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PBDEs降解菌Lysinibacillus varians GY32的鉴定与丝状—杆状细胞周期及其分子机理

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PBDEs降解菌Lysinibacillus varians GY32的鉴定与丝状—杆状细胞周期及其分子机理
论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-16页
英文缩写第16-17页
第一章 绪论第17-30页
  1.1 多溴联苯醚污染及生物修复第17-18页
  1.2 微生物形态多样性第18-22页
    1.2.1 新月柄杆菌(Caulobacter crescentus)第18-19页
    1.2.2 丝状细菌第19-21页
    1.2.3 赖氨酸芽胞杆菌(Lysinibacillus)第21-22页
  1.3 微生物细胞形态形成第22-28页
    1.3.1 细胞骨架第22-23页
    1.3.2 细胞周期第23-24页
    1.3.3 细胞分裂第24-27页
    1.3.4 细菌形态的外界影响因素第27-28页
  1.4 研究意义第28-29页
  1.5 研究目的和内容第29-30页
    1.5.1 研究目的第29页
    1.5.2 研究内容第29-30页
第二章 Lysinibacillus varians GY32 的分离及其降解十溴联苯醚第30-44页
  2.1 材料第30-31页
    2.1.1 底泥样品第30页
    2.1.2 主要试剂第30-31页
    2.1.3 主要仪器设备第31页
    2.1.4 培养基第31页
  2.2 方法第31-36页
    2.2.1 菌株GY32 的富集、分离与纯化第31-32页
    2.2.2 十溴联苯醚对GY32 菌体生长的影响第32页
    2.2.3 十溴联苯醚吸附第32-33页
    2.2.4 十溴联苯醚降解第33-34页
    2.2.5 十溴联苯醚测定第34-36页
    2.2.6 溶解氧及生物量测定第36页
  2.3 结果与讨论第36-42页
    2.3.1 十溴联苯醚对GY32 菌体生长的影响第36-37页
    2.3.2 菌株GY32 吸附十溴联苯醚第37-39页
    2.3.3 菌株GY32 降解十溴联苯醚第39-42页
    2.3.4 质量控制结果第42页
  2.4 本章小结第42-44页
第三章 Lysinibacillus varians GY32 的鉴定及其细胞周期模型的构建第44-69页
  3.1 材料第44-47页
    3.1.1 菌种第44页
    3.1.2 标准菌株第44页
    3.1.3 主要试剂及配制第44-46页
    3.1.4 培养基第46页
    3.1.5 主要仪器及设备第46-47页
  3.2 方法第47-53页
    3.2.1 菌株GY32 的细胞形态变化观察第47-48页
    3.2.2 菌株GY32 的生理生化特征测定第48-51页
    3.2.3 菌株GY32 的遗传型特征分析第51-53页
    3.2.4 菌株保藏第53页
  3.3 结果与讨论第53-67页
    3.3.1 菌株GY32 的生长曲线第53-54页
    3.3.2 菌株GY32 的丝状细胞第54-56页
    3.3.3 菌株GY32 的形态变化及其细胞周期第56-59页
    3.3.4 菌株GY32 的鉴定第59-67页
  3.4 本章小结第67-69页
第四章 Lysinibacillus varians GY32 全基因组序列测定第69-90页
  4.1 材料第69-70页
    4.1.1 菌株第69页
    4.1.2 主要试剂及配制第69-70页
    4.1.3 主要仪器与设备第70页
  4.2 方法第70-72页
    4.2.1 基因组提取第70-71页
    4.2.2 基因组测序、拼接组装和补空第71页
    4.2.3 基因组注释第71页
    4.2.4 代谢途径分析第71页
    4.2.5 基因岛与基因水平转移第71-72页
  4.3 结果与讨论第72-88页
    4.3.1 基因组基本特征第72-77页
    4.3.2 基本代谢第77-79页
    4.3.3 转运蛋白第79页
    4.3.4 转录与翻译第79页
    4.3.5 基因岛与基因水平转移第79-82页
    4.3.6 表层蛋白第82-84页
    4.3.7 细胞分裂体组装和细胞骨架蛋白相关基因第84-85页
    4.3.8 细胞周期相关蛋白第85-87页
    4.3.9 双组分调节元件第87-88页
  4.4 本章小结第88-90页
第五章 Lysinibacillus varians GY32 比较基因组及转录组测序分析第90-112页
  5.1 材料第90-91页
    5.1.1 基因组序列第90页
    5.1.2 转录组测序菌种准备第90-91页
    5.1.3 主要试剂第91页
  5.2 方法第91-94页
    5.2.1 比较基因组分析第91-92页
    5.2.2 RNA提取第92页
    5.2.3 mRNA样品质量检测第92页
    5.2.4 cDNA文库构建第92-93页
    5.2.5 cDNA文库测序第93页
    5.2.6 转录组数据分析第93-94页
  5.3 结果与讨论第94-110页
    5.3.1 基因组比较基本信息第94-95页
    5.3.2 基因组结构第95-96页
    5.3.3 基因组功能比较第96-98页
    5.3.4 基因组中细胞分裂基因第98页
    5.3.5 Lysinibacillus varians GY32 基因组中特有的细胞形态形成基因第98-99页
    5.3.6 RNA提取与mRNA纯化第99-100页
    5.3.7 RNA-seq数据基础分析第100-102页
    5.3.8 丝状细胞与杆状细胞形态形成基因转录水平分析第102-109页
    5.3.9 荧光定量PCR验证部分关键基因表达情况第109-110页
  5.4 本章小结第110-112页
结论与展望第112-116页
结论第112-114页
展望第114-116页
参考文献第116-127页
攻读博士学位期间取得的研究成果第127-128页
致谢第128-130页
附件第130页

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