制备	第84-85页
3.2.6 phoman的体外合成	第85-87页
3.2.7 UGT基因敲除	第87-90页
3.2.8 多糖分析	第90页
3.3 结果与讨论	第90-101页
3.3.1 P.herbarum YS4108基因组分析	第90-93页
3.3.2 UGPase和GS的表达与纯化	第93-96页
3.3.3 UGPase和GS的免疫沉淀	第96页
3.3.4 phoman体外合成	第96-98页
3.3.5 UGT基因的敲除与功能鉴定	第98-100页
3.3.6 phoman生物合成途径	第100-101页
本章小结	第101-102页
参考文献	第102-104页
第四章免疫抑制剂dalesconol A-C的生物合成	第104-116页
4.1 前言	第104-105页
4.2 材料与方法	第105-106页
4.2.1 材料与试剂	第105页
4.2.2 基因组测序	第105页
4.2.3 漆酶lacTL的基因敲除	第105-106页
4.3 结果与讨论	第106-114页
4.3.1 基因组分析	第107-108页
4.3.2 漆酶lacTL基因敲除与代谢产物分析	第108-111页
4.3.3 自由基清除剂抑制dalesconols A-C的合成	第111-112页
4.3.4 聚酮dalesconols A-C的生物合成途径	第112-114页
本章小结	第114-115页
参考文献	第115-116页
第五章结论与展望	第116-118页
5.1 结论	第116-117页
5.2 展望	第117-118页
博士期间发表和待发表的论文	第118-119页
致谢	第119-120页

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