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厌氧氨氧化反应器内的微生物群落结构分析及菌株ZD8的脱氮特性研究

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厌氧氨氧化反应器内的微生物群落结构分析及菌株ZD8的脱氮特性研究
论文目录
 
摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-8页
第一章 引言第8-19页
  1.1 水污染现状及氮素的危害第8-9页
  1.2 污水脱氮技术第9页
  1.3 厌氧氨氧化技术第9-12页
    1.3.1 厌氧氨氧化机理第10页
    1.3.2 厌氧氨氧化菌第10-12页
    1.3.3 分子生物学研究厌氧氨氧化反应器内微生态结构第12页
  1.4 异养硝化好氧反硝化第12-16页
    1.4.1 好氧反硝化作用酶系第13-14页
    1.4.2 好氧反硝化菌反硝化的影响因素第14-16页
    1.4.3 异养硝化第16页
  1.5 本论文研究的目的和意义第16-17页
  1.6 本论文研究的主要内容第17-18页
  1.7 研究背景第18-19页
第二章 试验材料及方法第19-27页
  2.1 ASBR反应器内微生态的分子生物学鉴定实验材料及方法第19-22页
    2.1.1 污泥来源第19-20页
    2.1.2 实验仪器第20页
    2.1.3 主要试剂第20页
    2.1.4 污泥总细菌DNA基因组的提取第20-21页
    2.1.5 引物27F-1492R对污泥总DNA的扩增第21页
    2.1.6 采用厌氧氨氧化菌特异引物对污泥总DNA扩增第21页
    2.1.7 PCR产物纯化第21-22页
    2.1.8 PCR产物的链接与克隆第22页
    2.1.9 酶切第22页
  2.2 反硝化菌的分离鉴定及其脱氮特性研究的材料与方法第22-27页
    2.2.1 菌株来源第22页
    2.2.2 实验仪器第22-23页
    2.2.3 培养基第23页
    2.2.4 检测16SrDNA所用试剂第23页
    2.2.5 反硝化的富集培养第23页
    2.2.6 反硝化菌种分离纯化第23-24页
    2.2.7 优势反硝化菌的筛选第24页
    2.2.8 形态学鉴定第24页
    2.2.9 16SrDNA序列测定和同源性比较第24-25页
    2.2.10 脱氮性能研究方法第25-26页
    2.2.11 检测项目和分析方法第26-27页
第三章 ASBR反应器内微生态的分子生物学鉴定结果与分析第27-35页
  3.1 形态学观察第27页
  3.2 污泥总细菌DNA基因的提取第27-28页
  3.3 细菌的16SrDNA片段的PCR扩增第28-29页
  3.4 克隆文库分析第29-33页
    3.4.1 27F-1492R体系克隆文库分析第29-30页
    3.4.2 pla46rc-630r,AMX368-AMX820体系克隆文库分析第30-33页
  3.5 本章结论第33-35页
第四章 反硝化菌的筛选与16SRDNA测序及同源性分析第35-39页
  4.1 反硝化菌的分离第35页
  4.2 菌株ZD8的形态特征第35-36页
  4.3 16SrDNA测序及同源性分析第36-38页
    4.3.1 PCR检测第36-37页
    4.3.2 16SrDNA测序第37-38页
  4.4 本章小结第38-39页
第五章 菌株ZD8在缺氧和好氧条件下脱氮特性第39-56页
  5.1 缺氧条件下菌株ZD8的脱氮特性第39-43页
    5.1.1 不同碳源对菌株生长和脱氮性能的影响第39-40页
    5.1.2 不同C/N对菌株生长和脱氮性能的影响第40-41页
    5.1.3 缺氧条件下异养硝化能力的验证第41-43页
  5.2 好氧条件菌株ZD8脱氮特性第43-54页
    5.2.1 好氧条件下最适合碳氮比确定第43-44页
    5.2.2 不同pH条件下第44-46页
    5.2.3 菌株ZD8的异养硝化作用第46-48页
    5.2.4 亚硝酸盐好氧反硝化作用第48-49页
    5.2.5 硝酸盐好氧反硝化作用第49-50页
    5.2.6 不同NO_3~--N/NH_4~+-N及不同氮源的混合系统脱氮特性第50-52页
    5.2.7 不同氮源的混合系统脱氮效果第52-54页
  5.3 本章小结第54-56页
第六章 结论与展望第56-58页
  6.1 结论第56-57页
  6.2 展望第57-58页
参考文献第58-65页
攻读学位期间发表的学术论文第65-66页
致谢第66-67页

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