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环境生物学

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 三江源地区生态环境重建对策研究[本文76页]  河口湿地景观整治与生态修复研究[本文73页]  2000~2013年中国陆地植被吸收二氧[本文72页]
 气候变化与旅游活动影响下的树轮元[本文73页]  拟南芥CDR6基因在调控铅胁迫响应中[本文64页]  气候变化背景下中国自然湿地生态系[本文50页]
 超积累型东南景天的遗传转化及其对[本文46页]  石河子垦区浅层地下水动态及其与生[本文66页]  湖北省协调土地利用与生态环境建设[本文168页]
 面向生态系统碳收支服务的HJ-1A/B影[本文127页]  新林改背景下农户生计对生态环境的[本文59页]  轻稀土元素与水稻线粒体的相互作用[本文155页]
 气温与CO_2浓度升高对作物矿质胁迫[本文187页]  山地城市复杂系统生态适应性模型研究[本文197页]  长江上游生态敏感度与水电开发生态[本文159页]
 论生态正义[本文133页]  铁强化厌氧水解酸化微生物种间氢传[本文121页]  吲哚好氧转化微生物群落结构及功能[本文157页]
 斑马鱼abcb4和abcc4基因抗毒物积累[本文125页]  海洋低温石油降解菌筛选与细菌群落[本文145页]  细菌新种Hansschlegelia zhihuaiae[本文168页]
 闪光反应器流场优化促进微藻固定燃[本文140页]  采煤沉陷湖人工湿地的价值评估与空[本文165页]  生物滴滤池填料及菌群性能研究[本文140页]
 芳香烃类化合物降解嗜盐菌的筛选及[本文121页]  Pseudomonas oleoorans DT4降解四氢[本文154页]  一株氟磺胺草醚降解菌株BY-1的分离[本文124页]
 酸性矿山废水区域嗜酸菌分子生态学[本文115页]  养猪废水处理耦合能源小球藻培养研究[本文149页]  疏勒河流域绿洲生态演变研究[本文223页]
 基于GIS/RS的西北内陆河流域生态恢[本文159页]  超积累植物东南景天根系对重金属的[本文142页]  铁型脱氮技术及其微生物学特性研究[本文122页]
 碳钠米管对蛋白核小球藻的致毒机理[本文129页]  丛枝菌根真菌(AMF)对刺槐耐铅(P[本文146页]  刺槐—根瘤菌共生体系在重金属污染[本文178页]
 抗抑郁药氟西汀及其光解产物的生物[本文171页]  中国东部沿海江豚种群重金属暴露的[本文102页]  同型产乙酸菌Blautia coccoides GA[本文153页]
 蓝藻水华衍生污染物对小鼠毒理学作[本文137页]  南海和东海磷乙酸酯水解细菌的生态[本文127页]  微藻及藻菌复合体系对环境激素壬基[本文133页]
 环丙沙星高/低累积菜心根际及体内微[本文120页]  刺槐幼苗根际微环境对大气CO_2浓度[本文114页]  水中溴酸盐的急性生物毒性及致毒机理[本文173页]
 组合型潜流人工湿地净化效能及微生[本文169页]  细菌Aquabacterium parvum B6的硝酸[本文134页]  鄱阳湖湿地演变、保护及管理研究[本文328页]
 Pseudomonas putida DLL-E4降解对硝[本文176页]  沉水植物种类对沉积物中多环芳烃修[本文106页]  异养硝化细菌WY-01同步脱氮除酚性能[本文197页]
 饲料药物添加剂金霉素的环境行为及[本文166页]  微囊藻毒素对典型水生生物的生态毒[本文213页]  对苯二酚1,2-双加氧酶PnpCD和二苯并[本文138页]
 甲磺隆降解菌株的分离筛选、降解机[本文164页]  淮河流域湿地时空分异规律及驱动机[本文164页]  滨海湿地温室气体通量及影响因素分析[本文199页]
 两株异养硝化—好氧反硝化菌的分离[本文135页]  苯胺类除草剂微生物降解途径及关键[本文167页]  多氯联苯污染环境样品中非可培养状[本文177页]
 Massilia sp.WF1和Phanerochaete c[本文144页]  Anammox细菌铁还原代谢及群体感应现[本文129页]  典型全氟/多氟磺酸化合物对大鼠长时[本文132页]
 HBCD神经发育毒性的分子机制和HBCD[本文116页]  Wistar大鼠出生前后PFOS暴露的神经[本文126页]  瘤胃菌降解造纸废水有机物及污泥性[本文117页]
 Anammox菌的金属暴露响应及其耦合脱[本文112页]  氧化铜纳米颗粒对稻田土壤及微生物[本文176页]  餐厨垃圾生化降解系统的优化及其微[本文136页]
 某工厂厂区土壤铬污染及其微生物修[本文113页]  几种草本植物体内汞富集转移及汞污[本文149页]  研究稻草填料碳源释放、脱氮效果及[本文122页]
 普通小球藻稳定遗传体系的建立及基[本文154页]  水源水库中好氧反硝化菌的筛选及脱[本文143页]  准噶尔盆地表生生态环境演化及驱动[本文157页]
 藨草根系分泌物在芘—铅复合污染土[本文133页]  双酚A及其替代物双酚S对鱼类免疫和[本文179页]  二苯醚及低溴代二苯醚好氧降解菌筛[本文129页]
 芦苇-AMF共生系统的铜污染修复潜能[本文166页]  CNTs/PDMS复合涂层对污损早期微生物[本文175页]  全氟辛烷基磺酸与纳米氧化锌对斑马[本文154页]
 松花江污染物合成麝香的时空分布特[本文163页]  固定CO_2富油微藻的选育及基因转化[本文135页]  铀污染土壤的植物—微生物修复及其[本文132页]
 奥奈达希瓦氏菌铀(Ⅵ)还原能力的[本文133页]  纳米零价铁钯/微生物联合体系降解2[本文161页]  长江上游15种常见鱼类体内5种重金属[本文166页]
 铜绿假单胞菌GF31的拟除虫菊酯类农[本文124页]  川芎岩石—土壤—植物元素迁移与富[本文136页]  基于发光细菌生物毒性检测的混合毒[本文123页]
 双酚A对斑马鱼(Danio rerio)雌激[本文108页]  海洋生态系统动力学模型参数反演研[本文130页]  典型污染物与靶蛋白作用分子机制的[本文145页]
 BDE-47、6-OH-BDE-47与6-MeO-BDE-4[本文124页]  水华蓝藻及其毒素降解菌的降解能力[本文131页]  微生物胞外聚合物的光散射研究[本文103页]
 拟除虫菊酯降解菌JZ-2的分离鉴定、[本文147页]  孔雀石绿降解菌的分离筛选及其降解[本文134页]  美洲商陆对Cd和Mn的积累特性及金属[本文126页]
 颤蚓生物扰动对水—沉积物界面附近[本文124页]  氟氯氰菊酯降解菌FLQ-11-1分离鉴定[本文96页]  近岸水域中海洋微藻对酞酸酯的耐受[本文139页]
 耐盐挺水植物去除氮磷的机制及根际[本文126页]  白腐菌溶藻特性及机理研究[本文164页]  四溴双酚A对栉孔扇贝毒性效应与污染[本文124页]
 两种多溴联苯醚(BDE-47、BDE-209)[本文130页]  黄河三角洲湿地水生态系统污染、退[本文136页]  库德毕赤酵母重金属积累特性及高盐[本文200页]
 适冷苯胺降解菌Pseudomonas migula[本文97页]  丛枝菌根真菌(AMF)提高植物修复土[本文150页]  微囊藻毒素对鱼和哺乳动物红细胞致[本文134页]
 5种重金属对萼花臂尾轮虫的急性和慢[本文107页]  观赏竹净化大气中悬浮颗粒物和细菌[本文133页]  恶臭假单胞菌S16分解代谢尼古丁分子[本文204页]
 嗜热菌强化剩余污泥水解及短链脂肪[本文155页]  大肠杆菌硝基还原酶NfsB的分子改造[本文116页]  Desulfovibrio sp. CMX还原烟气脱硫[本文127页]
 典型二苯甲酮类紫外防晒剂的毒性效[本文138页]  膜生物反应器处理高氨氮废水及其微[本文162页]  鄱阳湖湿地植物根表铁膜的形成及对[本文126页]
 铜绿假单胞菌SJTD-1降解烷烃的分子[本文176页]  原水管道附着沼蛤对浮游生物和水质[本文116页]  PBDEs降解菌Lysinibacillus varian[本文130页]
 EGCG拮抗Cd~(2+)诱导的细胞凋亡机理[本文123页]  水生植物-微生物复合净化N,N-二甲基[本文135页]  长江口营养盐与初级生产关系及其对[本文128页]
 污水中耐盐细菌新种的分离与鉴定及[本文105页]  四氢呋喃(THF)降解菌株Rhodococc[本文160页]  细菌分解代谢氮杂环污染物尼古丁的[本文222页]
 柠檬醛、柠檬烯和薄荷醇对铜绿微囊[本文177页]  基于分子模拟与微卫星的微生物酶解[本文154页]  典型溴代阻燃剂在鲫鱼体内与体外代[本文141页]
 基于流域尺度的可持续复合水生态承[本文180页]  Comamonas sp. MQ及其强化体系合成[本文147页]  土壤中持久性有机污染物生物可利用[本文127页]
 基于混合菌群的微生物电化学系统转[本文125页]  有毒污染物在小清河人工湿地的时空[本文130页]  胶质芽孢杆菌多糖型絮凝剂的发酵优[本文128页]
 微藻固定烟气高浓度CO_2的藻种改良[本文160页]  硒化锌量子点制备及与蛋白质相互作[本文149页]  旅游对景区生态的负面影响及景区生[本文164页]
 假单胞菌降解尼古丁的分子机制研究[本文180页]  污泥减量系统中水蚯蚓除污释污特性[本文103页]  胡敏酸影响茶树(Camellia sinensi[本文199页]
 表面活性剂对柠檬酸杆菌SA01和节杆[本文143页]  湿地亚硝酸盐型厌氧氨氧化和厌氧甲[本文206页]  暖化湿地土—水界面碳磷耦合迁移特[本文167页]
 水稻重金属积累的品种与环境效应及[本文136页]  地下水石油烃污染物的微生物降解过[本文145页]  沉水植物对砷的富集特征及机理研究[本文143页]
 特异动物反应器同步转化污泥与水体[本文99页]  生物碳对酸性土壤中有害金属植物毒[本文147页]  细胞壁在海州香薷铜耐性中的作用及[本文169页]
 硅藻对三价砷的吸附吸收行为及机制[本文136页]  镉污染/镉—锌—铅复合污染土壤植物[本文201页]  潮滩湿地植物对磷素迁移转化及截留[本文117页]
 皂角苷对重金属-PAHs复合污染土壤的[本文101页]  施氏假单胞菌SC221-M的反硝化特性及[本文137页]  枯草芽孢杆菌SC02和施氏假单胞菌F1[本文146页]
 基于堆肥化和高效降解菌的多环芳烃[本文169页]  蜡状芽孢杆菌对水体中镉的吸附特性[本文151页]  羊体不同组织中PAHs和PCBs的污染特[本文191页]
 东平湖浮游植物群落结构与驱动因子[本文161页]  太湖鱼体中PAHs和OCPs的暴露水平、[本文147页]  土壤中石油污染物行为特征及植物根[本文145页]
 镉-菲复合污染对安德爱胜蚓(Eisen[本文178页]  五里湖湖滨带生态恢复和重建的基础[本文183页]  邻苯二甲酸酯生物降解性研究[本文136页]
 杂色云芝(Coriolus Versicolor)和[本文112页]  石油降解细菌的表型特性和系统发育[本文81页]  基于生态服务功能的南京市生态安全[本文171页]
 基于沉积物DNA宏系统分类学的底栖生[本文168页]  内蒙古呼伦贝尔地区草原荒漠化治理[本文43页]  四环素降解菌筛选及其降解特性研究[本文65页]
 复合双菌降解含萘、菲废水的协同效[本文61页]  解磷菌改良典型重金属污染土壤的应[本文78页]  雌二醇高效降解菌Rhodococcus.DSSK[本文55页]
 生态建设项目后评价理论方法及应用[本文97页]  煤矿废弃地不同树种修复对土壤碳的[本文84页]  垢对假单胞菌微生物降解原油性能影[本文67页]
 微生物降解秸秆多糖产物的研究[本文49页]  不动杆菌(Acinetobacter sp.HC8-3[本文103页]  潮汐作用对黄河三角洲盐沼湿地生态[本文77页]
 降解喷漆废气高效复合微生物菌群的[本文83页]  几种微藻对水体酸化的生理响应[本文81页]  海洋石油降解菌的筛选及藻类材料固[本文104页]
 生物质炭固定化融合菌株的制备及对[本文80页]  斑马鱼胚胎集成测试技术在复合污染[本文110页]  真菌棘孢木霉SHS3对微囊藻的溶藻活[本文76页]
 黄花鸢尾微生态系统底泥覆盖的水质[本文56页]  基于S-T模型对水体沉积物中多环芳烃[本文56页]  水生植物水质效应及其作用机制研究[本文66页]
 分离自苏北盐城盐沼地带的菌株L-1和[本文70页]  典型有机磷农药毒死蜱对浮游动物的[本文113页]  基于人类简化转录组的化学品毒性分[本文70页]
 生物质炭对苦草发芽和生长的影响[本文99页]  焦化土壤和污泥中降解甲苯的厌氧反[本文96页]  基于时间序列多源遥感数据的长江河[本文159页]
 药物类污染对斑马鱼胚胎形态、行为[本文171页]  青草沙水库富营养化生态动力学模式[本文175页]  典型污染物对成年中华绒螯蟹的短期[本文172页]
 湖滨带生态恢复工程模拟平台设计中[本文72页]  植物修复农田退水氮循环生态动力学[本文62页]  晋城市长河流域土地利用变化及其生[本文91页]
 干旱内陆河流域生态系统服务空间权[本文87页]  奥纳达希瓦氏菌重组表达偶氮还原酶[本文81页]  海洋氨氧化古菌(Nitrosopumilus m[本文83页]
 竞争电子受体(SO_4~(2-)、FeOOH)[本文74页]  灵菌红素与太湖土著藻毒素降解菌协[本文103页]  lncRNAs调控氧化石墨烯致秀丽线虫毒[本文72页]
 焦化污染土壤中降解苯酚的厌氧反硝[本文78页]  异养硝化—好氧反硝化菌Diaphoroba[本文75页]  巴丹吉林沙漠暖岛效应时空变化及其[本文68页]
 生标化合物对色林错末次冰期以来生[本文70页]  青藏高原亚硝酸盐型厌氧甲烷氧化微[本文58页]  气候变化对宁夏引黄灌溉区沙漠化影[本文76页]
 厌氧氨氧化反应器内的微生物群落结[本文67页]  热纤梭菌及生孢噬纤维粘菌降解结晶[本文113页]  Sorangium cellulosum So0157-2纤维[本文143页]
 反硝化聚磷菌快速富集、培养及鉴别[本文67页]  植被在长江口湿地温室气体排放过程[本文239页]  铀及伴生重金属对酸模生理生化特性[本文112页]
 不同水生植物对富营养化水体净化效[本文84页]  微生物和重金属铜在包气带中的运移[本文66页]  城市再生水景观水体植物修复技术研究[本文57页]
 基于SRP模型资源枯竭型城市生态脆弱[本文118页]  核诱变及高碳诱导提高雨生红球藻生[本文137页]  典型沉水植物对径流污染水体净化效[本文94页]
 铅对中华大蟾蜍胚胎和幼体发育的毒[本文78页]  金盏菊对土壤中重金属镉(Cd)吸收[本文63页]  “乌—昌—五”城镇发展与绿洲环境[本文129页]
 绿洲复合系统演化的临界性分析[本文87页]  1株具芘降解功能酵母菌的分离鉴定及[本文61页]  生态文明视阈下青海湖湿地生态保护[本文67页]
 黄土丘陵区草地群落生物学及生态化[本文55页]  毛乌素沙地生物结皮的空间分布及多[本文68页]  大气复合污染物对人体常见菌的毒性[本文89页]
 固定化微生物—植物联合修复河道底[本文70页]  MABR内流场对其性能及生物菌群分布[本文63页]  小麦对PAEs污染的防御应答机制[本文71页]
 阿特拉津厌氧降解菌的筛选鉴定及其[本文67页]  浑河流域森林生态补偿机制研究[本文136页]  阿特拉津和毒死蜱对极北鲵和东北小[本文83页]
 重金属(Cu~(2+),Hg~(2+))胁迫对硅藻[本文75页]  微生物与植物联合修复偶氮染料废水[本文57页]  鞘氨醇单胞菌属新种鉴定和丛毛单胞[本文88页]
 不同碳链长度咪唑硝酸盐离子液体对[本文69页]  圆叶海棠对不同油料来源多环芳烃胁[本文58页]  民勤绿洲生态适宜程度评价与绿洲干[本文63页]
 石羊河流域植被覆盖与荒漠化动态研究[本文58页]  分级进水DBR处理猪场废水性能及微生[本文154页]  不同植物吸收和代谢铁氰化物的机理[本文111页]
 嗜酸氧化亚铁硫杆菌对不同环境条件[本文101页]  三种纳米粒子的小鼠急性眼毒性及生[本文101页]  城市废弃地生态修复与景观再造模式[本文165页]
 基于遥感的矿区植被恢复生态成效评[本文167页]  黄河三角洲非潮汐湿地生态系统CO_2[本文130页]  山东北部三个典型养殖海湾氨基脲的[本文122页]
 黄河三角洲潮汐盐沼湿地净生态系统[本文146页]  Virgibacillus halodenitrificans [本文82页]  六溴环十二烷(HBCD)对秀丽隐杆线[本文77页]
 富营养化水库沉积物聚磷菌多样性及[本文95页]  岷江上游藏羌交错区聚落生境系统研究[本文84页]  川西北高寒草地退化/恢复对土壤团聚[本文93页]
 超富集生物体微生物快速减容技术应[本文112页]  Massilia spp.对菲的降解特性及其生[本文147页]  三氯乙烯厌氧生物还原及与高氯酸盐[本文130页]
 黑水虻幼虫肠道菌群对餐厨垃圾生物[本文82页]  过氧化氢对铜绿微囊藻的生态毒性:[本文69页]  升金湖国家级自然保护区湿地生态系[本文59页]
 
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