论文目录 | |
中文摘要 | 第1-11页 |
ABSTRACT | 第11-16页 |
符号说明 | 第16-17页 |
第一章 前言 | 第17-44页 |
第一节 天然产物是新药开发的重要来源 | 第17-21页 |
1.1 药物研发 | 第17-19页 |
1.2 天然产物化学与新药研究的发展趋势 | 第19-21页 |
第二节 开发抗肿瘤药物是新药开发的重要目标 | 第21-24页 |
2.1 天然产物抗肿瘤活性成分 | 第21-22页 |
2.2 本课题组研究的药用植物内生菌和海洋微生物的抗肿瘤活性成分. | 第22-24页 |
第三节 拓扑异构酶及其抑制剂的研究进展 | 第24-30页 |
1. 拓扑异构酶的结构与特性 | 第25-27页 |
2. 拓扑异构酶抑制剂 | 第27-29页 |
3. 联三苯类拓扑异构酶抑制剂 | 第29-30页 |
第四节 选择性抑制TOP Ⅱα的抗肿瘤药物 | 第30-33页 |
第五节 本论文主要研究内容和意义:联三苯类化合物的合成及抗肿瘤活性研究 | 第33-34页 |
总结 | 第34页 |
参考文献 | 第34-44页 |
第二章 联三苯类化合物H1-H8的设计、合成及抗肿瘤活性研究 | 第44-63页 |
第一节 引言 | 第44-45页 |
第二节 目标化合物的化学合成、结构确证与抗肿瘤活性研究 | 第45-60页 |
2.1 实验结果 | 第45-48页 |
2.1.1 合成方法 | 第45-46页 |
2.1.2 合成路线 | 第46-48页 |
2.2 抗肿瘤活性 | 第48-49页 |
2.2.1 细胞毒活性 | 第48页 |
2.2.2 体内抗肿瘤活性 | 第48-49页 |
2.3 结论与讨论 | 第49-51页 |
2.4 实验部分 | 第51-60页 |
第三节 合成联三苯类化合物的抗肿瘤作用机制研究 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-63页 |
第三章 H2结构优化与其衍生物抗肿瘤活性研究 | 第63-101页 |
第一节 前言 | 第63-64页 |
第二节 目标化合物的化学合成、结构确证及抗肿瘤活性研究 | 第64-100页 |
2.1 实验结果 | 第64-68页 |
2.1.1 合成路线 | 第64-67页 |
2.1.2 抗肿瘤活性 | 第67-68页 |
2.2 结论与讨论 | 第68-69页 |
2.3 实验部分 | 第69-100页 |
2.3.1 合成方法 | 第69-71页 |
2.3.2 双戊R二碼隨10、16、17和20的结构确证 | 第71-72页 |
2.3.3 化合物Y1-Y16的结构确证 | 第72-78页 |
2.3.4 含澳原料(化合物 9、12、13、14、15、16、19、21-24)的合成 | 第78-79页 |
2.3.5 H2衍生物其他含後基或確基(Q系列)化合物的合成 | 第79-90页 |
2.3.6 H2衍生物水解产物(S系列)的合成 | 第90-94页 |
2.3.7 H2衍生物胜甲基产物(T系列)的合成 | 第94-97页 |
2.3.8 H2衍生物还原产物(W系列)的合成 | 第97-100页 |
参考文献 | 第100-101页 |
第四章 H8结构优化与其衍生物抗肿瘤活性研究 | 第101-118页 |
第一节 前言 | 第101-102页 |
第二节 目标化合物的的化学合成、结构确证及抗肿瘤活性研究 | 第102-117页 |
2.1 实验结果 | 第102-105页 |
2.1.1 合成路线 | 第103-105页 |
2.1.2 抗肿瘤活性 | 第105页 |
2.2 结论与讨论 | 第105-106页 |
2.3 实验部分 | 第106-117页 |
2.3.1 合成方法 | 第106-108页 |
2.3.2 化合物结构确证 | 第108-117页 |
参考文献 | 第117-118页 |
第五章 含杂环H8衍生物合成及抗肿瘤活性研究 | 第118-131页 |
第一节 前言 | 第118-119页 |
第二节 目标化合物的的化学合成、结构确证与抗肿瘤活性 | 第119-131页 |
2.1 实验结果 | 第119-121页 |
2.1.1 合成路线 | 第120页 |
2.1.2 抗肿瘤活性 | 第120-121页 |
2.2 结论与讨论 | 第121页 |
2.3 实验部分 | 第121-131页 |
2.3.1 合成方法 | 第122-123页 |
2.3.2 化合物结构确证 | 第123-131页 |
致谢 | 第131-132页 |
攻读博士学位期间发表学术论文目录 | 第132-133页 |
附录Ⅰ 目标化合物~1H NMR和~(13)C NMR图谱 | 第133-230页 |
附录Ⅱ SCI文章 | 第230-242页 |
附件 | 第242页 |