论文目录 | |
摘要 | 第11-13页 |
Abstract | 第13-16页 |
缩略语表 | 第16-17页 |
第一章 文献综述 | 第17-30页 |
1 水体富营养化和蓝藻水华 | 第17-19页 |
2 微囊藻藻毒素产生的主要制约因素 | 第19-20页 |
3 微囊藻毒素的一般结构及其理化性质 | 第20-22页 |
4 微囊藻毒素的毒性研究概况 | 第22-26页 |
4.1 肝脏毒性 | 第22-23页 |
4.2 肾脏毒性 | 第23-24页 |
4.3 遗传毒性 | 第24页 |
4.4 生殖毒性 | 第24-25页 |
4.5 其他毒性 | 第25-26页 |
5 微囊藻藻毒素致毒机理的研究 | 第26-27页 |
6 微囊藻毒素与贫血 | 第27-29页 |
7 本研究目的和意义 | 第29-30页 |
第二章 微囊藻毒素对鲫红细胞体外培养的毒性研究 | 第30-51页 |
1 引言 | 第30-32页 |
2 材料与方法 | 第32-36页 |
2.1 试验材料 | 第32页 |
2.2 试验鱼 | 第32页 |
2.3 鲫红细胞染毒与样品采集 | 第32-33页 |
2.4 红细胞破膜上清液的制备 | 第33页 |
2.5 脂质过氧化和抗氧化系统指标的测定 | 第33-35页 |
2.5.1 脂质过氧化(LPO)的测定 | 第33页 |
2.5.2 总超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第33-34页 |
2.5.3 过氧化氢酶(CAT,EC1.11.1.6)活性测定 | 第34页 |
2.5.4 谷胱甘肽过氧化物酶(GPx,EC1.11.1.9)活性测定 | 第34页 |
2.5.5 谷胱甘肽-S-转移酶(GST,EC2.5.1.18)活性测定 | 第34页 |
2.5.6 谷胱甘肽(GSH)含量测定 | 第34-35页 |
2.6 相关生化指标的测定 | 第35页 |
2.6.1 乙酰胆碱酯酶(AChE)活性测定 | 第35页 |
2.6.2 钠钾ATP酶(Na~+-K~+-ATPase)和钙镁ATP酶(Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase)活性的测定 | 第35页 |
2.6.3 红细胞膜蛋白含量和血红蛋白含量测定 | 第35页 |
2.7 溶血率 | 第35-36页 |
2.8 红细胞形态变化 | 第36页 |
2.9 数据处理及分析 | 第36页 |
3 结果 | 第36-47页 |
3.1 脂质过氧化水平(LPO)的变化 | 第36-37页 |
3.2 SOD活性变化 | 第37-38页 |
3.3 CAT活性变化 | 第38-39页 |
3.4 Gpx活性变化 | 第39-40页 |
3.5 GST活性变化 | 第40-41页 |
3.6 GSH含量的变化 | 第41-42页 |
3.7 AChE活性的变化 | 第42-43页 |
3.8 Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性的测定 | 第43-45页 |
3.9 溶血率的变化 | 第45页 |
3.10 红细胞形态的观察 | 第45-47页 |
4 讨论 | 第47-50页 |
5 小结 | 第50-51页 |
第三章 微囊藻毒素对小鼠红细胞体外培养的毒性研究 | 第51-69页 |
1 引言 | 第51-52页 |
2 材料与方法 | 第52-55页 |
2.1 试验材料 | 第52页 |
2.2 试验小鼠 | 第52页 |
2.3 小鼠红细胞染毒和样品采集 | 第52-53页 |
2.4 红细胞破膜上清液的制备 | 第53页 |
2.5 脂质过氧化和抗氧化系统指标的测定 | 第53页 |
2.5.1 脂质过氧化(LPO)的测定 | 第53页 |
2.5.2 总超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第53页 |
2.5.3 谷胱甘肽过氧化物酶(GPx,EC1.11.1.9)活性测定 | 第53页 |
2.5.4 谷胱甘肽-S-转移酶(GST,EC2.5.1.18)活性测定 | 第53页 |
2.5.5 谷胱甘肽(GSH)含量测定 | 第53页 |
2.6 相关生化指标的测定 | 第53-54页 |
2.6.1 乳酸脱氢酶(LDH)活性测定 | 第53-54页 |
2.6.2 乙酰胆碱酯酶(AChE)活性测定 | 第54页 |
2.6.3 钠钾ATP酶(Na~+-K~+-ATPase)和钙镁ATP酶(Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase)活性的测定 | 第54页 |
2.6.4 红细胞膜蛋白含量和血红蛋白含量测定 | 第54页 |
2.7 溶血率 | 第54页 |
2.8 红细胞形态变化 | 第54页 |
2.9 数据处理及分析 | 第54-55页 |
3 结果 | 第55-65页 |
3.1 LPO水平的变化 | 第55-56页 |
3.2 SOD活性变化 | 第56-57页 |
3.3 Gpx活性变化 | 第57页 |
3.4 GST活性变化 | 第57-58页 |
3.5 GSH含量的变化 | 第58-59页 |
3.6 LDH活性的变化 | 第59-60页 |
3.7 AChE活性的变化 | 第60-61页 |
3.8 Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性的测定 | 第61-63页 |
3.9 溶血率的变化 | 第63页 |
3.10 红细胞形态的观察 | 第63-65页 |
4 讨论 | 第65-68页 |
5 小结 | 第68-69页 |
第四章 微囊藻毒素对小鼠造血功能的抑制 | 第69-93页 |
1 引言 | 第69-71页 |
2 材料与方法 | 第71-79页 |
2.1 主要试剂和试剂盒 | 第71-72页 |
2.2 试验动物与染毒 | 第72-73页 |
2.3 血样采集与血清样品制备 | 第73页 |
2.4 外周血象指标的测定 | 第73页 |
2.5 骨髓细胞样品的制备 | 第73-74页 |
2.6 骨髓嗜多染红细胞微核率的观察 | 第74页 |
2.7 骨髓细胞增殖能力的测定 | 第74页 |
2.8 血消中造血生长因子水平的测定 | 第74-76页 |
2.8.1 GM-CSF含量的测定 | 第74-76页 |
2.8.2 EPO、IL-3和TNF-α含量的测定 | 第76页 |
2.9 骨髓细胞中造血生长因子mRNA表达水平的测定 | 第76-78页 |
2.9.1 骨髓细胞RNA提取 | 第76-77页 |
2.9.2 逆转录(reverse transcriptase) | 第77页 |
2.9.3 引物设计及Real-Time PCR分析 | 第77-78页 |
2.10 血清中细胞凋亡因子水平的测定 | 第78页 |
2.11 数据处理及分析 | 第78-79页 |
3 结果 | 第79-87页 |
3.1 外周血象指标 | 第79-81页 |
3.2 骨髓嗜多染红细胞微核率的变化 | 第81-82页 |
3.3 骨髓有核细胞计数 | 第82页 |
3.4 骨髓细胞增殖能力 | 第82-83页 |
3.5 血清中相关造血因子含量水平的变化 | 第83-84页 |
3.6 骨髓细胞中造血生长因子mRNA表达水平的变化 | 第84-86页 |
3.7 血清中细胞凋亡因子的含量水平变化 | 第86-87页 |
4 讨论 | 第87-92页 |
4.1 微囊藻毒素对小鼠外周血象指标的影响 | 第87页 |
4.2 微囊藻毒素对小鼠骨髓有核细胞的影响 | 第87-88页 |
4.3 微囊藻毒素对小鼠嗜多染红细胞微核率的影响 | 第88页 |
4.4 微囊藻毒素对小鼠造血生长因子的影响 | 第88-90页 |
4.5 微囊藻毒素对小鼠细胞凋亡及骨髓细胞增殖活力的影响 | 第90-92页 |
5 小结 | 第92-93页 |
第五章 微囊藻毒素对骨髓细胞周期及凋亡的影响 | 第93-109页 |
1 引言 | 第93-94页 |
2 材料与方法 | 第94-99页 |
2.1 主要试剂和试剂盒 | 第94-95页 |
2.2 试验动物 | 第95页 |
2.3 血样采集 | 第95页 |
2.4 外周血象指标的测定 | 第95-96页 |
2.5 骨髓细胞样品的制备 | 第96页 |
2.6 骨髓细胞周期分析 | 第96页 |
2.7 骨髓细胞中细胞凋亡因子mRNA表达水平的测定 | 第96-98页 |
2.7.1 骨髓细胞RNA提取 | 第96页 |
2.7.2 逆转录(reverse transcriptase) | 第96页 |
2.7.3 引物设计 | 第96-98页 |
2.7.4 Real-Time PCR分析 | 第98页 |
2.8 数据处理及分析 | 第98-99页 |
3 结果 | 第99-105页 |
3.1 外周血象指标 | 第99-101页 |
3.2 骨髓细胞周期分析 | 第101-103页 |
3.3 骨髓细胞中细胞凋亡因子mRNA表达水平的变化 | 第103-105页 |
4 讨论 | 第105-107页 |
5 小结 | 第107-109页 |
参考文献 | 第109-132页 |
致谢 | 第132-134页 |
在学期间发表论文情况 | 第134页 |